Dværgschnauzer: arvelige sygdomme og sundhed
Opdateret 2026-09-30 · 3 kilder
Bygger på: OMIA (University of Sydney), Science for Animal Welfare (UFAW), Wikidata
Racens sundhed
De arvelige lidelser nedenfor er dokumenteret hos denne race i offentliggjort forskning. Det betyder ikke, at din hund har dem eller vil få dem – men det er nyttigt at kende navnene, når du taler med en opdrætter eller dyrlæge.
Lidelser, som denne race har øget risiko for
Veterinære velgørenhedsorganisationer angiver, at denne race har større risiko end andre for at få disse lidelser. Læs om tegnene, og hvad du skal gøre:
Dværgschnauzer og chokolade: hvor meget er farligt?
Typisk vægt for en voksen hund: 4–8 kg. Gram chokolade, hvor symptomer kan begynde (20 mg/kg), og hvor alvorlige symptomer er rapporteret (40 mg/kg):
| Hundens vægt | Mælkechokolade | Mørk 70–85 % | Bagechokolade / usødet |
|---|
| 4 kg | 40 g tegn
80 g alvorlige | 10 g tegn
20 g alvorlige | 5,7 g tegn
11 g alvorlige |
|---|
| 8 kg | 80 g tegn
160 g alvorlige | 20 g tegn
40 g alvorlige | 11 g tegn
23 g alvorlige |
|---|
Baseret på offentliggjorte doser: tegn fra omkring 20 mg/kg, alvorlige tegn fra 40 mg/kg (US FDA, Cortinovis & Caloni 2016, Swedish Poison Information Centre). Et estimat, ikke en diagnose.
Beregn den præcise mængde med chokoladeberegneren →
Arvelige lidelser, der er dokumenteret hos racen
Dokumenterede lidelser: 29
For 12 af sygdommene nedenfor kendes genvarianten, så der kan findes en DNA-test. Spørg din dyrlæge eller raceklubben.
| Lidelse | Organsystem | Nedarvning | Kendt genvariant |
|---|
| Calciumoxalat-urolithiasis (Calcium Oxalate Urolithiasis)[2] | – | – | – |
|---|
| Diabetes mellitus (Diabetes Mellitus)[2] | – | – | – |
|---|
| Faktor VII-mangel (Factor VII deficiency)[1] | Hæmatopoietisk system | Autosomal recessiv | Ja |
|---|
| Galdeblæremukoceler (Gallbladder mucoceles)[1] | Lever/galdesystem | – | – |
|---|
| Hæmofili A (Haemophilia A)[1] | Hæmatopoietisk system | X-bundet recessiv | Ja |
|---|
| Arvelig katarakt (Hereditary Cataract)[2] | – | – | – |
|---|
| Malign histiocytose (Histiocytosis, malignant)[1] | Neoplasme | Multifaktoriel | Nej |
|---|
| Hyperadrenokorticisme (Hyperadrenocorticism)[2] | – | – | – |
|---|
| Hypertriglyceridæmi (Hypertriglyceridaemia)[1] | Homeostase / metabolisme | – | – |
|---|
| Immundefekt, CARD9-relateret (Immunodeficiency, CARD9-related)[1] | Immunsystem | Autosomal recessiv | Ja |
|---|
| Bensvaghed (Leg weakness)[1] | Skelet (inkl. kort statur og tænder) | – | – |
|---|
| Megaøsofagus, generisk (Megaoesophagus, generic)[1] | Fordøjelse / alimentær | – | – |
|---|
| Mitralklapsygdom (MVD) (Mitral Valve Disease (MVD))[2] | – | – | – |
|---|
| Mucopolysaccharidose VI (Mucopolysaccharidosis VI)[1] | Skelet (inkl. kort statur og tænder) | Autosomal recessiv | Ja |
|---|
| Muskeldystrofi (Muscular dystrophy)[1] | Muskel | – | – |
|---|
| Muskeldystrofi, Duchenne-type (Muscular dystrophy, Duchenne type)[1] | Muskel | X-bundet recessiv | Ja |
|---|
| Myelopati, fibrocartilaginøs embolisk (Myelopathy, fibrocartilaginous embolic)[1] | Nervesystem | – | – |
|---|
| Myotoni (Myotonia)[1] | Muskel | Autosomal recessiv | Ja |
|---|
| Myxomatøs klapdegeneration (Myxomatous valvular degeneration)[1] | Kardiovaskulært system | Multifaktoriel | Nej |
|---|
| Pankreatitis og hyperlipidæmi (Pancreatitis and Hyperlipidaemia)[2] | – | – | – |
|---|
| Persisterende Müllerske gange-syndrom, AMHR2-relateret (Persistent Mullerian duct syndrome, AMHR2-related)[1] | Reproduktionssystem | Autosomal recessiv | Ja |
|---|
| Fotoreceptordysplasi, PPT1-relateret (Photoreceptor dysplasia, PPT1-related)[1] | Syn / øje | Autosomal recessiv | Ja |
|---|
| Polyneuropati, generisk (Polyneuropathy, generic)[1] | Nervesystem | Autosomal recessiv | Nej |
|---|
| Polyneuropati, SBF2-relateret (Polyneuropathy, SBF2-related)[1] | Nervesystem | Autosomal recessiv | Ja |
|---|
| Pyruvatkinasemangel i erytrocytter (Pyruvate kinase deficiency of erythrocyte)[1] | Homeostase / metabolisme | Autosomal recessiv | Ja |
|---|
| Progressiv retinal atrofi, dværgschnauzer, type 2 (Retinal atrophy, progressive, Miniature Schnauzer, type 2)[1] | Syn / øje | X-bundet | Nej |
|---|
| Retinal dysplasi og persisterende primær vitreus (Retinal dysplasia and persistent primary vitreous)[1] | Syn / øje | Autosomal recessiv | Nej |
|---|
| Spondylokostal dysostose, autosomal recessiv (Spondylocostal dysostosis, autosomal recessive)[1] | Skelet (inkl. kort statur og tænder) | Autosomal recessivt letal | Ja |
|---|
| Urolithiasis[1] | Renalt / urinært system | Autosomal recessiv | Ja |
|---|
Hvad denne liste betyder
- “Dokumenteret hos racen” betyder mindst ét offentliggjort tilfælde eller studie – det siger ikke noget om, hvor almindelig lidelsen er.
- Mange af disse lidelser er sjældne. En ansvarlig opdrætter kan fortælle dig, hvilke sundhedstests forældrene har fået.
- Når genvarianten er kendt, findes der muligvis en DNA-test – spørg din dyrlæge eller raceklubben.
- Hvis dit kæledyr viser tegn på sygdom, skal du kontakte din dyrlæge. Denne side kan ikke fortælle dig, om dit kæledyr er sygt.
Om racen
- Oprindelse
- Tyskland
- Højde
- 30–35 cm
- Vægt
- 4–8 kg
- FCI-nummer
- 183
[3]
Hvis dit kæledyr har svært ved at trække vejret, er kollapset, har kramper eller ikke kan stå op: Tag straks til den nærmeste dyrlæge.
Er du usikker på, hvor alvorligt det er?
OkPaw stiller nogle få hurtige spørgsmål om dit kæledyr og fortæller dig på 30 sekunder, om det kan vente. Gratis på Google Play til Android.
OkPaw er nu på Android – en version til iPhone er på vej.
Bugspytkirtelbetændelse