Bordercollie: perinnölliset sairaudet ja terveys
Päivitetty 2026-09-30 · 3 lähdettä
Lähteet: OMIA (University of Sydney), Science for Animal Welfare (UFAW), Wikidata
Rodun terveys
Alla luetellut perinnölliset sairaudet on dokumentoitu tässä rodussa julkaistuissa tutkimuksissa. Tämä ei tarkoita, että koirallasi olisi niitä tai että se saisi ne – mutta nimet on hyvä tuntea, kun keskustelet kasvattajan tai eläinlääkärin kanssa.
Rodussa dokumentoidut perinnölliset sairaudet
Dokumentoidut sairaudet: 31
Alla olevista sairauksista 15:n geenivariantti tunnetaan, joten DNA-testi voi olla saatavilla. Kysy eläinlääkäriltä tai rotujärjestöltä.
| Sairaus | Elimistöjärjestelmä | Periytyminen | Tunnettu geenimuunnos |
|---|
| Sentronukleaarinen myopatia 1, DNM2:een liittyvä (Centronuclear myopathy 1, DNM2-related)[1] | Lihas | Autosomaalinen dominantti | Kyllä |
|---|
| Pikkuaivojen abiotrofia (Cerebellar abiotrophy)[1] | Hermosto | – | – |
|---|
| Suonikalvon hypoplasia, NHEJ1:een liittyvä (Choroidal hypoplasia, NHEJ1-related)[1] | Näkö / silmä | Autosomaalinen resessiivinen | Kyllä |
|---|
| Turkin väri, merle (Coat colour, merle)[1] | Pigmentaatio | Autosomaalinen epätäydellinen dominantti | Kyllä |
|---|
| Kuurous, aikuisiällä alkava (Deafness, adult-onset)[1] | Kuulo / vestibulaarinen / korva | Autosomaalinen dominantti | Ei |
|---|
| Kuurous, yleinen (Deafness, generic)[1] | Kuulo / vestibulaarinen / korva | Monitekijäinen | Ei |
|---|
| Degeneratiivinen myelopatia (Degenerative myelopathy)[1] | Hermosto | Autosomaalinen resessiivinen | Kyllä |
|---|
| Hampaiden hypomineralisaatio (Dental hypomineralization)[1] | Luusto (mukaan lukien lyhytkasvuisuus ja hampaat) | Autosomaalinen resessiivinen | Kyllä |
|---|
| Epilepsia (Epilepsy)[1] | Hermosto | Monitekijäinen | Ei |
|---|
| Rasituksen aiheuttama kollapsi (Exercise-induced collapse)[1] | Hermosto | Autosomaalinen resessiivinen | Kyllä |
|---|
| Goniodysgeneesi (Goniodysgenesis)[1] | Näkö / silmä | Autosomaalinen resessiivinen | Ei |
|---|
| Hemofilia A (Haemophilia A)[1] | Hematopoieettinen järjestelmä | X-kytkeytyvä peittyvä | Kyllä |
|---|
| Idiopaattinen epilepsia (Idiopathic Epilepsy)[2] | – | – | – |
|---|
| Tulehduksellinen suolistosairaus (Inflammatory bowel disease)[1] | Ruoansulatus / alimentaarinen | – | – |
|---|
| Suoliston kobalamiinin (B12-vitamiinin) imeytymishäiriö, CUBN:ään liittyvä (Intestinal cobalamin (vitamin B12) malabsorption, CUBN-related)[1] | Homeostaasi / aineenvaihdunta | Autosomaalinen resessiivinen | Kyllä |
|---|
| Mykiön luksaatio (Lens luxation)[1] | Näkö / silmä | Autosomaalinen resessiivinen | Kyllä |
|---|
| Lymfooma, yleinen (Lymphoma, generic)[1] | Neoplasia | Monitekijäinen | – |
|---|
| Monilääkeresistenssi 1, ABCB1:een liittyvä (Multidrug resistance 1, ABCB1-related)[1] | Homeostaasi / aineenvaihdunta | Autosomaalinen epätäydellinen dominantti | Kyllä |
|---|
| Lihasdystrofia, Duchennen tyyppi (Muscular dystrophy, Duchenne type)[1] | Lihas | X-kytkeytyvä peittyvä | Kyllä |
|---|
| Myotonia[1] | Lihas | Autosomaalinen resessiivinen | Kyllä |
|---|
| Neuronaalinen seroidilipofuskinoosi, 5 (Neuronal ceroid lipofuscinosis, 5)[1] | Lysosomaalinen kertymäsairaus | Autosomaalinen resessiivinen | Kyllä |
|---|
| Sensorinen neuropatia, RETREG1:een liittyvä (Neuropathy, sensory, RETREG1-related)[1] | Hermosto | Autosomaalinen resessiivinen | Kyllä |
|---|
| Symmetrinen onykomadeesi (Onychomadesis, symmetrical)[1] | Ihokudos (iho) | Monitekijäinen | Ei |
|---|
| Dissekoiva osteokondriitti (Osteochondritis dissecans)[1] | Luusto (mukaan lukien lyhytkasvuisuus ja hampaat) | Monitekijäinen | Ei |
|---|
| Avoin valtimotiehyt (POA) (Patent Ductus Arteriosus (POA))[2] | – | – | – |
|---|
| Pelger-Huetin anomalia (Pelger-Huet anomaly)[1] | Hematopoieettinen järjestelmä | – | – |
|---|
| Polyneuropatia, yleinen (Polyneuropathy, generic)[1] | Hermosto | Autosomaalinen resessiivinen | Ei |
|---|
| Etenevä verkkokalvon surkastuma, X-kytkeytynyt, tyyppi 3 (Retinal atrophy, progressive, X-linked, type 3)[1] | Näkö / silmä | X-kytkeytyvä | Ei |
|---|
| Steroidivasteinen meningiitti-arteriitti, alttius (Steroid-responsive meningitis-arteritis, predisposition to)[1] | Hermosto | – | Ei |
|---|
| Ansaan jääneiden neutrofiilien oireyhtymä (Trapped Neutrophil Syndrome)[1] | Hematopoieettinen järjestelmä | Autosomaalinen resessiivinen | Kyllä |
|---|
| XX-sukupuolikehityksen häiriö, yleinen (XX difference of sexual development, generic)[1] | Lisääntymisjärjestelmä | Monitekijäinen | Ei |
|---|
Mitä tämä luettelo tarkoittaa
- ”Rodussa dokumentoitu” tarkoittaa vähintään yhtä julkaistua tapausta tai tutkimusta – se ei kerro mitään sairauden yleisyydestä.
- Monet näistä sairauksista ovat harvinaisia. Vastuullinen kasvattaja osaa kertoa, mitä terveystutkimuksia vanhemmille on tehty.
- Kun geenimuunnos tunnetaan, DNA-testi saattaa olla mahdollinen – kysy eläinlääkäriltä tai rotuyhdistykseltä.
- Jos lemmikilläsi on sairauden oireita, ota yhteyttä eläinlääkäriin. Tämä sivu ei voi kertoa, onko lemmikkisi sairas.
Tietoa rodusta
- Alkuperä
- Yhdistynyt kuningaskunta, Englanti, Skotlanti
- Korkeus
- 53 cm
- FCI-numero
- 297
[3]
Jos lemmikkisi hengitys on vaikeaa, se on lyyhistynyt, sillä on kouristuskohtaus tai se ei pysty seisomaan: mene lähimmälle eläinlääkärille heti.
Etkö tiedä, kuinka vakava tilanne on?
OkPaw kysyy lemmikistäsi muutaman nopean kysymyksen ja kertoo 30 sekunnissa, voiko asia odottaa. Ilmainen Androidille Google Playssa.
OkPaw on nyt saatavilla Androidille – iPhone-versio on tulossa.
