Dvergschnauzer: arvelige sykdommer og helse
Oppdatert 2026-09-30 · 3 kilder
Bygger på: OMIA (University of Sydney), Science for Animal Welfare (UFAW), Wikidata
Rasens helse
De arvelige tilstandene nedenfor er dokumentert hos denne rasen i publisert forskning. Det betyr ikke at hunden din har dem eller vil få dem – men det er nyttig å kjenne navnene når du snakker med en oppdretter eller veterinær.
Tilstander denne rasen er mer utsatt for
Veterinære organisasjoner oppgir at denne rasen har større sannsynlighet enn andre for å få disse tilstandene. Les om tegnene og hva du bør gjøre:
Dvergschnauzer og sjokolade: hvor mye er farlig?
Typisk vekt for en voksen hund: 4–8 kg. Gram sjokolade der symptomer kan begynne (20 mg/kg), og der alvorlige symptomer er rapportert (40 mg/kg):
| Hundens vekt | Melkesjokolade | Mørk 70–85% | Bake- / usøtet sjokolade |
|---|
| 4 kg | 40 g tegn
80 g alvorlige | 10 g tegn
20 g alvorlige | 5,7 g tegn
11 g alvorlige |
|---|
| 8 kg | 80 g tegn
160 g alvorlige | 20 g tegn
40 g alvorlige | 11 g tegn
23 g alvorlige |
|---|
Basert på publiserte doser: tegn fra omtrent 20 mg/kg, alvorlige tegn fra 40 mg/kg (US FDA, Cortinovis & Caloni 2016, Swedish Poison Information Centre). Et estimat, ikke en diagnose.
Regn ut nøyaktig mengde med sjokoladekalkulatoren →
Arvelige tilstander som er dokumentert hos rasen
Dokumenterte tilstander: 29
For 12 av sykdommene nedenfor er genvarianten kjent, så det kan finnes en DNA-test. Spør veterinæren din eller raseklubben.
| Tilstand | Kroppssystem | Arvegang | Kjent genvariant |
|---|
| Kalsiumoksalat-urolitiasis (Calcium Oxalate Urolithiasis)[2] | – | – | – |
|---|
| Diabetes mellitus (Diabetes Mellitus)[2] | – | – | – |
|---|
| Faktor VII-mangel (Factor VII deficiency)[1] | Hematopoietisk system | Autosomal recessiv | Ja |
|---|
| Galleblæremukoceler (Gallbladder mucoceles)[1] | Lever-/gallesystem | – | – |
|---|
| Hemofili A (Haemophilia A)[1] | Hematopoietisk system | X-bundet recessiv | Ja |
|---|
| Arvelig katarakt (Hereditary Cataract)[2] | – | – | – |
|---|
| Histiocytose, malign (Histiocytosis, malignant)[1] | Neoplasme | Multifaktoriell | Nei |
|---|
| Hyperadrenokortisisme (Hyperadrenocorticism)[2] | – | – | – |
|---|
| Hypertriglyseridemi (Hypertriglyceridaemia)[1] | Homeostase / metabolisme | – | – |
|---|
| Immunsvikt, CARD9-relatert (Immunodeficiency, CARD9-related)[1] | Immunsystem | Autosomal recessiv | Ja |
|---|
| Beinsvakhet (Leg weakness)[1] | Skjelett (inkl. kortvoksthet og tenner) | – | – |
|---|
| Megaøsofagus, generisk (Megaoesophagus, generic)[1] | Fordøyelses- / alimentær | – | – |
|---|
| Mitralklaffesykdom (MVD) (Mitral Valve Disease (MVD))[2] | – | – | – |
|---|
| Mukopolysakkaridose VI (Mucopolysaccharidosis VI)[1] | Skjelett (inkl. kortvoksthet og tenner) | Autosomal recessiv | Ja |
|---|
| Muskeldystrofi (Muscular dystrophy)[1] | Muskel | – | – |
|---|
| Muskeldystrofi, Duchenne-type (Muscular dystrophy, Duchenne type)[1] | Muskel | X-bundet recessiv | Ja |
|---|
| Myelopati, fibrobruskembolisk (Myelopathy, fibrocartilaginous embolic)[1] | Nervesystem | – | – |
|---|
| Myotoni (Myotonia)[1] | Muskel | Autosomal recessiv | Ja |
|---|
| Myxomatøs klaffedegenerasjon (Myxomatous valvular degeneration)[1] | Kardiovaskulært system | Multifaktoriell | Nei |
|---|
| Pankreatitt og hyperlipidemi (Pancreatitis and Hyperlipidaemia)[2] | – | – | – |
|---|
| Persisterende Müller-gang-syndrom, AMHR2-relatert (Persistent Mullerian duct syndrome, AMHR2-related)[1] | Reproduksjonssystem | Autosomal recessiv | Ja |
|---|
| Fotoreseptordysplasi, PPT1-relatert (Photoreceptor dysplasia, PPT1-related)[1] | Syn / øye | Autosomal recessiv | Ja |
|---|
| Polynevropati, generisk (Polyneuropathy, generic)[1] | Nervesystem | Autosomal recessiv | Nei |
|---|
| Polynevropati, SBF2-relatert (Polyneuropathy, SBF2-related)[1] | Nervesystem | Autosomal recessiv | Ja |
|---|
| Pyruvatkinasemangel i erytrocytter (Pyruvate kinase deficiency of erythrocyte)[1] | Homeostase / metabolisme | Autosomal recessiv | Ja |
|---|
| Progressiv retinal atrofi, dvergschnauzer, type 2 (Retinal atrophy, progressive, Miniature Schnauzer, type 2)[1] | Syn / øye | X-bundet | Nei |
|---|
| Retinal dysplasi og persisterende primær vitreus (Retinal dysplasia and persistent primary vitreous)[1] | Syn / øye | Autosomal recessiv | Nei |
|---|
| Spondylokostal dysostose, autosomal recessiv (Spondylocostal dysostosis, autosomal recessive)[1] | Skjelett (inkl. kortvoksthet og tenner) | Autosomal recessivt letalt | Ja |
|---|
| Urolithiasis[1] | Nyre-/urinveissystem | Autosomal recessiv | Ja |
|---|
Hva denne listen betyr
- «Dokumentert hos rasen» betyr minst ett publisert tilfelle eller én publisert studie – det sier ikke noe om hvor vanlig tilstanden er.
- Mange av disse tilstandene er sjeldne. En ansvarlig oppdretter kan fortelle deg hvilke helsetester foreldrene har gjennomgått.
- Når genvarianten er kjent, kan det finnes en DNA-test – spør veterinæren eller raseklubben.
- Hvis kjæledyret ditt viser tegn på sykdom, må du kontakte veterinæren. Denne siden kan ikke fortelle deg om kjæledyret ditt er sykt.
Om rasen
- Opprinnelse
- Tyskland
- Mankehøyde
- 30–35 cm
- Vekt
- 4–8 kg
- FCI-nummer
- 183
[3]
Hvis kjæledyret ditt har problemer med å puste, har kollapset, har et krampeanfall eller ikke klarer å stå: dra til nærmeste veterinær nå.
Usikker på hvor alvorlig det er?
OkPaw stiller noen raske spørsmål om kjæledyret ditt og forteller deg på 30 sekunder om det kan vente. Gratis på Google Play for Android.
OkPaw er nå tilgjengelig på Android – en iPhone-versjon er på vei.
Bukspyttkjertelbetennelse