Schnauzer miniatura: enfermedades hereditarias y salud

Actualizado 2026-09-30 · 3 fuentes

Basado en: OMIA (University of Sydney), Science for Animal Welfare (UFAW), Wikidata

Salud de la raza

Los problemas hereditarios que aparecen abajo se han documentado en esta raza en investigaciones publicadas. Eso no significa que tu perro los tenga o vaya a tenerlos, pero te ayuda a conocer sus nombres cuando hables con un criador o un veterinario.

Problemas a los que esta raza es propensa

Las organizaciones veterinarias indican que esta raza tiene más probabilidades que otras de desarrollar estos problemas. Lee los signos y qué hacer:

Schnauzer miniatura y chocolate: ¿cuánto es peligroso?

Peso habitual de un perro adulto: 4–8 kg. Gramos de chocolate a partir de los cuales pueden empezar los signos (20 mg/kg) y a partir de los cuales se han descrito signos graves (40 mg/kg):

Peso del perroCon lecheNegro 70–85%Para repostería / sin azúcar
4 kg40 g signos
80 g graves
10 g signos
20 g graves
5,7 g signos
11 g graves
8 kg80 g signos
160 g graves
20 g signos
40 g graves
11 g signos
23 g graves

Basado en dosis publicadas: los signos pueden aparecer a partir de unos 20 mg/kg y los signos graves a partir de 40 mg/kg (US FDA, Cortinovis y Caloni 2016, Centro Sueco de Información sobre Intoxicaciones). Es una estimación, no un diagnóstico.

Calcula la cantidad exacta con la calculadora de chocolate →

Problemas hereditarios documentados en la raza

Problemas documentados: 29

En 12 de las enfermedades de abajo se conoce la variante genética, así que puede existir una prueba de ADN. Pregunta a tu veterinario o al club de la raza.

Problema de saludSistema corporalHerenciaVariante genética conocida
Urolitiasis por oxalato de calcio (Calcium Oxalate Urolithiasis)[2]–––
Diabetes mellitus (Diabetes Mellitus)[2]–––
Deficiencia del factor VII (Factor VII deficiency)[1]Sistema hematopoyéticoAutosómico recesivoSí
Mucoceles de la vesícula biliar (Gallbladder mucoceles)[1]Sistema hepático/biliar––
Hemofilia A (Haemophilia A)[1]Sistema hematopoyéticoLigado al X, recesivoSí
Catarata hereditaria (Hereditary Cataract)[2]–––
Histiocitosis, maligna (Histiocytosis, malignant)[1]NeoplasiaMultifactorialNo
Hiperadrenocorticismo (Hyperadrenocorticism)[2]–––
Hipertrigliceridemia (Hypertriglyceridaemia)[1]Homeostasis / metabolismo––
Inmunodeficiencia, relacionada con CARD9 (Immunodeficiency, CARD9-related)[1]Sistema inmunitarioAutosómico recesivoSí
Debilidad de las extremidades (Leg weakness)[1]Esqueleto (incl. estatura baja y dientes)––
Megaesófago, genérico (Megaoesophagus, generic)[1]Digestivo / alimentario––
Enfermedad de la válvula mitral (MVD) (Mitral Valve Disease (MVD))[2]–––
Mucopolisacaridosis VI (Mucopolysaccharidosis VI)[1]Esqueleto (incl. estatura baja y dientes)Autosómico recesivoSí
Distrofia muscular (Muscular dystrophy)[1]Músculo––
Distrofia muscular, tipo Duchenne (Muscular dystrophy, Duchenne type)[1]MúsculoLigado al X, recesivoSí
Mielopatía embólica fibrocartilaginosa (Myelopathy, fibrocartilaginous embolic)[1]Sistema nervioso––
Miotonía (Myotonia)[1]MúsculoAutosómico recesivoSí
Degeneración valvular mixomatosa (Myxomatous valvular degeneration)[1]Sistema cardiovascularMultifactorialNo
Pancreatitis e hiperlipidemia (Pancreatitis and Hyperlipidaemia)[2]–––
Síndrome de persistencia de los conductos de Müller relacionado con AMHR2 (Persistent Mullerian duct syndrome, AMHR2-related)[1]Sistema reproductorAutosómico recesivoSí
Displasia de fotorreceptores relacionada con PPT1 (Photoreceptor dysplasia, PPT1-related)[1]Visión / ojoAutosómico recesivoSí
Polineuropatía genérica (Polyneuropathy, generic)[1]Sistema nerviosoAutosómico recesivoNo
Polineuropatía relacionada con SBF2 (Polyneuropathy, SBF2-related)[1]Sistema nerviosoAutosómico recesivoSí
Deficiencia de piruvato cinasa eritrocitaria (Pyruvate kinase deficiency of erythrocyte)[1]Homeostasis / metabolismoAutosómico recesivoSí
Atrofia progresiva de retina, Schnauzer miniatura, tipo 2 (Retinal atrophy, progressive, Miniature Schnauzer, type 2)[1]Visión / ojoLigado al XNo
Displasia retiniana y vítreo primario persistente (Retinal dysplasia and persistent primary vitreous)[1]Visión / ojoAutosómico recesivoNo
Disostosis espondilocostal, autosómica recesiva (Spondylocostal dysostosis, autosomal recessive)[1]Esqueleto (incl. estatura baja y dientes)Autosómico recesivo letalSí
Urolitiasis (Urolithiasis)[1]Sistema renal / urinarioAutosómico recesivoSí

Qué significa esta lista

  • «Documentado en la raza» significa que existe al menos un caso o estudio publicado; no dice nada sobre lo frecuente que es el problema.
  • Muchos de estos problemas son poco frecuentes. Un criador responsable puede decirte qué pruebas de salud se han hecho a los padres.
  • Cuando se conoce la variante genética, puede existir una prueba de ADN; pregunta a tu veterinario o al club de la raza.
  • Si tu mascota muestra signos de enfermedad, contacta con tu veterinario. Esta página no puede decirte si tu mascota está enferma.

Sobre la raza

Origen
Alemania
Altura
30–35 cm
Peso
4–8 kg
Número FCI
183
[3]
Si a tu mascota le cuesta respirar, se ha desplomado, tiene convulsiones o no puede ponerse de pie: ve ahora al veterinario de urgencias más cercano.

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Fuentes

  1. OMIA (University of Sydney)
  2. Science for Animal Welfare (UFAW)
  3. Wikidata

Cómo se ha creado esta página: la lista se ha tomado directamente de las fuentes que aparecen abajo; nada de ella ha sido escrito por IA. Los nombres de los problemas pueden estar traducidos automáticamente. Es información, no un diagnóstico. Cómo escribimos nuestras páginas

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