Miniature Schnauzer: erfelijke ziekten en gezondheid

Bijgewerkt op 2026-09-30 · 3 bronnen

Gebaseerd op: OMIA (University of Sydney), Science for Animal Welfare (UFAW), Wikidata

Gezondheid van het ras

De erfelijke aandoeningen hieronder zijn in gepubliceerd onderzoek bij dit ras beschreven. Dat betekent niet dat je hond ze heeft of zal krijgen – maar het is handig om de namen te kennen als je met een fokker of dierenarts praat.

Aandoeningen waarvoor dit ras meer kans heeft

Dierenartsorganisaties noemen dit ras als een ras dat deze aandoeningen vaker krijgt dan andere rassen. Lees de klachten en wat je moet doen:

Miniature Schnauzer en chocolade: hoeveel is gevaarlijk?

Typisch gewicht van een volwassen hond: 4–8 kg. Gram chocolade waarbij verschijnselen kunnen beginnen (20 mg/kg) en waarbij ernstige verschijnselen zijn gemeld (40 mg/kg):

Gewicht van de hondMelkPuur 70–85%Bakw chocolade / ongezoet
4 kg40 g klachten
80 g ernstige klachten
10 g klachten
20 g ernstige klachten
5,7 g klachten
11 g ernstige klachten
8 kg80 g klachten
160 g ernstige klachten
20 g klachten
40 g ernstige klachten
11 g klachten
23 g ernstige klachten

Gebaseerd op gepubliceerde hoeveelheden: klachten vanaf ongeveer 20 mg/kg, ernstige klachten vanaf 40 mg/kg (US FDA, Cortinovis & Caloni 2016, Zweeds Informatiecentrum voor Vergiftigingen). Een schatting, geen diagnose.

Bereken de precieze hoeveelheid met de chocoladecalculator →

Erfelijke aandoeningen die bij het ras zijn beschreven

Beschreven aandoeningen: 29

Bij 12 van de aandoeningen hieronder is de genvariant bekend, dus er kan een DNA-test bestaan. Vraag het je dierenarts of de rasvereniging.

AandoeningOrgaansysteemOverervingGenvariant bekend
Calciumoxalaat-urolithiasis (Calcium Oxalate Urolithiasis)[2]–––
Diabetes mellitus (Diabetes Mellitus)[2]–––
Factor-VII-deficiëntie (Factor VII deficiency)[1]Hematopoëtisch systeemAutosomaal recessiefJa
Galblaasmucocelen (Gallbladder mucoceles)[1]Lever/galwegsysteem––
Hemofilie A (Haemophilia A)[1]Hematopoëtisch systeemX-gebonden recessiefJa
Erfelijke cataract (Hereditary Cataract)[2]–––
Histiocytose, maligne (Histiocytosis, malignant)[1]NeoplasmaMultifactorieelNee
Hyperadrenocorticisme (Hyperadrenocorticism)[2]–––
Hypertriglyceridemie (Hypertriglyceridaemia)[1]Homeostase / metabolisme––
Immunodeficiëntie, CARD9-gerelateerd (Immunodeficiency, CARD9-related)[1]ImmuunsysteemAutosomaal recessiefJa
Zwakte van de benen (Leg weakness)[1]Skelet (incl. kleine gestalte en tanden)––
Megaoesofagus, generiek (Megaoesophagus, generic)[1]Spijsvertering / alimentair––
Mitralisklepziekte (MVD) (Mitral Valve Disease (MVD))[2]–––
Mucopolysacharidose VI (Mucopolysaccharidosis VI)[1]Skelet (incl. kleine gestalte en tanden)Autosomaal recessiefJa
Spierdystrofie (Muscular dystrophy)[1]Spier––
Spierdystrofie, type Duchenne (Muscular dystrophy, Duchenne type)[1]SpierX-gebonden recessiefJa
Fibrocartilagineuze embolische myelopathie (Myelopathy, fibrocartilaginous embolic)[1]Zenuwstelsel––
Myotonie (Myotonia)[1]SpierAutosomaal recessiefJa
Myxomateuze klepdegeneratie (Myxomatous valvular degeneration)[1]Cardiovasculair systeemMultifactorieelNee
Pancreatitis en hyperlipidemie (Pancreatitis and Hyperlipidaemia)[2]–––
Persisterend Müller-ductsyndroom, AMHR2-gerelateerd (Persistent Mullerian duct syndrome, AMHR2-related)[1]VoortplantingssysteemAutosomaal recessiefJa
Fotoreceptordysplasie, PPT1-gerelateerd (Photoreceptor dysplasia, PPT1-related)[1]Gezichtsvermogen / oogAutosomaal recessiefJa
Polyneuropathie, generiek (Polyneuropathy, generic)[1]ZenuwstelselAutosomaal recessiefNee
Polyneuropathie, SBF2-gerelateerd (Polyneuropathy, SBF2-related)[1]ZenuwstelselAutosomaal recessiefJa
Erytrocytaire pyruvaatkinasedeficiëntie (Pyruvate kinase deficiency of erythrocyte)[1]Homeostase / metabolismeAutosomaal recessiefJa
Progressieve retina-atrofie, dwergschnauzer, type 2 (Retinal atrophy, progressive, Miniature Schnauzer, type 2)[1]Gezichtsvermogen / oogX-gebondenNee
Retinadysplasie en persisterend primair glasvocht (Retinal dysplasia and persistent primary vitreous)[1]Gezichtsvermogen / oogAutosomaal recessiefNee
Spondylocostale dysostose, autosomaal recessief (Spondylocostal dysostosis, autosomal recessive)[1]Skelet (incl. kleine gestalte en tanden)Autosomaal recessief letaalJa
Urolithiasis[1]Nier-/urinewegsysteemAutosomaal recessiefJa

Wat deze lijst betekent

  • 'Bij het ras beschreven' betekent dat er minstens één gepubliceerde casus of studie is – het zegt niets over hoe vaak de aandoening voorkomt.
  • Veel van deze aandoeningen zijn zeldzaam. Een verantwoordelijke fokker kan je vertellen welke gezondheidstests de ouderdieren hebben gehad.
  • Als de genvariant bekend is, kan er een DNA-test bestaan – vraag het aan je dierenarts of de rasvereniging.
  • Als je huisdier ziekteverschijnselen vertoont, neem dan contact op met je dierenarts. Deze pagina kan niet zeggen of je huisdier ziek is.

Over het ras

Herkomst
Duitsland
Schofthoogte
30–35 cm
Gewicht
4–8 kg
FCI-nummer
183
[3]
Als je huisdier moeite heeft met ademen, is ingestort, een aanval heeft of niet kan staan: ga nu naar de dichtstbijzijnde dierenarts.

Weet je niet hoe ernstig het is?

OkPaw stelt je een paar korte vragen over je huisdier en vertelt je binnen 30 seconden of je kunt afwachten. Gratis via Google Play voor Android.

Ontdek het op Google Play

OkPaw is nu beschikbaar voor Android – een iPhone-versie komt eraan.

Bronnen

  1. OMIA (University of Sydney)
  2. Science for Animal Welfare (UFAW)
  3. Wikidata

Hoe deze pagina is gemaakt: de lijst is rechtstreeks overgenomen uit de onderstaande bronnen; niets ervan is door AI geschreven. Namen van aandoeningen kunnen automatisch zijn vertaald. Dit is informatie en geen diagnose. Hoe we onze pagina's schrijven

Andere hondenrassen