
Miniature Schnauzer: erfelijke ziekten en gezondheid
Bijgewerkt op 2026-09-30 · 3 bronnen
Gebaseerd op: OMIA (University of Sydney), Science for Animal Welfare (UFAW), Wikidata
Gezondheid van het ras
De erfelijke aandoeningen hieronder zijn in gepubliceerd onderzoek bij dit ras beschreven. Dat betekent niet dat je hond ze heeft of zal krijgen – maar het is handig om de namen te kennen als je met een fokker of dierenarts praat.
Aandoeningen waarvoor dit ras meer kans heeft
Dierenartsorganisaties noemen dit ras als een ras dat deze aandoeningen vaker krijgt dan andere rassen. Lees de klachten en wat je moet doen:
Miniature Schnauzer en chocolade: hoeveel is gevaarlijk?
Typisch gewicht van een volwassen hond: 4–8 kg. Gram chocolade waarbij verschijnselen kunnen beginnen (20 mg/kg) en waarbij ernstige verschijnselen zijn gemeld (40 mg/kg):
| Gewicht van de hond | Melk | Puur 70–85% | Bakw chocolade / ongezoet |
|---|
| 4 kg | 40 g klachten 80 g ernstige klachten | 10 g klachten 20 g ernstige klachten | 5,7 g klachten 11 g ernstige klachten |
|---|
| 8 kg | 80 g klachten 160 g ernstige klachten | 20 g klachten 40 g ernstige klachten | 11 g klachten 23 g ernstige klachten |
|---|
Gebaseerd op gepubliceerde hoeveelheden: klachten vanaf ongeveer 20 mg/kg, ernstige klachten vanaf 40 mg/kg (US FDA, Cortinovis & Caloni 2016, Zweeds Informatiecentrum voor Vergiftigingen). Een schatting, geen diagnose.
Bereken de precieze hoeveelheid met de chocoladecalculator →
Erfelijke aandoeningen die bij het ras zijn beschreven
Beschreven aandoeningen: 29
Bij 12 van de aandoeningen hieronder is de genvariant bekend, dus er kan een DNA-test bestaan. Vraag het je dierenarts of de rasvereniging.
| Aandoening | Orgaansysteem | Overerving | Genvariant bekend |
|---|
| Calciumoxalaat-urolithiasis (Calcium Oxalate Urolithiasis)[2] | – | – | – |
|---|
| Diabetes mellitus (Diabetes Mellitus)[2] | – | – | – |
|---|
| Factor-VII-deficiëntie (Factor VII deficiency)[1] | Hematopoëtisch systeem | Autosomaal recessief | Ja |
|---|
| Galblaasmucocelen (Gallbladder mucoceles)[1] | Lever/galwegsysteem | – | – |
|---|
| Hemofilie A (Haemophilia A)[1] | Hematopoëtisch systeem | X-gebonden recessief | Ja |
|---|
| Erfelijke cataract (Hereditary Cataract)[2] | – | – | – |
|---|
| Histiocytose, maligne (Histiocytosis, malignant)[1] | Neoplasma | Multifactorieel | Nee |
|---|
| Hyperadrenocorticisme (Hyperadrenocorticism)[2] | – | – | – |
|---|
| Hypertriglyceridemie (Hypertriglyceridaemia)[1] | Homeostase / metabolisme | – | – |
|---|
| Immunodeficiëntie, CARD9-gerelateerd (Immunodeficiency, CARD9-related)[1] | Immuunsysteem | Autosomaal recessief | Ja |
|---|
| Zwakte van de benen (Leg weakness)[1] | Skelet (incl. kleine gestalte en tanden) | – | – |
|---|
| Megaoesofagus, generiek (Megaoesophagus, generic)[1] | Spijsvertering / alimentair | – | – |
|---|
| Mitralisklepziekte (MVD) (Mitral Valve Disease (MVD))[2] | – | – | – |
|---|
| Mucopolysacharidose VI (Mucopolysaccharidosis VI)[1] | Skelet (incl. kleine gestalte en tanden) | Autosomaal recessief | Ja |
|---|
| Spierdystrofie (Muscular dystrophy)[1] | Spier | – | – |
|---|
| Spierdystrofie, type Duchenne (Muscular dystrophy, Duchenne type)[1] | Spier | X-gebonden recessief | Ja |
|---|
| Fibrocartilagineuze embolische myelopathie (Myelopathy, fibrocartilaginous embolic)[1] | Zenuwstelsel | – | – |
|---|
| Myotonie (Myotonia)[1] | Spier | Autosomaal recessief | Ja |
|---|
| Myxomateuze klepdegeneratie (Myxomatous valvular degeneration)[1] | Cardiovasculair systeem | Multifactorieel | Nee |
|---|
| Pancreatitis en hyperlipidemie (Pancreatitis and Hyperlipidaemia)[2] | – | – | – |
|---|
| Persisterend Müller-ductsyndroom, AMHR2-gerelateerd (Persistent Mullerian duct syndrome, AMHR2-related)[1] | Voortplantingssysteem | Autosomaal recessief | Ja |
|---|
| Fotoreceptordysplasie, PPT1-gerelateerd (Photoreceptor dysplasia, PPT1-related)[1] | Gezichtsvermogen / oog | Autosomaal recessief | Ja |
|---|
| Polyneuropathie, generiek (Polyneuropathy, generic)[1] | Zenuwstelsel | Autosomaal recessief | Nee |
|---|
| Polyneuropathie, SBF2-gerelateerd (Polyneuropathy, SBF2-related)[1] | Zenuwstelsel | Autosomaal recessief | Ja |
|---|
| Erytrocytaire pyruvaatkinasedeficiëntie (Pyruvate kinase deficiency of erythrocyte)[1] | Homeostase / metabolisme | Autosomaal recessief | Ja |
|---|
| Progressieve retina-atrofie, dwergschnauzer, type 2 (Retinal atrophy, progressive, Miniature Schnauzer, type 2)[1] | Gezichtsvermogen / oog | X-gebonden | Nee |
|---|
| Retinadysplasie en persisterend primair glasvocht (Retinal dysplasia and persistent primary vitreous)[1] | Gezichtsvermogen / oog | Autosomaal recessief | Nee |
|---|
| Spondylocostale dysostose, autosomaal recessief (Spondylocostal dysostosis, autosomal recessive)[1] | Skelet (incl. kleine gestalte en tanden) | Autosomaal recessief letaal | Ja |
|---|
| Urolithiasis[1] | Nier-/urinewegsysteem | Autosomaal recessief | Ja |
|---|
Wat deze lijst betekent
- 'Bij het ras beschreven' betekent dat er minstens één gepubliceerde casus of studie is – het zegt niets over hoe vaak de aandoening voorkomt.
- Veel van deze aandoeningen zijn zeldzaam. Een verantwoordelijke fokker kan je vertellen welke gezondheidstests de ouderdieren hebben gehad.
- Als de genvariant bekend is, kan er een DNA-test bestaan – vraag het aan je dierenarts of de rasvereniging.
- Als je huisdier ziekteverschijnselen vertoont, neem dan contact op met je dierenarts. Deze pagina kan niet zeggen of je huisdier ziek is.
Over het ras
- Herkomst
- Duitsland
- Schofthoogte
- 30–35 cm
- Gewicht
- 4–8 kg
- FCI-nummer
- 183
[3]
Als je huisdier moeite heeft met ademen, is ingestort, een aanval heeft of niet kan staan: ga nu naar de dichtstbijzijnde dierenarts.
Weet je niet hoe ernstig het is?
OkPaw stelt je een paar korte vragen over je huisdier en vertelt je binnen 30 seconden of je kunt afwachten. Gratis via Google Play voor Android.
OkPaw is nu beschikbaar voor Android – een iPhone-versie komt eraan.