Cairn terrier: choroby dziedziczne i zdrowie

Zaktualizowano 2026-09-30 · 3 źródeł

Na podstawie: OMIA (University of Sydney), Science for Animal Welfare (UFAW), Wikidata

Zdrowie rasy

Poniższe dziedziczne problemy zdrowotne opisano u tej rasy w opublikowanych badaniach. Nie oznacza to, że Twój pies je ma lub będzie je miał – warto jednak znać ich nazwy podczas rozmowy z hodowcą lub weterynarzem.

Cairn terrier a czekolada: ile jest niebezpieczne?

Typowa waga dorosłego psa: 6–7,5 kg. Gramy czekolady, od których mogą pojawić się objawy (20 mg/kg), i od których opisywano ciężkie objawy (40 mg/kg):

Masa psa	Mleczna	Gorzka 70–85%	Do pieczenia / niesłodzona
6 kg	60 g objawy 120 g ciężkie	15 g objawy 30 g ciężkie	8,6 g objawy 17 g ciężkie
7,5 kg	75 g objawy 150 g ciężkie	19 g objawy 38 g ciężkie	11 g objawy 21 g ciężkie

Na podstawie opublikowanych dawek: objawy mogą pojawić się od około 20 mg/kg, ciężkie objawy od 40 mg/kg (US FDA, Cortinovis i Caloni 2016, Szwedzkie Centrum Informacji Toksykologicznej). To szacunek, a nie diagnoza.

Sprawdź dokładną ilość w kalkulatorze czekolady →

Dziedziczne problemy zdrowotne opisane u rasy

Opisane problemy zdrowotne: 12

W przypadku 6 z poniższych chorób wariant genu jest znany, więc może istnieć test DNA. Zapytaj swojego weterynarza lub klub rasy.

Problem zdrowotny	Układ ciała	Dziedziczenie	Znany wariant genu
Osteopatia czaszkowo-żuchwowa, ogólna (Craniomandibular osteopathy, generic)^[1]	Czaszkowo-twarzowy	Wieloczynnikowa	Nie
Osteopatia czaszkowo-żuchwowa, związana z SLC37A2 (Craniomandibular osteopathy, SLC37A2-related)^[1]	Czaszkowo-twarzowy	Autosomalny dominujący o niepełnej penetracji	Tak
Cukrzyca (Diabetes Mellitus)^[2]	–	–	–
Mukocele pęcherzyka żółciowego (Gallbladder mucoceles)^[1]	Wątroba/układ żółciowy	–	–
Hemofilia B (Haemophilia B)^[1]	Układ krwiotwórczy	Sprzężony z chromosomem X recesywny	Tak
Choroba Krabbego (Krabbe disease)^[1]	Lizosomalna choroba spichrzeniowa	Autosomalny recesywny	Tak
Postępująca neuronopatia (Neuronopathy, progressive)^[1]	Układ nerwowy	–	–
Melanoza oka (Ocular melanosis)^[1]	Pigmentacja	Autosomalny dominujący	Nie
Wielotorbielowatość nerek (Polycystic kidney disease)^[1]	Układ nerkowy / moczowy	Autosomalny dominujący	Tak
Niedobór kinazy pirogronianowej erytrocytów (Pyruvate kinase deficiency of erythrocyte)^[1]	Homeostaza / metabolizm	Autosomalny recesywny	Tak
Dysplazja nerek (Renal dysplasia)^[1]	Układ nerkowy / moczowy	–	–
Małopłytkowość, związana z TUBB1 (Thrombocytopenia, TUBB1-related)^[1]	Układ krwiotwórczy	Autosomalny recesywny	Tak

Co oznacza ta lista

„Opisane u rasy” oznacza co najmniej jeden opublikowany przypadek lub badanie – nie mówi nic o tym, jak częsty jest dany problem.
Wiele z tych problemów występuje rzadko. Odpowiedzialny hodowca może powiedzieć, jakie badania zdrowotne przeszli rodzice.
Jeśli znany jest wariant genu, może istnieć test DNA – zapytaj weterynarza lub klub rasy.
Jeśli Twoje zwierzę ma objawy choroby, skontaktuj się z weterynarzem. Ta strona nie może powiedzieć, czy Twoje zwierzę jest chore.

Informacje o rasie

Pochodzenie: Szkocja
Wysokość: 28–31 cm
Masa ciała: 6–7,5 kg
Numer FCI: 004

^[3]

Jeśli Twoje zwierzę ma trudności z oddychaniem, straciło przytomność, ma drgawki lub nie może ustać: jedź teraz do najbliższego weterynarza.

Nie wiesz, jak poważna jest sytuacja?

OkPaw zadaje kilka krótkich pytań o twoje zwierzę i w 30 sekund podpowiada, czy można poczekać. Bezpłatnie w Google Play na Androida.

OkPaw jest już dostępny na Androidzie – wersja na iPhone'a jest w drodze.

Źródła

Jak powstała ta strona: lista pochodzi bezpośrednio z poniższych źródeł; nic na niej nie zostało napisane przez AI. Nazwy problemów zdrowotnych mogły zostać przetłumaczone automatycznie. To informacje, a nie diagnoza. Jak piszemy nasze strony