Bullmastiffi: perinnölliset sairaudet ja terveys

Päivitetty 2026-09-30 · 2 lähdettä

Lähteet: OMIA (University of Sydney), Wikidata

Rodun terveys

Alla luetellut perinnölliset sairaudet on dokumentoitu tässä rodussa julkaistuissa tutkimuksissa. Tämä ei tarkoita, että koirallasi olisi niitä tai että se saisi ne – mutta nimet on hyvä tuntea, kun keskustelet kasvattajan tai eläinlääkärin kanssa.

Bullmastiffi ja suklaa: kuinka paljon on vaarallista?

Aikuisen koiran tyypillinen paino: 41–59 kg. Suklaan määrä grammoina, jolla oireet voivat alkaa (20 mg/kg) ja jolla vakavia oireita on raportoitu (40 mg/kg):

Koiran paino	Maitosuklaa	Tumma 70–85 %	Leivontasuklaa / makeuttamaton
41 kg	410 g oireita 820 g vakavia	102 g oireita 205 g vakavia	59 g oireita 117 g vakavia
59 kg	590 g oireita 1180 g vakavia	148 g oireita 295 g vakavia	84 g oireita 169 g vakavia

Perustuu julkaistuihin annoksiin: oireita voi ilmetä noin 20 mg/kg annoksella ja vakavia oireita 40 mg/kg annoksella (US FDA, Cortinovis & Caloni 2016, Ruotsin myrkytystietokeskus). Arvio, ei diagnoosi.

Laske tarkka määrä suklaalaskurilla →

Rodussa dokumentoidut perinnölliset sairaudet

Dokumentoidut sairaudet: 6

Alla olevista sairauksista 4:n geenivariantti tunnetaan, joten DNA-testi voi olla saatavilla. Kysy eläinlääkäriltä tai rotujärjestöltä.

Sairaus	Elimistöjärjestelmä	Periytyminen	Tunnettu geenimuunnos
Kallon hyperostoosioireyhtymä (Calvarial hyperostotic syndrome)^[1]	Luusto (mukaan lukien lyhytkasvuisuus ja hampaat)	–	–
Turkin väri, albinismi, okulokutaaninen tyyppi IV (Coat colour, albinism, oculocutaneous type IV)^[1]	Pigmentaatio	Autosomaalinen resessiivinen	Kyllä
Kraniomandibulaarinen osteopatia, yleinen (Craniomandibular osteopathy, generic)^[1]	Kraniofasiaalinen	Monitekijäinen	Ei
Mitokondrioiden jakautumisen enkefalopatia (Mitochondrial fission encephalopathy)^[1]	Hermosto	Autosomaalinen resessiivinen	Kyllä
Multifokaalinen retinopatia 1 (Multifocal retinopathy 1)^[1]	Näkö / silmä	Autosomaalinen resessiivinen	Kyllä
Etenevä verkkokalvon surkastuma, autosomaalisesti dominantti, RHO:hon liittyvä (Retinal atrophy, progressive, autosomal dominant, RHO-related)^[1]	Näkö / silmä	Autosomaalinen dominantti	Kyllä

Mitä tämä luettelo tarkoittaa

”Rodussa dokumentoitu” tarkoittaa vähintään yhtä julkaistua tapausta tai tutkimusta – se ei kerro mitään sairauden yleisyydestä.
Monet näistä sairauksista ovat harvinaisia. Vastuullinen kasvattaja osaa kertoa, mitä terveystutkimuksia vanhemmille on tehty.
Kun geenimuunnos tunnetaan, DNA-testi saattaa olla mahdollinen – kysy eläinlääkäriltä tai rotuyhdistykseltä.
Jos lemmikilläsi on sairauden oireita, ota yhteyttä eläinlääkäriin. Tämä sivu ei voi kertoa, onko lemmikkisi sairas.

Tietoa rodusta

Alkuperä: Yhdistynyt kuningaskunta
Korkeus: 61–69 cm
Paino: 41–59 kg
FCI-numero: 157

^[2]

Jos lemmikkisi hengitys on vaikeaa, se on lyyhistynyt, sillä on kouristuskohtaus tai se ei pysty seisomaan: mene lähimmälle eläinlääkärille heti.

Etkö tiedä, kuinka vakava tilanne on?

OkPaw kysyy lemmikistäsi muutaman nopean kysymyksen ja kertoo 30 sekunnissa, voiko asia odottaa. Ilmainen Androidille Google Playssa.

OkPaw on nyt saatavilla Androidille – iPhone-versio on tulossa.

Lähteet

Miten tämä sivu on tehty: luettelo on otettu suoraan alla olevista lähteistä; tekoäly ei ole kirjoittanut sen sisältöä. Sairauksien nimet on saatettu kääntää koneellisesti. Tämä on tietoa, ei diagnoosi. Miten kirjoitamme sivumme