Schnauzer miniature: maladies héréditaires et santé
Mis à jour le 2026-09-30 · 3 sources
Sources : OMIA (University of Sydney), Science for Animal Welfare (UFAW), Wikidata
Santé de la race
Les problèmes de santé héréditaires ci-dessous ont été documentés dans cette race par des recherches publiées. Cela ne signifie pas que votre chien en souffre ou en souffrira, mais il est utile d’en connaître les noms lorsque vous parlez à un éleveur ou à un vétérinaire.
Problèmes auxquels cette race est prédisposée
Des organismes vétérinaires indiquent que cette race est plus susceptible que d’autres de développer ces problèmes. Lisez les signes et ce qu’il faut faire :
Schnauzer miniature et chocolat : quelle quantité est dangereuse ?
Poids habituel d'un chien adulte : 4–8 kg. Grammes de chocolat à partir desquels des signes peuvent apparaître (20 mg/kg) et à partir desquels des signes graves sont rapportés (40 mg/kg) :
| Poids du chien | Au lait | Noir 70–85 % | Pâtisserie / sans sucre |
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| 4 kg | 40 g signes
80 g graves | 10 g signes
20 g graves | 5,7 g signes
11 g graves |
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| 8 kg | 80 g signes
160 g graves | 20 g signes
40 g graves | 11 g signes
23 g graves |
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Fondé sur les doses publiées : signes à partir d’environ 20 mg/kg, signes graves à partir de 40 mg/kg (US FDA, Cortinovis & Caloni 2016, Centre suédois d’information sur les intoxications). Il s’agit d’une estimation, pas d’un diagnostic.
Vérifiez la quantité exacte avec le calculateur de chocolat →
Problèmes de santé héréditaires documentés dans la race
Problèmes documentés : 29
Pour 12 des maladies ci-dessous, le variant génétique est connu : un test ADN peut donc exister. Demandez à votre vétérinaire ou au club de race.
| Problème de santé | Système de l’organisme | Mode de transmission | Variant génétique connu |
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| Urolithiase à oxalate de calcium (Calcium Oxalate Urolithiasis)[2] | – | – | – |
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| Diabète sucré (Diabetes Mellitus)[2] | – | – | – |
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| Déficit en facteur VII (Factor VII deficiency)[1] | Système hématopoïétique | Autosomique récessif | Oui |
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| Mucocèles de la vésicule biliaire (Gallbladder mucoceles)[1] | Foie / système biliaire | – | – |
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| Hémophilie A (Haemophilia A)[1] | Système hématopoïétique | Récessif lié à l’X | Oui |
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| Cataracte héréditaire (Hereditary Cataract)[2] | – | – | – |
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| Histiocytose maligne (Histiocytosis, malignant)[1] | Néoplasie | Multifactoriel | Non |
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| Hyperadrénocorticisme (Hyperadrenocorticism)[2] | – | – | – |
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| Hypertriglycéridémie (Hypertriglyceridaemia)[1] | Homéostasie / métabolisme | – | – |
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| Immunodéficience, liée à CARD9 (Immunodeficiency, CARD9-related)[1] | Système immunitaire | Autosomique récessif | Oui |
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| Faiblesse des membres (Leg weakness)[1] | Squelette (y compris petite taille et dents) | – | – |
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| Mégaœsophage, générique (Megaoesophagus, generic)[1] | Digestif / alimentaire | – | – |
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| Maladie valvulaire mitrale (MVD) (Mitral Valve Disease (MVD))[2] | – | – | – |
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| Mucopolysaccharidose de type VI (Mucopolysaccharidosis VI)[1] | Squelette (y compris petite taille et dents) | Autosomique récessif | Oui |
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| Dystrophie musculaire (Muscular dystrophy)[1] | Muscle | – | – |
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| Dystrophie musculaire, de type Duchenne (Muscular dystrophy, Duchenne type)[1] | Muscle | Récessif lié à l’X | Oui |
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| Myélopathie embolique fibrocartilagineuse (Myelopathy, fibrocartilaginous embolic)[1] | Système nerveux | – | – |
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| Myotonie (Myotonia)[1] | Muscle | Autosomique récessif | Oui |
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| Dégénérescence valvulaire myxomateuse (Myxomatous valvular degeneration)[1] | Système cardiovasculaire | Multifactoriel | Non |
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| Pancréatite et hyperlipidémie (Pancreatitis and Hyperlipidaemia)[2] | – | – | – |
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| Syndrome de persistance des canaux müllériens, lié à AMHR2 (Persistent Mullerian duct syndrome, AMHR2-related)[1] | Système reproducteur | Autosomique récessif | Oui |
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| Dysplasie des photorécepteurs, liée à PPT1 (Photoreceptor dysplasia, PPT1-related)[1] | Vision / œil | Autosomique récessif | Oui |
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| Polyneuropathie, générique (Polyneuropathy, generic)[1] | Système nerveux | Autosomique récessif | Non |
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| Polyneuropathie, liée à SBF2 (Polyneuropathy, SBF2-related)[1] | Système nerveux | Autosomique récessif | Oui |
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| Déficit en pyruvate kinase érythrocytaire (Pyruvate kinase deficiency of erythrocyte)[1] | Homéostasie / métabolisme | Autosomique récessif | Oui |
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| Atrophie progressive de la rétine, Schnauzer nain, type 2 (Retinal atrophy, progressive, Miniature Schnauzer, type 2)[1] | Vision / œil | Lié à l’X | Non |
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| Dysplasie rétinienne et persistance du vitré primitif (Retinal dysplasia and persistent primary vitreous)[1] | Vision / œil | Autosomique récessif | Non |
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| Dysostose spondylocostale, autosomique récessive (Spondylocostal dysostosis, autosomal recessive)[1] | Squelette (y compris petite taille et dents) | Autosomique récessif létal | Oui |
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| Urolithiase (Urolithiasis)[1] | Système rénal / urinaire | Autosomique récessif | Oui |
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Ce que signifie cette liste
- « Documenté dans la race » signifie qu’au moins un cas ou une étude a été publié : cela ne dit rien sur la fréquence du problème.
- Beaucoup de ces problèmes sont rares. Un éleveur sérieux peut vous dire quels examens de santé les parents ont passés.
- Lorsque le variant génétique est connu, un test ADN peut exister. Demandez conseil à votre vétérinaire ou au club de race.
- Si votre animal présente des signes de maladie, contactez votre vétérinaire. Cette page ne peut pas vous dire si votre animal est malade.
À propos de la race
- Origine
- Allemagne
- Taille
- 30–35 cm
- Poids
- 4–8 kg
- Numéro FCI
- 183
[3]
Si votre animal a du mal à respirer, s’est effondré, fait une crise ou ne peut pas se tenir debout : allez immédiatement chez le vétérinaire de garde le plus proche.
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