Border Collie: arvelige sygdomme og sundhed
Opdateret 2026-09-30 · 3 kilder
Bygger på: OMIA (University of Sydney), Science for Animal Welfare (UFAW), Wikidata
Racens sundhed
De arvelige lidelser nedenfor er dokumenteret hos denne race i offentliggjort forskning. Det betyder ikke, at din hund har dem eller vil få dem – men det er nyttigt at kende navnene, når du taler med en opdrætter eller dyrlæge.
Arvelige lidelser, der er dokumenteret hos racen
Dokumenterede lidelser: 31
For 15 af sygdommene nedenfor kendes genvarianten, så der kan findes en DNA-test. Spørg din dyrlæge eller raceklubben.
| Lidelse | Organsystem | Nedarvning | Kendt genvariant |
|---|
| Centronukleær myopati 1, DNM2-relateret (Centronuclear myopathy 1, DNM2-related)[1] | Muskel | Autosomal dominant | Ja |
|---|
| Cerebellær abiotrofi (Cerebellar abiotrophy)[1] | Nervesystem | – | – |
|---|
| Årehindehypoplasi, NHEJ1-relateret (Choroidal hypoplasia, NHEJ1-related)[1] | Syn / øje | Autosomal recessiv | Ja |
|---|
| Pelsfarve, merle (Coat colour, merle)[1] | Pigmentering | Autosomal inkomplet dominant | Ja |
|---|
| Døvhed, voksendebuterende (Deafness, adult-onset)[1] | Hørelse / vestibulær / øre | Autosomal dominant | Nej |
|---|
| Døvhed, generisk (Deafness, generic)[1] | Hørelse / vestibulær / øre | Multifaktoriel | Nej |
|---|
| Degenerativ myelopati (Degenerative myelopathy)[1] | Nervesystem | Autosomal recessiv | Ja |
|---|
| Dental hypomineralisering (Dental hypomineralization)[1] | Skelet (inkl. kort statur og tænder) | Autosomal recessiv | Ja |
|---|
| Epilepsi (Epilepsy)[1] | Nervesystem | Multifaktoriel | Nej |
|---|
| Anstrengelsesudløst kollaps (Exercise-induced collapse)[1] | Nervesystem | Autosomal recessiv | Ja |
|---|
| Goniodysgenese (Goniodysgenesis)[1] | Syn / øje | Autosomal recessiv | Nej |
|---|
| Hæmofili A (Haemophilia A)[1] | Hæmatopoietisk system | X-bundet recessiv | Ja |
|---|
| Idiopatisk epilepsi (Idiopathic Epilepsy)[2] | – | – | – |
|---|
| Inflammatorisk tarmsygdom (Inflammatory bowel disease)[1] | Fordøjelse / alimentær | – | – |
|---|
| Intestinal malabsorption af cobalamin (vitamin B12), CUBN-relateret (Intestinal cobalamin (vitamin B12) malabsorption, CUBN-related)[1] | Homeostase / metabolisme | Autosomal recessiv | Ja |
|---|
| Linseluksation (Lens luxation)[1] | Syn / øje | Autosomal recessiv | Ja |
|---|
| Lymfom, generisk (Lymphoma, generic)[1] | Neoplasme | Multifaktoriel | – |
|---|
| Multidrugresistens 1, ABCB1-relateret (Multidrug resistance 1, ABCB1-related)[1] | Homeostase / metabolisme | Autosomal inkomplet dominant | Ja |
|---|
| Muskeldystrofi, Duchenne-type (Muscular dystrophy, Duchenne type)[1] | Muskel | X-bundet recessiv | Ja |
|---|
| Myotoni (Myotonia)[1] | Muskel | Autosomal recessiv | Ja |
|---|
| Neuronal ceroid-lipofuscinose, 5 (Neuronal ceroid lipofuscinosis, 5)[1] | Lysosomal aflejringssygdom | Autosomal recessiv | Ja |
|---|
| Neuropati, sensorisk, RETREG1-relateret (Neuropathy, sensory, RETREG1-related)[1] | Nervesystem | Autosomal recessiv | Ja |
|---|
| Onykomadese, symmetrisk (Onychomadesis, symmetrical)[1] | Hud (integument) | Multifaktoriel | Nej |
|---|
| Osteochondritis dissecans[1] | Skelet (inkl. kort statur og tænder) | Multifaktoriel | Nej |
|---|
| Persisterende ductus arteriosus (POA) (Patent Ductus Arteriosus (POA))[2] | – | – | – |
|---|
| Pelger-Huet-anomali (Pelger-Huet anomaly)[1] | Hæmatopoietisk system | – | – |
|---|
| Polyneuropati, generisk (Polyneuropathy, generic)[1] | Nervesystem | Autosomal recessiv | Nej |
|---|
| Progressiv retinal atrofi, X-bunden, type 3 (Retinal atrophy, progressive, X-linked, type 3)[1] | Syn / øje | X-bundet | Nej |
|---|
| Steroid-responsiv meningitis-arteritis, disposition for (Steroid-responsive meningitis-arteritis, predisposition to)[1] | Nervesystem | – | Nej |
|---|
| Syndrom med tilbageholdte neutrofile (Trapped Neutrophil Syndrome)[1] | Hæmatopoietisk system | Autosomal recessiv | Ja |
|---|
| XX-forskel i kønsudvikling, generisk (XX difference of sexual development, generic)[1] | Reproduktionssystem | Multifaktoriel | Nej |
|---|
Hvad denne liste betyder
- “Dokumenteret hos racen” betyder mindst ét offentliggjort tilfælde eller studie – det siger ikke noget om, hvor almindelig lidelsen er.
- Mange af disse lidelser er sjældne. En ansvarlig opdrætter kan fortælle dig, hvilke sundhedstests forældrene har fået.
- Når genvarianten er kendt, findes der muligvis en DNA-test – spørg din dyrlæge eller raceklubben.
- Hvis dit kæledyr viser tegn på sygdom, skal du kontakte din dyrlæge. Denne side kan ikke fortælle dig, om dit kæledyr er sygt.
Om racen
- Oprindelse
- Storbritannien, England, Skotland
- Højde
- 53 cm
- FCI-nummer
- 297
[3]
Hvis dit kæledyr har svært ved at trække vejret, er kollapset, har kramper eller ikke kan stå op: Tag straks til den nærmeste dyrlæge.
Er du usikker på, hvor alvorligt det er?
OkPaw stiller nogle få hurtige spørgsmål om dit kæledyr og fortæller dig på 30 sekunder, om det kan vente. Gratis på Google Play til Android.
OkPaw er nu på Android – en version til iPhone er på vej.
