
Schnauzer miniatura: enfermedades hereditarias y salud
Actualizado 2026-09-30 · 3 fuentes
Basado en: OMIA (University of Sydney), Science for Animal Welfare (UFAW), Wikidata
Salud de la raza
Los problemas hereditarios que aparecen abajo se han documentado en esta raza en investigaciones publicadas. Eso no significa que tu perro los tenga o vaya a tenerlos, pero te ayuda a conocer sus nombres cuando hables con un criador o un veterinario.
Problemas a los que esta raza es propensa
Las organizaciones veterinarias indican que esta raza tiene más probabilidades que otras de desarrollar estos problemas. Lee los signos y qué hacer:
Schnauzer miniatura y chocolate: ¿cuánto es peligroso?
Peso habitual de un perro adulto: 4–8 kg. Gramos de chocolate a partir de los cuales pueden empezar los signos (20 mg/kg) y a partir de los cuales se han descrito signos graves (40 mg/kg):
| Peso del perro | Con leche | Negro 70–85% | Para repostería / sin azúcar |
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| 4 kg | 40 g signos 80 g graves | 10 g signos 20 g graves | 5,7 g signos 11 g graves |
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| 8 kg | 80 g signos 160 g graves | 20 g signos 40 g graves | 11 g signos 23 g graves |
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Basado en dosis publicadas: los signos pueden aparecer a partir de unos 20 mg/kg y los signos graves a partir de 40 mg/kg (US FDA, Cortinovis y Caloni 2016, Centro Sueco de Información sobre Intoxicaciones). Es una estimación, no un diagnóstico.
Calcula la cantidad exacta con la calculadora de chocolate →
Problemas hereditarios documentados en la raza
Problemas documentados: 29
En 12 de las enfermedades de abajo se conoce la variante genética, así que puede existir una prueba de ADN. Pregunta a tu veterinario o al club de la raza.
| Problema de salud | Sistema corporal | Herencia | Variante genética conocida |
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| Urolitiasis por oxalato de calcio (Calcium Oxalate Urolithiasis)[2] | – | – | – |
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| Diabetes mellitus (Diabetes Mellitus)[2] | – | – | – |
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| Deficiencia del factor VII (Factor VII deficiency)[1] | Sistema hematopoyético | Autosómico recesivo | Sí |
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| Mucoceles de la vesícula biliar (Gallbladder mucoceles)[1] | Sistema hepático/biliar | – | – |
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| Hemofilia A (Haemophilia A)[1] | Sistema hematopoyético | Ligado al X, recesivo | Sí |
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| Catarata hereditaria (Hereditary Cataract)[2] | – | – | – |
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| Histiocitosis, maligna (Histiocytosis, malignant)[1] | Neoplasia | Multifactorial | No |
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| Hiperadrenocorticismo (Hyperadrenocorticism)[2] | – | – | – |
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| Hipertrigliceridemia (Hypertriglyceridaemia)[1] | Homeostasis / metabolismo | – | – |
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| Inmunodeficiencia, relacionada con CARD9 (Immunodeficiency, CARD9-related)[1] | Sistema inmunitario | Autosómico recesivo | Sí |
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| Debilidad de las extremidades (Leg weakness)[1] | Esqueleto (incl. estatura baja y dientes) | – | – |
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| Megaesófago, genérico (Megaoesophagus, generic)[1] | Digestivo / alimentario | – | – |
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| Enfermedad de la válvula mitral (MVD) (Mitral Valve Disease (MVD))[2] | – | – | – |
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| Mucopolisacaridosis VI (Mucopolysaccharidosis VI)[1] | Esqueleto (incl. estatura baja y dientes) | Autosómico recesivo | Sí |
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| Distrofia muscular (Muscular dystrophy)[1] | Músculo | – | – |
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| Distrofia muscular, tipo Duchenne (Muscular dystrophy, Duchenne type)[1] | Músculo | Ligado al X, recesivo | Sí |
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| Mielopatía embólica fibrocartilaginosa (Myelopathy, fibrocartilaginous embolic)[1] | Sistema nervioso | – | – |
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| Miotonía (Myotonia)[1] | Músculo | Autosómico recesivo | Sí |
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| Degeneración valvular mixomatosa (Myxomatous valvular degeneration)[1] | Sistema cardiovascular | Multifactorial | No |
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| Pancreatitis e hiperlipidemia (Pancreatitis and Hyperlipidaemia)[2] | – | – | – |
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| Síndrome de persistencia de los conductos de Müller relacionado con AMHR2 (Persistent Mullerian duct syndrome, AMHR2-related)[1] | Sistema reproductor | Autosómico recesivo | Sí |
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| Displasia de fotorreceptores relacionada con PPT1 (Photoreceptor dysplasia, PPT1-related)[1] | Visión / ojo | Autosómico recesivo | Sí |
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| Polineuropatía genérica (Polyneuropathy, generic)[1] | Sistema nervioso | Autosómico recesivo | No |
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| Polineuropatía relacionada con SBF2 (Polyneuropathy, SBF2-related)[1] | Sistema nervioso | Autosómico recesivo | Sí |
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| Deficiencia de piruvato cinasa eritrocitaria (Pyruvate kinase deficiency of erythrocyte)[1] | Homeostasis / metabolismo | Autosómico recesivo | Sí |
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| Atrofia progresiva de retina, Schnauzer miniatura, tipo 2 (Retinal atrophy, progressive, Miniature Schnauzer, type 2)[1] | Visión / ojo | Ligado al X | No |
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| Displasia retiniana y vítreo primario persistente (Retinal dysplasia and persistent primary vitreous)[1] | Visión / ojo | Autosómico recesivo | No |
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| Disostosis espondilocostal, autosómica recesiva (Spondylocostal dysostosis, autosomal recessive)[1] | Esqueleto (incl. estatura baja y dientes) | Autosómico recesivo letal | Sí |
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| Urolitiasis (Urolithiasis)[1] | Sistema renal / urinario | Autosómico recesivo | Sí |
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Qué significa esta lista
- «Documentado en la raza» significa que existe al menos un caso o estudio publicado; no dice nada sobre lo frecuente que es el problema.
- Muchos de estos problemas son poco frecuentes. Un criador responsable puede decirte qué pruebas de salud se han hecho a los padres.
- Cuando se conoce la variante genética, puede existir una prueba de ADN; pregunta a tu veterinario o al club de la raza.
- Si tu mascota muestra signos de enfermedad, contacta con tu veterinario. Esta página no puede decirte si tu mascota está enferma.
Sobre la raza
- Origen
- Alemania
- Altura
- 30–35 cm
- Peso
- 4–8 kg
- Número FCI
- 183
[3]
Si a tu mascota le cuesta respirar, se ha desplomado, tiene convulsiones o no puede ponerse de pie: ve ahora al veterinario de urgencias más cercano.
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