Border Collie: maladies héréditaires et santé
Mis à jour le 2026-09-30 · 3 sources
Sources : OMIA (University of Sydney), Science for Animal Welfare (UFAW), Wikidata
Santé de la race
Les problèmes de santé héréditaires ci-dessous ont été documentés dans cette race par des recherches publiées. Cela ne signifie pas que votre chien en souffre ou en souffrira, mais il est utile d’en connaître les noms lorsque vous parlez à un éleveur ou à un vétérinaire.
Problèmes de santé héréditaires documentés dans la race
Problèmes documentés : 31
Pour 15 des maladies ci-dessous, le variant génétique est connu : un test ADN peut donc exister. Demandez à votre vétérinaire ou au club de race.
| Problème de santé | Système de l’organisme | Mode de transmission | Variant génétique connu |
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| Myopathie centronucléaire 1, liée à DNM2 (Centronuclear myopathy 1, DNM2-related)[1] | Muscle | Autosomique dominant | Oui |
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| Abiotrophie cérébelleuse (Cerebellar abiotrophy)[1] | Système nerveux | – | – |
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| Hypoplasie choroïdienne, liée à NHEJ1 (Choroidal hypoplasia, NHEJ1-related)[1] | Vision / œil | Autosomique récessif | Oui |
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| Couleur de la robe, merle (Coat colour, merle)[1] | Pigmentation | Autosomique dominant incomplet | Oui |
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| Surdité, d’apparition à l’âge adulte (Deafness, adult-onset)[1] | Audition / vestibulaire / oreille | Autosomique dominant | Non |
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| Surdité, générique (Deafness, generic)[1] | Audition / vestibulaire / oreille | Multifactoriel | Non |
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| Myélopathie dégénérative (Degenerative myelopathy)[1] | Système nerveux | Autosomique récessif | Oui |
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| Hypominéralisation dentaire (Dental hypomineralization)[1] | Squelette (y compris petite taille et dents) | Autosomique récessif | Oui |
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| Épilepsie (Epilepsy)[1] | Système nerveux | Multifactoriel | Non |
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| Collapsus induit par l’exercice (Exercise-induced collapse)[1] | Système nerveux | Autosomique récessif | Oui |
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| Goniodysgénésie (Goniodysgenesis)[1] | Vision / œil | Autosomique récessif | Non |
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| Hémophilie A (Haemophilia A)[1] | Système hématopoïétique | Récessif lié à l’X | Oui |
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| Épilepsie idiopathique (Idiopathic Epilepsy)[2] | – | – | – |
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| Maladie inflammatoire de l’intestin (Inflammatory bowel disease)[1] | Digestif / alimentaire | – | – |
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| Malabsorption intestinale de la cobalamine (vitamine B12), liée à CUBN (Intestinal cobalamin (vitamin B12) malabsorption, CUBN-related)[1] | Homéostasie / métabolisme | Autosomique récessif | Oui |
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| Luxation du cristallin (Lens luxation)[1] | Vision / œil | Autosomique récessif | Oui |
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| Lymphome, générique (Lymphoma, generic)[1] | Néoplasie | Multifactoriel | – |
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| Résistance multidrogue 1, liée à ABCB1 (Multidrug resistance 1, ABCB1-related)[1] | Homéostasie / métabolisme | Autosomique dominant incomplet | Oui |
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| Dystrophie musculaire, de type Duchenne (Muscular dystrophy, Duchenne type)[1] | Muscle | Récessif lié à l’X | Oui |
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| Myotonie (Myotonia)[1] | Muscle | Autosomique récessif | Oui |
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| Lipofuscinose céroïde neuronale, 5 (Neuronal ceroid lipofuscinosis, 5)[1] | Maladie de surcharge lysosomale | Autosomique récessif | Oui |
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| Neuropathie sensitive, liée à RETREG1 (Neuropathy, sensory, RETREG1-related)[1] | Système nerveux | Autosomique récessif | Oui |
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| Onychomadèse symétrique (Onychomadesis, symmetrical)[1] | Tégument (peau) | Multifactoriel | Non |
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| Ostéochondrite disséquante (Osteochondritis dissecans)[1] | Squelette (y compris petite taille et dents) | Multifactoriel | Non |
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| Persistance du canal artériel (POA) (Patent Ductus Arteriosus (POA))[2] | – | – | – |
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| Anomalie de Pelger-Huet (Pelger-Huet anomaly)[1] | Système hématopoïétique | – | – |
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| Polyneuropathie, générique (Polyneuropathy, generic)[1] | Système nerveux | Autosomique récessif | Non |
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| Atrophie progressive de la rétine, liée à l’X, type 3 (Retinal atrophy, progressive, X-linked, type 3)[1] | Vision / œil | Lié à l’X | Non |
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| Prédisposition à la méningite-artérite répondant aux stéroïdes (Steroid-responsive meningitis-arteritis, predisposition to)[1] | Système nerveux | – | Non |
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| Syndrome des neutrophiles piégés (Trapped Neutrophil Syndrome)[1] | Système hématopoïétique | Autosomique récessif | Oui |
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| Différence du développement sexuel XX, générique (XX difference of sexual development, generic)[1] | Système reproducteur | Multifactoriel | Non |
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Ce que signifie cette liste
- « Documenté dans la race » signifie qu’au moins un cas ou une étude a été publié : cela ne dit rien sur la fréquence du problème.
- Beaucoup de ces problèmes sont rares. Un éleveur sérieux peut vous dire quels examens de santé les parents ont passés.
- Lorsque le variant génétique est connu, un test ADN peut exister. Demandez conseil à votre vétérinaire ou au club de race.
- Si votre animal présente des signes de maladie, contactez votre vétérinaire. Cette page ne peut pas vous dire si votre animal est malade.
À propos de la race
- Origine
- Royaume-Uni, Angleterre, Écosse
- Taille
- 53 cm
- Numéro FCI
- 297
[3]
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