Zwergschnauzer: Erbkrankheiten und Gesundheit

Aktualisiert am 2026-09-30 · 3 Quellen

Grundlage: OMIA (University of Sydney), Science for Animal Welfare (UFAW), Wikidata

Gesundheit der Rasse

Die folgenden erblichen Erkrankungen wurden in veröffentlichten Studien bei dieser Rasse dokumentiert. Das bedeutet nicht, dass dein Hund sie hat oder bekommen wird – aber es ist hilfreich, die Namen zu kennen, wenn du mit einem Züchter oder Tierarzt sprichst.

Erkrankungen, für die diese Rasse anfällig ist

Tierärztliche Organisationen führen diese Rasse als anfälliger für diese Erkrankungen als andere Rassen. Lies die Anzeichen und was du tun kannst:

Zwergschnauzer und Schokolade: Wie viel ist gefährlich?

Typisches Gewicht eines erwachsenen Hundes: 4–8 kg. Gramm Schokolade, ab denen Symptome auftreten können (20 mg/kg) und ab denen schwere Symptome berichtet werden (40 mg/kg):

Hundegewicht	Milchschokolade	Zartbitter 70–85 %	Backschokolade / ungesüßt
4 kg	40 g Anzeichen 80 g schwer	10 g Anzeichen 20 g schwer	5,7 g Anzeichen 11 g schwer
8 kg	80 g Anzeichen 160 g schwer	20 g Anzeichen 40 g schwer	11 g Anzeichen 23 g schwer

Auf Grundlage veröffentlichter Dosen: Anzeichen ab etwa 20 mg/kg, schwere Anzeichen ab 40 mg/kg (US FDA, Cortinovis & Caloni 2016, Schwedisches Giftinformationszentrum). Eine Schätzung, keine Diagnose.

Die genaue Menge mit dem Schokoladenrechner prüfen →

In der Rasse dokumentierte Erbkrankheiten

Dokumentierte Erkrankungen: 29

Bei 12 der folgenden Krankheiten ist die Genvariante bekannt, es kann also einen Gentest geben. Frag deinen Tierarzt oder den Rasseclub.

Erkrankung	Organsystem	Vererbung	Bekannte Genvariante
Kalziumoxalat-Urolithiasis (Calcium Oxalate Urolithiasis)^[2]	–	–	–
Diabetes mellitus (Diabetes Mellitus)^[2]	–	–	–
Faktor-VII-Mangel (Factor VII deficiency)^[1]	Hämatopoetisches System	Autosomal rezessiv	Ja
Gallenblasenmukozele (Gallbladder mucoceles)^[1]	Leber-/Gallensystem	–	–
Hämophilie A (Haemophilia A)^[1]	Hämatopoetisches System	X-chromosomal-rezessiv	Ja
Hereditäre Katarakt (Hereditary Cataract)^[2]	–	–	–
Maligne Histiozytose (Histiocytosis, malignant)^[1]	Neoplasie	Multifaktoriell	Nein
Hyperadrenokortizismus (Hyperadrenocorticism)^[2]	–	–	–
Hypertriglyzeridämie (Hypertriglyceridaemia)^[1]	Homöostase / Stoffwechsel	–	–
Immundefizienz, CARD9-assoziiert (Immunodeficiency, CARD9-related)^[1]	Immunsystem	Autosomal rezessiv	Ja
Beinschwäche (Leg weakness)^[1]	Skelett (einschl. Kleinwuchs und Zähne)	–	–
Megaösophagus, generisch (Megaoesophagus, generic)^[1]	Verdauungs- / alimentär	–	–
Mitralklappenerkrankung (MVD) (Mitral Valve Disease (MVD))^[2]	–	–	–
Mukopolysaccharidose VI (Mucopolysaccharidosis VI)^[1]	Skelett (einschl. Kleinwuchs und Zähne)	Autosomal rezessiv	Ja
Muskeldystrophie (Muscular dystrophy)^[1]	Muskel	–	–
Muskeldystrophie, Duchenne-Typ (Muscular dystrophy, Duchenne type)^[1]	Muskel	X-chromosomal-rezessiv	Ja
Fibroknorpelige embolische Myelopathie (Myelopathy, fibrocartilaginous embolic)^[1]	Nervensystem	–	–
Myotonie (Myotonia)^[1]	Muskel	Autosomal rezessiv	Ja
Myxomatöse Klappendegeneration (Myxomatous valvular degeneration)^[1]	Herz-Kreislauf-System	Multifaktoriell	Nein
Pankreatitis und Hyperlipidämie (Pancreatitis and Hyperlipidaemia)^[2]	–	–	–
Persistierendes Müller-Gang-Syndrom, AMHR2-assoziiert (Persistent Mullerian duct syndrome, AMHR2-related)^[1]	Fortpflanzungssystem	Autosomal rezessiv	Ja
Photorezeptordysplasie, PPT1-assoziiert (Photoreceptor dysplasia, PPT1-related)^[1]	Sehen / Auge	Autosomal rezessiv	Ja
Polyneuropathie, generisch (Polyneuropathy, generic)^[1]	Nervensystem	Autosomal rezessiv	Nein
Polyneuropathie, SBF2-assoziiert (Polyneuropathy, SBF2-related)^[1]	Nervensystem	Autosomal rezessiv	Ja
Pyruvatkinasemangel der Erythrozyten (Pyruvate kinase deficiency of erythrocyte)^[1]	Homöostase / Stoffwechsel	Autosomal rezessiv	Ja
Progressive Retinaatrophie, Zwergschnauzer, Typ 2 (Retinal atrophy, progressive, Miniature Schnauzer, type 2)^[1]	Sehen / Auge	X-chromosomal	Nein
Netzhautdysplasie und persistierender primärer Glaskörper (Retinal dysplasia and persistent primary vitreous)^[1]	Sehen / Auge	Autosomal rezessiv	Nein
Spondylokostale Dysostose, autosomal-rezessiv (Spondylocostal dysostosis, autosomal recessive)^[1]	Skelett (einschl. Kleinwuchs und Zähne)	Autosomal rezessiv letal	Ja
Urolithiasis^[1]	Nieren-/Harnsystem	Autosomal rezessiv	Ja

Was diese Liste bedeutet

„In der Rasse dokumentiert“ bedeutet mindestens einen veröffentlichten Fall oder eine veröffentlichte Studie – es sagt nichts darüber aus, wie häufig die Erkrankung ist.
Viele dieser Erkrankungen sind selten. Ein verantwortungsvoller Züchter kann dir sagen, welche Gesundheitstests bei den Elterntieren durchgeführt wurden.
Wenn die Genvariante bekannt ist, kann es einen DNA-Test geben – frag deinen Tierarzt oder den Rasseverein.
Wenn dein Tier Krankheitszeichen zeigt, kontaktiere deinen Tierarzt. Diese Seite kann dir nicht sagen, ob dein Tier krank ist.

Über die Rasse

Herkunft: Deutschland
Größe: 30–35 cm
Gewicht: 4–8 kg
FCI-Nummer: 183

^[3]

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Quellen

So wurde diese Seite erstellt: Die Liste wurde direkt aus den unten aufgeführten Quellen übernommen; nichts darin wurde von einer KI verfasst. Die Namen der Erkrankungen können maschinell übersetzt worden sein. Dies sind Informationen, keine Diagnose. So schreiben wir unsere Seiten