Rottweiler: perinnölliset sairaudet ja terveys

Päivitetty 2026-09-30 · 3 lähdettä

Lähteet: OMIA (University of Sydney), Science for Animal Welfare (UFAW), Wikidata

Rodun terveys

Alla luetellut perinnölliset sairaudet on dokumentoitu tässä rodussa julkaistuissa tutkimuksissa. Tämä ei tarkoita, että koirallasi olisi niitä tai että se saisi ne – mutta nimet on hyvä tuntea, kun keskustelet kasvattajan tai eläinlääkärin kanssa.

Sairaudet, joille tämä rotu on altis

Eläinlääkärijärjestöt listaavat tämän rodun muita alttiimmaksi näille sairauksille. Lue oireista ja siitä, mitä tehdä:

Rottweiler ja suklaa: kuinka paljon on vaarallista?

Aikuisen koiran tyypillinen paino: 42–50 kg. Suklaan määrä grammoina, jolla oireet voivat alkaa (20 mg/kg) ja jolla vakavia oireita on raportoitu (40 mg/kg):

Koiran painoMaitosuklaaTumma 70–85 %Leivontasuklaa / makeuttamaton
42 kg420 g oireita
840 g vakavia
105 g oireita
210 g vakavia
60 g oireita
120 g vakavia
50 kg500 g oireita
1000 g vakavia
125 g oireita
250 g vakavia
71 g oireita
143 g vakavia

Perustuu julkaistuihin annoksiin: oireita voi ilmetä noin 20 mg/kg annoksella ja vakavia oireita 40 mg/kg annoksella (US FDA, Cortinovis & Caloni 2016, Ruotsin myrkytystietokeskus). Arvio, ei diagnoosi.

Laske tarkka määrä suklaalaskurilla →

Rodussa dokumentoidut perinnölliset sairaudet

Dokumentoidut sairaudet: 33

Alla olevista sairauksista 15:n geenivariantti tunnetaan, joten DNA-testi voi olla saatavilla. Kysy eläinlääkäriltä tai rotujärjestöltä.

SairausElimistöjärjestelmäPeriytyminenTunnettu geenimuunnos
Värekarvadyskinesia, primaarinen, yleinen (Ciliary dyskinesia, primary, generic)[1]Hengityselimistö–Ei
Eturistisiteen repeämä (Cranial Cruciate Ligament Rupture)[2]–––
Kuurous, LOXHD1:een liittyvä (Deafness, LOXHD1-related)[1]Kuulo / vestibulaarinen / korvaAutosomaalinen resessiivinenKyllä
Degeneratiivinen myelopatia (Degenerative myelopathy)[1]HermostoAutosomaalinen resessiivinenKyllä
Dilatoiva kardiomyopatia (Dilated Cardiomyopathy)[2]–––
Kyynärnivelen dysplasia (fragmentoitunut mediaalinen koronoidilisäke) (Elbow Dysplasia (fragmented medial coronoid process))[2]–––
Hemofilia B (Haemophilia B)[1]Hematopoieettinen järjestelmäX-kytkeytyvä peittyväKyllä
Histiosytoosi, pahanlaatuinen (Histiocytosis, malignant)[1]NeoplasiaMonitekijäinenEi
Hyperkeratoosi, palmoplantaarinen, DSG1:een liittyvä (Hyperkeratosis, palmoplantar, DSG1-related)[1]Ihokudos (iho)Autosomaalinen resessiivinenKyllä
Hypotyreoosi ja kääpiökasvuisuus, TG:hen liittyvä (Hypothyroidism and dwarfism, TG-related)[1]Kasvu / koko / kehon alueAutosomaalinen resessiivinenKyllä
Tulehduksellinen suolistosairaus (Inflammatory bowel disease)[1]Ruoansulatus / alimentaarinen––
Krabben tauti (Krabbe disease)[1]Lysosomaalinen kertymäsairausAutosomaalinen resessiivinenKyllä
Kurkunpään halvaus, yleinen (Laryngeal paralysis, generic)[1]Hengityselimistö––
Leukosyyttien adheesiopuutos, tyyppi III (Leukocyte adhesion deficiency, type III)[1]ImmuunijärjestelmäAutosomaalinen resessiivinenKyllä
Leukoenkefalomyelopatia, NAPEPLD:hen liittyvä (Leukoencephalomyelopathy, NAPEPLD-related)[1]HermostoAutosomaalinen resessiivinenKyllä
Lihasdystrofia (Muscular dystrophy)[1]Lihas––
Lihasdystrofia, Duchennen tyyppi (Muscular dystrophy, Duchenne type)[1]LihasX-kytkeytyvä peittyväKyllä
Myelopatia, fibrokartilagiininen embolinen (Myelopathy, fibrocartilaginous embolic)[1]Hermosto––
Myotubulaarinen myopatia 1 (Myotubular myopathy 1)[1]LihasX-kytkeytyvä peittyväKyllä
Narkolepsia (Narcolepsy)[1]Käyttäytyminen / neurologiaAutosomaalinen resessiivinenKyllä
Nefropatia (Nephropathy)[1]Munuais- / virtsatiejärjestelmä––
Neuroaksonaalinen dystrofia, VPS11:een liittyvä (Neuroaxonal dystrophy, VPS11-related)[1]HermostoAutosomaalinen resessiivinenKyllä
Neuronaalinen vakuolaarinen häiriö (Neuronal vacuolar disorder)[1]Hermosto––
Kintereen dissekoiva osteokondriitti (Osteochondritis Dessicans of the Hock)[2]–––
Dissekoiva osteokondriitti (Osteochondritis dissecans)[1]Luusto (mukaan lukien lyhytkasvuisuus ja hampaat)MonitekijäinenEi
Osteosarkooma (Osteosarcoma)[1]Neoplasia–Ei
Osteosarkooma (Osteosarcoma)[2]–––
Polydaktylia (Polydactyly)[1]Luusto (mukaan lukien lyhytkasvuisuus ja hampaat)Autosomaalinen dominanttiKyllä
Polyneuropatia, yleinen (Polyneuropathy, generic)[1]HermostoAutosomaalinen resessiivinenEi
Polyneuropatia, RAB3GAP1:een liittyvä (Polyneuropathy, RAB3GAP1-related)[1]HermostoAutosomaalinen resessiivinenKyllä
Etummaisen ristisiteen repeämä, alttius (Rupture of the cranial cruciate ligament, predisposition to)[1]Luusto (mukaan lukien lyhytkasvuisuus ja hampaat)MonitekijäinenEi
Selkärangan dysrafia (Spinal dysraphism)[1]Luusto (mukaan lukien lyhytkasvuisuus ja hampaat)Autosomaalinen resessiivinenKyllä
Spinaalinen intraduraalinen araknoididivertikkeli (Spinal intradural arachnoid diverticulum)[1]Hermosto––

Mitä tämä luettelo tarkoittaa

  • ”Rodussa dokumentoitu” tarkoittaa vähintään yhtä julkaistua tapausta tai tutkimusta – se ei kerro mitään sairauden yleisyydestä.
  • Monet näistä sairauksista ovat harvinaisia. Vastuullinen kasvattaja osaa kertoa, mitä terveystutkimuksia vanhemmille on tehty.
  • Kun geenimuunnos tunnetaan, DNA-testi saattaa olla mahdollinen – kysy eläinlääkäriltä tai rotuyhdistykseltä.
  • Jos lemmikilläsi on sairauden oireita, ota yhteyttä eläinlääkäriin. Tämä sivu ei voi kertoa, onko lemmikkisi sairas.

Tietoa rodusta

Alkuperä
Saksa
Korkeus
56–68 cm
Paino
42–50 kg
FCI-numero
147
[3]
Jos lemmikkisi hengitys on vaikeaa, se on lyyhistynyt, sillä on kouristuskohtaus tai se ei pysty seisomaan: mene lähimmälle eläinlääkärille heti.

Etkö tiedä, kuinka vakava tilanne on?

OkPaw kysyy lemmikistäsi muutaman nopean kysymyksen ja kertoo 30 sekunnissa, voiko asia odottaa. Ilmainen Androidille Google Playssa.

Lataa se Google Playsta

OkPaw on nyt saatavilla Androidille – iPhone-versio on tulossa.

Lähteet

  1. OMIA (University of Sydney)
  2. Science for Animal Welfare (UFAW)
  3. Wikidata

Miten tämä sivu on tehty: luettelo on otettu suoraan alla olevista lähteistä; tekoäly ei ole kirjoittanut sen sisältöä. Sairauksien nimet on saatettu kääntää koneellisesti. Tämä on tietoa, ei diagnoosi. Miten kirjoitamme sivumme

Muita koirarotuja