
Cavalier king charles spaniel: choroby dziedziczne i zdrowie
Zaktualizowano 2026-09-30 · 3 źródeł
Na podstawie: OMIA (University of Sydney), Science for Animal Welfare (UFAW), Wikidata
Zdrowie rasy
Poniższe dziedziczne problemy zdrowotne opisano u tej rasy w opublikowanych badaniach. Nie oznacza to, że Twój pies je ma lub będzie je miał – warto jednak znać ich nazwy podczas rozmowy z hodowcą lub weterynarzem.
Problemy, do których ta rasa ma predyspozycje
Organizacje weterynaryjne wymieniają tę rasę jako bardziej narażoną niż inne na te problemy. Przeczytaj o objawach i o tym, co robić:
Cavalier king charles spaniel a czekolada: ile jest niebezpieczne?
Typowa waga dorosłego psa: 6,7 kg. Gramy czekolady, od których mogą pojawić się objawy (20 mg/kg), i od których opisywano ciężkie objawy (40 mg/kg):
| Masa psa | Mleczna | Gorzka 70–85% | Do pieczenia / niesłodzona |
|---|
| 6,7 kg | 67 g objawy 134 g ciężkie | 17 g objawy 34 g ciężkie | 9,6 g objawy 19 g ciężkie |
|---|
Na podstawie opublikowanych dawek: objawy mogą pojawić się od około 20 mg/kg, ciężkie objawy od 40 mg/kg (US FDA, Cortinovis i Caloni 2016, Szwedzkie Centrum Informacji Toksykologicznej). To szacunek, a nie diagnoza.
Sprawdź dokładną ilość w kalkulatorze czekolady →
Dziedziczne problemy zdrowotne opisane u rasy
Opisane problemy zdrowotne: 26
W przypadku 11 z poniższych chorób wariant genu jest znany, więc może istnieć test DNA. Zapytaj swojego weterynarza lub klub rasy.
| Problem zdrowotny | Układ ciała | Dziedziczenie | Znany wariant genu |
|---|
| Niedobór dehydrogenazy acylo-CoA średniołańcuchowej (Acyl-CoA dehydrogenase, medium chain, deficiency of)[1] | Układ nerwowy | Autosomalny recesywny | Tak |
|---|
| Zespół Budda-Chiariego (Budd-chiari syndrome)[1] | Układ sercowo-naczyniowy | – | – |
|---|
| Malformacja Chiari typu I z jamistością rdzenia (Chiari malformation Type I with syringomyelia)[1] | Układ nerwowy | Wieloczynnikowa | Nie |
|---|
| Wrodzone suche zapalenie rogówki i spojówki oraz dermatoza rybiołuskowata (Congenital keratoconjunctivitis sicca and ichthyosiform dermatosis)[1] | Wzrok / oko | Autosomalny recesywny | Tak |
|---|
| Wrodzone suche zapalenie rogówki i spojówki oraz dermatoza rybiołuskowata (Congenital Keratoconjunctivitis Sicca and Ichthyosiform Dermatosis)[2] | – | – | – |
|---|
| Mielopatia zwyrodnieniowa (Degenerative myelopathy)[1] | Układ nerwowy | Autosomalny recesywny | Tak |
|---|
| Napadowe upadanie, związane z BCAN (Episodic falling, BCAN-related)[1] | Układ nerwowy | Autosomalny recesywny | Tak |
|---|
| Niedobór odporności, związany z CARMIL2 (Immunodeficiency, CARMIL2-related)[1] | Układ oddechowy | – | Tak |
|---|
| Predyspozycja do choroby krążków międzykręgowych (Intervertebral disc disease, predisposition to)[1] | Szkielet (w tym niski wzrost i zęby) | Autosomalny dominujący | Tak |
|---|
| Choroba Menkesa (Menkes disease)[1] | Wątroba/układ żółciowy | Sprzężony z chromosomem X recesywny | Tak |
|---|
| Choroba zastawki mitralnej (MVD) (Mitral Valve Disease (MVD))[2] | – | – | – |
|---|
| Liczne wady oczu (Multiple ocular defects)[1] | Wzrok / oko | – | – |
|---|
| Dystrofia mięśniowa (Muscular dystrophy)[1] | Mięśnie | – | – |
|---|
| Dystrofia mięśniowa typu Duchenne’a (Muscular dystrophy, Duchenne type)[1] | Mięśnie | Sprzężony z chromosomem X recesywny | Tak |
|---|
| Zwyrodnienie śluzakowate zastawek (Myxomatous valvular degeneration)[1] | Układ sercowo-naczyniowy | Wieloczynnikowa | Nie |
|---|
| Zapalenie ucha zewnętrznego (Otitis Externa)[2] | – | – | – |
|---|
| Zapalenie trzustki (Pancreatitis)[2] | – | – | – |
|---|
| Zwichnięcie rzepki (Patellar Luxation)[2] | – | – | – |
|---|
| Pierwotne wydzielnicze zapalenie ucha środkowego (Primary Secretory Otitis Media)[2] | – | – | – |
|---|
| Dysplazja nerek (Renal dysplasia)[1] | Układ nerkowy / moczowy | – | – |
|---|
| Dysplazja siatkówki (Retinal dysplasia)[1] | Wzrok / oko | – | – |
|---|
| Jamistość rdzenia (Syringomyelia)[1] | Układ nerwowy | Wieloczynnikowa | Nie |
|---|
| Jamistość rdzenia (Syringomyelia)[2] | – | – | – |
|---|
| Małopłytkowość, związana z TUBB1 (Thrombocytopenia, TUBB1-related)[1] | Układ krwiotwórczy | Autosomalny recesywny | Tak |
|---|
| Choroba Wilsona (Wilson disease)[1] | Wątroba/układ żółciowy | Autosomalny recesywny | Tak |
|---|
| Ksantynuria typu II (Xanthinuria, type II)[1] | Układ nerkowy / moczowy | Autosomalny recesywny | Tak |
|---|
Co oznacza ta lista
- „Opisane u rasy” oznacza co najmniej jeden opublikowany przypadek lub badanie – nie mówi nic o tym, jak częsty jest dany problem.
- Wiele z tych problemów występuje rzadko. Odpowiedzialny hodowca może powiedzieć, jakie badania zdrowotne przeszli rodzice.
- Jeśli znany jest wariant genu, może istnieć test DNA – zapytaj weterynarza lub klub rasy.
- Jeśli Twoje zwierzę ma objawy choroby, skontaktuj się z weterynarzem. Ta strona nie może powiedzieć, czy Twoje zwierzę jest chore.
Informacje o rasie
- Pochodzenie
- Wielka Brytania
- Wysokość
- 31,5 cm
- Masa ciała
- 6,7 kg
- Numer FCI
- 136
[3]
Jeśli Twoje zwierzę ma trudności z oddychaniem, straciło przytomność, ma drgawki lub nie może ustać: jedź teraz do najbliższego weterynarza.
Nie wiesz, jak poważna jest sytuacja?
OkPaw zadaje kilka krótkich pytań o twoje zwierzę i w 30 sekund podpowiada, czy można poczekać. Bezpłatnie w Google Play na Androida.
OkPaw jest już dostępny na Androidzie – wersja na iPhone'a jest w drodze.