Knírač malý: dědičné nemoci a zdraví
Aktualizováno 2026-09-30 · 3 zdrojů
Zdroje: OMIA (University of Sydney), Science for Animal Welfare (UFAW), Wikidata
Zdraví plemene
Níže uvedené dědičné potíže byly u tohoto plemene popsány v publikovaných výzkumech. Neznamená to, že je váš pes má nebo je dostane – je ale užitečné znát jejich názvy, když mluvíte s chovatelem nebo veterinářem.
Potíže, ke kterým má toto plemeno sklon
Veterinární organizace uvádějí, že toto plemeno má k těmto potížím větší sklon než jiná plemena. Přečtěte si o příznacích a o tom, co dělat:
Knírač malý a čokoláda: kolik je nebezpečné?
Obvyklá hmotnost dospělého psa: 4–8 kg. Gramy čokolády, od kterých se mohou objevit příznaky (20 mg/kg), a od kterých byly popsány závažné příznaky (40 mg/kg):
| Hmotnost psa | Mléčná | Hořká 70–85 % | Na pečení / neslazená |
|---|
| 4 kg | 40 g příznaky
80 g závažné | 10 g příznaky
20 g závažné | 5,7 g příznaky
11 g závažné |
|---|
| 8 kg | 80 g příznaky
160 g závažné | 20 g příznaky
40 g závažné | 11 g příznaky
23 g závažné |
|---|
Vychází ze zveřejněných dávek: příznaky se objevují přibližně od 20 mg/kg, závažné příznaky od 40 mg/kg (US FDA, Cortinovis & Caloni 2016, Swedish Poison Information Centre). Jde o odhad, ne o diagnózu.
Přesné množství zjistíte v kalkulačce čokolády →
Dědičné potíže popsané u tohoto plemene
Popsané potíže: 29
U 12 z níže uvedených onemocnění je genová varianta známá, takže může existovat test DNA. Zeptejte se svého veterináře nebo chovatelského klubu.
| Potíž | Tělesný systém | Dědičnost | Známá genová varianta |
|---|
| Urolitiáza z oxalátu vápenatého (Calcium Oxalate Urolithiasis)[2] | – | – | – |
|---|
| Diabetes mellitus (Diabetes Mellitus)[2] | – | – | – |
|---|
| Deficit faktoru VII (Factor VII deficiency)[1] | Hematopoetický systém | Autozomálně recesivní | Ano |
|---|
| Mukokély žlučníku (Gallbladder mucoceles)[1] | Játra/žlučový systém | – | – |
|---|
| Hemofilie A (Haemophilia A)[1] | Hematopoetický systém | Vázaná na chromozom X, recesivní | Ano |
|---|
| Dědičná katarakta (Hereditary Cataract)[2] | – | – | – |
|---|
| Maligní histiocytóza (Histiocytosis, malignant)[1] | Novotvar | Multifaktoriální | Ne |
|---|
| Hyperadrenokorticismus (Hyperadrenocorticism)[2] | – | – | – |
|---|
| Hypertriglyceridémie (Hypertriglyceridaemia)[1] | Homeostáza / metabolismus | – | – |
|---|
| Imunodeficience, související s CARD9 (Immunodeficiency, CARD9-related)[1] | Imunitní systém | Autozomálně recesivní | Ano |
|---|
| Slabost končetin (Leg weakness)[1] | Kostra (vč. malého vzrůstu a zubů) | – | – |
|---|
| Megaezofagus, obecný (Megaoesophagus, generic)[1] | Trávicí / alimentární | – | – |
|---|
| Onemocnění mitrální chlopně (MVD) (Mitral Valve Disease (MVD))[2] | – | – | – |
|---|
| Mukopolysacharidóza VI (Mucopolysaccharidosis VI)[1] | Kostra (vč. malého vzrůstu a zubů) | Autozomálně recesivní | Ano |
|---|
| Svalová dystrofie (Muscular dystrophy)[1] | Sval | – | – |
|---|
| Svalová dystrofie, Duchenneův typ (Muscular dystrophy, Duchenne type)[1] | Sval | Vázaná na chromozom X, recesivní | Ano |
|---|
| Fibrochrupavčitá embolická myelopatie (Myelopathy, fibrocartilaginous embolic)[1] | Nervový systém | – | – |
|---|
| Myotonie (Myotonia)[1] | Sval | Autozomálně recesivní | Ano |
|---|
| Myxomatózní degenerace chlopní (Myxomatous valvular degeneration)[1] | Kardiovaskulární systém | Multifaktoriální | Ne |
|---|
| Pankreatitida a hyperlipidémie (Pancreatitis and Hyperlipidaemia)[2] | – | – | – |
|---|
| Syndrom perzistujícího Müllerova vývodu, související s AMHR2 (Persistent Mullerian duct syndrome, AMHR2-related)[1] | Reprodukční systém | Autozomálně recesivní | Ano |
|---|
| Dysplazie fotoreceptorů, související s PPT1 (Photoreceptor dysplasia, PPT1-related)[1] | Zrak / oko | Autozomálně recesivní | Ano |
|---|
| Polyneuropatie, obecná (Polyneuropathy, generic)[1] | Nervový systém | Autozomálně recesivní | Ne |
|---|
| Polyneuropatie, související s SBF2 (Polyneuropathy, SBF2-related)[1] | Nervový systém | Autozomálně recesivní | Ano |
|---|
| Deficit pyruvátkinázy erytrocytů (Pyruvate kinase deficiency of erythrocyte)[1] | Homeostáza / metabolismus | Autozomálně recesivní | Ano |
|---|
| Progresivní atrofie sítnice, malý knírač, typ 2 (Retinal atrophy, progressive, Miniature Schnauzer, type 2)[1] | Zrak / oko | Vázaná na chromozom X | Ne |
|---|
| Dysplazie sítnice a perzistující primární sklivec (Retinal dysplasia and persistent primary vitreous)[1] | Zrak / oko | Autozomálně recesivní | Ne |
|---|
| Spondylokostální dysostóza, autosomálně recesivní (Spondylocostal dysostosis, autosomal recessive)[1] | Kostra (vč. malého vzrůstu a zubů) | Autozomálně recesivní letální | Ano |
|---|
| Urolitiáza (Urolithiasis)[1] | Renální / močový systém | Autozomálně recesivní | Ano |
|---|
Co tento seznam znamená
- „Popsané u tohoto plemene“ znamená nejméně jeden zveřejněný případ nebo studii – neříká to nic o tom, jak častá daná potíž je.
- Mnoho těchto potíží je vzácných. Zodpovědný chovatel vám může říct, jaká zdravotní vyšetření rodiče podstoupili.
- Pokud je genová varianta známá, může existovat test DNA – zeptejte se veterináře nebo klubu plemene.
- Pokud váš mazlíček vykazuje příznaky nemoci, kontaktujte veterináře. Tato stránka vám nemůže říct, jestli je váš mazlíček nemocný.
O plemeni
- Původ
- Německo
- Výška
- 30–35 cm
- Hmotnost
- 4–8 kg
- Číslo FCI
- 183
[3]
Pokud má váš mazlíček potíže s dýcháním, zkolaboval, má záchvat nebo nemůže stát: jeďte hned k nejbližšímu veterináři.
Nejste si jistí, jak vážná situace je?
OkPaw ti položí několik rychlých otázek o tvém mazlíčkovi a za 30 sekund ti řekne, jestli to může počkat. Zdarma na Google Play pro Android.
OkPaw je nyní k dispozici pro Android – verze pro iPhone se připravuje.
Zánět slinivky břišní