Zwergschnauzer: malattie ereditarie e salute
Aggiornato 2026-09-30 · 3 fonti
Basato su: OMIA (University of Sydney), Science for Animal Welfare (UFAW), Wikidata
Salute della razza
I problemi ereditari riportati qui sotto sono stati documentati in questa razza in studi pubblicati. Questo non significa che il tuo cane li abbia o li svilupperà, ma conoscere i nomi può essere utile quando parli con un allevatore o un veterinario.
Problemi a cui questa razza è predisposta
Le organizzazioni veterinarie indicano che questa razza ha una probabilità maggiore rispetto ad altre di sviluppare questi problemi. Leggi i sintomi e cosa fare:
Zwergschnauzer e cioccolato: quanto è pericoloso?
Peso tipico di un cane adulto: 4–8 kg. Grammi di cioccolato da cui possono iniziare i segni (20 mg/kg) e da cui sono stati segnalati segni gravi (40 mg/kg):
| Peso del cane | Al latte | Fondente 70–85% | Da cucina / non zuccherato |
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| 4 kg | 40 g sintomi
80 g gravi | 10 g sintomi
20 g gravi | 5,7 g sintomi
11 g gravi |
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| 8 kg | 80 g sintomi
160 g gravi | 20 g sintomi
40 g gravi | 11 g sintomi
23 g gravi |
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In base alle dosi pubblicate: i sintomi possono comparire da circa 20 mg/kg, i sintomi gravi da 40 mg/kg (US FDA, Cortinovis & Caloni 2016, Swedish Poison Information Centre). È una stima, non una diagnosi.
Calcola la quantità esatta con il calcolatore del cioccolato →
Problemi ereditari documentati nella razza
Problemi documentati: 29
Per 12 delle malattie qui sotto la variante genetica è nota, quindi può esistere un test del DNA. Chiedi al tuo veterinario o al club di razza.
| Problema | Apparato interessato | Ereditarietà | Variante genetica nota |
|---|
| Urolitiasi da ossalato di calcio (Calcium Oxalate Urolithiasis)[2] | – | – | – |
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| Diabete mellito (Diabetes Mellitus)[2] | – | – | – |
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| Deficit di fattore VII (Factor VII deficiency)[1] | Sistema ematopoietico | Autosomico recessivo | Sì |
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| Mucoceli della colecisti (Gallbladder mucoceles)[1] | Fegato/sistema biliare | – | – |
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| Emofilia A (Haemophilia A)[1] | Sistema ematopoietico | Legato al cromosoma X, recessivo | Sì |
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| Cataratta ereditaria (Hereditary Cataract)[2] | – | – | – |
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| Istiocitosi maligna (Histiocytosis, malignant)[1] | Neoplasia | Multifattoriale | No |
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| Iperadrenocorticismo (Hyperadrenocorticism)[2] | – | – | – |
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| Ipertrigliceridemia (Hypertriglyceridaemia)[1] | Omeostasi / metabolismo | – | – |
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| Immunodeficienza, correlata a CARD9 (Immunodeficiency, CARD9-related)[1] | Sistema immunitario | Autosomico recessivo | Sì |
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| Debolezza degli arti (Leg weakness)[1] | Scheletro (incl. bassa statura e denti) | – | – |
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| Megaesofago, generico (Megaoesophagus, generic)[1] | Digestivo / alimentare | – | – |
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| Malattia della valvola mitrale (MVD) (Mitral Valve Disease (MVD))[2] | – | – | – |
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| Mucopolisaccaridosi VI (Mucopolysaccharidosis VI)[1] | Scheletro (incl. bassa statura e denti) | Autosomico recessivo | Sì |
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| Distrofia muscolare (Muscular dystrophy)[1] | Muscolo | – | – |
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| Distrofia muscolare, tipo Duchenne (Muscular dystrophy, Duchenne type)[1] | Muscolo | Legato al cromosoma X, recessivo | Sì |
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| Mielopatia embolica fibrocartilaginea (Myelopathy, fibrocartilaginous embolic)[1] | Sistema nervoso | – | – |
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| Miotonia (Myotonia)[1] | Muscolo | Autosomico recessivo | Sì |
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| Degenerazione valvolare mixomatosa (Myxomatous valvular degeneration)[1] | Sistema cardiovascolare | Multifattoriale | No |
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| Pancreatite e iperlipidemia (Pancreatitis and Hyperlipidaemia)[2] | – | – | – |
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| Sindrome del dotto mülleriano persistente, correlata a AMHR2 (Persistent Mullerian duct syndrome, AMHR2-related)[1] | Sistema riproduttivo | Autosomico recessivo | Sì |
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| Displasia dei fotorecettori, correlata a PPT1 (Photoreceptor dysplasia, PPT1-related)[1] | Vista / occhio | Autosomico recessivo | Sì |
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| Polineuropatia, generica (Polyneuropathy, generic)[1] | Sistema nervoso | Autosomico recessivo | No |
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| Polineuropatia, correlata a SBF2 (Polyneuropathy, SBF2-related)[1] | Sistema nervoso | Autosomico recessivo | Sì |
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| Deficit eritrocitario di piruvato chinasi (Pyruvate kinase deficiency of erythrocyte)[1] | Omeostasi / metabolismo | Autosomico recessivo | Sì |
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| Atrofia retinica progressiva, Schnauzer nano, tipo 2 (Retinal atrophy, progressive, Miniature Schnauzer, type 2)[1] | Vista / occhio | Legato al cromosoma X | No |
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| Displasia retinica e vitreo primario persistente (Retinal dysplasia and persistent primary vitreous)[1] | Vista / occhio | Autosomico recessivo | No |
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| Disostosi spondilocostale, autosomica recessiva (Spondylocostal dysostosis, autosomal recessive)[1] | Scheletro (incl. bassa statura e denti) | Autosomico recessivo letale | Sì |
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| Urolitiasi (Urolithiasis)[1] | Sistema renale / urinario | Autosomico recessivo | Sì |
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Cosa significa questo elenco
- “Documentato nella razza” significa che è stato pubblicato almeno un caso o studio: non dice nulla sulla frequenza del problema.
- Molti di questi problemi sono rari. Un allevatore responsabile può dirti quali controlli sanitari sono stati fatti sui genitori.
- Quando la variante genetica è nota, può esistere un test del DNA: chiedi al veterinario o al club della razza.
- Se il tuo animale mostra sintomi di malattia, contatta il veterinario. Questa pagina non può dirti se il tuo animale è malato.
Informazioni sulla razza
- Origine
- Germania
- Altezza
- 30–35 cm
- Peso
- 4–8 kg
- Numero FCI
- 183
[3]
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