Sznaucer miniaturowy: choroby dziedziczne i zdrowie
Zaktualizowano 2026-09-30 · 3 źródeł
Na podstawie: OMIA (University of Sydney), Science for Animal Welfare (UFAW), Wikidata
Zdrowie rasy
Poniższe dziedziczne problemy zdrowotne opisano u tej rasy w opublikowanych badaniach. Nie oznacza to, że Twój pies je ma lub będzie je miał – warto jednak znać ich nazwy podczas rozmowy z hodowcą lub weterynarzem.
Problemy, do których ta rasa ma predyspozycje
Organizacje weterynaryjne wymieniają tę rasę jako bardziej narażoną niż inne na te problemy. Przeczytaj o objawach i o tym, co robić:
Sznaucer miniaturowy a czekolada: ile jest niebezpieczne?
Typowa waga dorosłego psa: 4–8 kg. Gramy czekolady, od których mogą pojawić się objawy (20 mg/kg), i od których opisywano ciężkie objawy (40 mg/kg):
| Masa psa | Mleczna | Gorzka 70–85% | Do pieczenia / niesłodzona |
|---|
| 4 kg | 40 g objawy
80 g ciężkie | 10 g objawy
20 g ciężkie | 5,7 g objawy
11 g ciężkie |
|---|
| 8 kg | 80 g objawy
160 g ciężkie | 20 g objawy
40 g ciężkie | 11 g objawy
23 g ciężkie |
|---|
Na podstawie opublikowanych dawek: objawy mogą pojawić się od około 20 mg/kg, ciężkie objawy od 40 mg/kg (US FDA, Cortinovis i Caloni 2016, Szwedzkie Centrum Informacji Toksykologicznej). To szacunek, a nie diagnoza.
Sprawdź dokładną ilość w kalkulatorze czekolady →
Dziedziczne problemy zdrowotne opisane u rasy
Opisane problemy zdrowotne: 29
W przypadku 12 z poniższych chorób wariant genu jest znany, więc może istnieć test DNA. Zapytaj swojego weterynarza lub klub rasy.
| Problem zdrowotny | Układ ciała | Dziedziczenie | Znany wariant genu |
|---|
| Kamica szczawianowo-wapniowa (Calcium Oxalate Urolithiasis)[2] | – | – | – |
|---|
| Cukrzyca (Diabetes Mellitus)[2] | – | – | – |
|---|
| Niedobór czynnika VII (Factor VII deficiency)[1] | Układ krwiotwórczy | Autosomalny recesywny | Tak |
|---|
| Mukocele pęcherzyka żółciowego (Gallbladder mucoceles)[1] | Wątroba/układ żółciowy | – | – |
|---|
| Hemofilia A (Haemophilia A)[1] | Układ krwiotwórczy | Sprzężony z chromosomem X recesywny | Tak |
|---|
| Zaćma dziedziczna (Hereditary Cataract)[2] | – | – | – |
|---|
| Histiocytoza złośliwa (Histiocytosis, malignant)[1] | Nowotwór | Wieloczynnikowa | Nie |
|---|
| Hiperadrenokortycyzm (Hyperadrenocorticism)[2] | – | – | – |
|---|
| Hipertriglicerydemia (Hypertriglyceridaemia)[1] | Homeostaza / metabolizm | – | – |
|---|
| Niedobór odporności, związany z CARD9 (Immunodeficiency, CARD9-related)[1] | Układ odpornościowy | Autosomalny recesywny | Tak |
|---|
| Osłabienie kończyn (Leg weakness)[1] | Szkielet (w tym niski wzrost i zęby) | – | – |
|---|
| Przełyk olbrzymi, ogólny (Megaoesophagus, generic)[1] | Trawienny / pokarmowy | – | – |
|---|
| Choroba zastawki mitralnej (MVD) (Mitral Valve Disease (MVD))[2] | – | – | – |
|---|
| Mukopolisacharydoza VI (Mucopolysaccharidosis VI)[1] | Szkielet (w tym niski wzrost i zęby) | Autosomalny recesywny | Tak |
|---|
| Dystrofia mięśniowa (Muscular dystrophy)[1] | Mięśnie | – | – |
|---|
| Dystrofia mięśniowa typu Duchenne’a (Muscular dystrophy, Duchenne type)[1] | Mięśnie | Sprzężony z chromosomem X recesywny | Tak |
|---|
| Mielopatia zatorowa włóknisto-chrzęstna (Myelopathy, fibrocartilaginous embolic)[1] | Układ nerwowy | – | – |
|---|
| Miotonia (Myotonia)[1] | Mięśnie | Autosomalny recesywny | Tak |
|---|
| Zwyrodnienie śluzakowate zastawek (Myxomatous valvular degeneration)[1] | Układ sercowo-naczyniowy | Wieloczynnikowa | Nie |
|---|
| Zapalenie trzustki i hiperlipidemia (Pancreatitis and Hyperlipidaemia)[2] | – | – | – |
|---|
| Zespół przetrwałego przewodu Müllera, związany z AMHR2 (Persistent Mullerian duct syndrome, AMHR2-related)[1] | Układ rozrodczy | Autosomalny recesywny | Tak |
|---|
| Dysplazja fotoreceptorów, związana z PPT1 (Photoreceptor dysplasia, PPT1-related)[1] | Wzrok / oko | Autosomalny recesywny | Tak |
|---|
| Polineuropatia, ogólna (Polyneuropathy, generic)[1] | Układ nerwowy | Autosomalny recesywny | Nie |
|---|
| Polineuropatia, związana z SBF2 (Polyneuropathy, SBF2-related)[1] | Układ nerwowy | Autosomalny recesywny | Tak |
|---|
| Niedobór kinazy pirogronianowej erytrocytów (Pyruvate kinase deficiency of erythrocyte)[1] | Homeostaza / metabolizm | Autosomalny recesywny | Tak |
|---|
| Postępujący zanik siatkówki, sznaucer miniaturowy, typ 2 (Retinal atrophy, progressive, Miniature Schnauzer, type 2)[1] | Wzrok / oko | Sprzężony z chromosomem X | Nie |
|---|
| Dysplazja siatkówki i przetrwałe pierwotne ciało szkliste (Retinal dysplasia and persistent primary vitreous)[1] | Wzrok / oko | Autosomalny recesywny | Nie |
|---|
| Dysostoza kręgosłupowo-żebrowa, autosomalna recesywna (Spondylocostal dysostosis, autosomal recessive)[1] | Szkielet (w tym niski wzrost i zęby) | Autosomalny recesywny letalny | Tak |
|---|
| Kamica moczowa (Urolithiasis)[1] | Układ nerkowy / moczowy | Autosomalny recesywny | Tak |
|---|
Co oznacza ta lista
- „Opisane u rasy” oznacza co najmniej jeden opublikowany przypadek lub badanie – nie mówi nic o tym, jak częsty jest dany problem.
- Wiele z tych problemów występuje rzadko. Odpowiedzialny hodowca może powiedzieć, jakie badania zdrowotne przeszli rodzice.
- Jeśli znany jest wariant genu, może istnieć test DNA – zapytaj weterynarza lub klub rasy.
- Jeśli Twoje zwierzę ma objawy choroby, skontaktuj się z weterynarzem. Ta strona nie może powiedzieć, czy Twoje zwierzę jest chore.
Informacje o rasie
- Pochodzenie
- Niemcy
- Wysokość
- 30–35 cm
- Masa ciała
- 4–8 kg
- Numer FCI
- 183
[3]
Jeśli Twoje zwierzę ma trudności z oddychaniem, straciło przytomność, ma drgawki lub nie może ustać: jedź teraz do najbliższego weterynarza.
Nie wiesz, jak poważna jest sytuacja?
OkPaw zadaje kilka krótkich pytań o twoje zwierzę i w 30 sekund podpowiada, czy można poczekać. Bezpłatnie w Google Play na Androida.
OkPaw jest już dostępny na Androidzie – wersja na iPhone'a jest w drodze.
Zapalenie trzustki