Cairnterrieri: perinnölliset sairaudet ja terveys

Päivitetty 2026-09-30 · 3 lähdettä

Lähteet: OMIA (University of Sydney), Science for Animal Welfare (UFAW), Wikidata

Rodun terveys

Alla luetellut perinnölliset sairaudet on dokumentoitu tässä rodussa julkaistuissa tutkimuksissa. Tämä ei tarkoita, että koirallasi olisi niitä tai että se saisi ne – mutta nimet on hyvä tuntea, kun keskustelet kasvattajan tai eläinlääkärin kanssa.

Cairnterrieri ja suklaa: kuinka paljon on vaarallista?

Aikuisen koiran tyypillinen paino: 6–7,5 kg. Suklaan määrä grammoina, jolla oireet voivat alkaa (20 mg/kg) ja jolla vakavia oireita on raportoitu (40 mg/kg):

Koiran paino	Maitosuklaa	Tumma 70–85 %	Leivontasuklaa / makeuttamaton
6 kg	60 g oireita 120 g vakavia	15 g oireita 30 g vakavia	8,6 g oireita 17 g vakavia
7,5 kg	75 g oireita 150 g vakavia	19 g oireita 38 g vakavia	11 g oireita 21 g vakavia

Perustuu julkaistuihin annoksiin: oireita voi ilmetä noin 20 mg/kg annoksella ja vakavia oireita 40 mg/kg annoksella (US FDA, Cortinovis & Caloni 2016, Ruotsin myrkytystietokeskus). Arvio, ei diagnoosi.

Laske tarkka määrä suklaalaskurilla →

Rodussa dokumentoidut perinnölliset sairaudet

Dokumentoidut sairaudet: 12

Alla olevista sairauksista 6:n geenivariantti tunnetaan, joten DNA-testi voi olla saatavilla. Kysy eläinlääkäriltä tai rotujärjestöltä.

Sairaus	Elimistöjärjestelmä	Periytyminen	Tunnettu geenimuunnos
Kraniomandibulaarinen osteopatia, yleinen (Craniomandibular osteopathy, generic)^[1]	Kraniofasiaalinen	Monitekijäinen	Ei
Kraniomandibulaarinen osteopatia, SLC37A2:een liittyvä (Craniomandibular osteopathy, SLC37A2-related)^[1]	Kraniofasiaalinen	Autosomaalinen dominantti, epätäydellinen penetranssi	Kyllä
Diabetes mellitus (Diabetes Mellitus)^[2]	–	–	–
Sappirakon mukoseelet (Gallbladder mucoceles)^[1]	Maksa/sappijärjestelmä	–	–
Hemofilia B (Haemophilia B)^[1]	Hematopoieettinen järjestelmä	X-kytkeytyvä peittyvä	Kyllä
Krabben tauti (Krabbe disease)^[1]	Lysosomaalinen kertymäsairaus	Autosomaalinen resessiivinen	Kyllä
Etenevä neuronopatia (Neuronopathy, progressive)^[1]	Hermosto	–	–
Silmän melanoosi (Ocular melanosis)^[1]	Pigmentaatio	Autosomaalinen dominantti	Ei
Polykystinen munuaistauti (Polycystic kidney disease)^[1]	Munuais- / virtsatiejärjestelmä	Autosomaalinen dominantti	Kyllä
Punasolujen pyruvaattikinaasin puutos (Pyruvate kinase deficiency of erythrocyte)^[1]	Homeostaasi / aineenvaihdunta	Autosomaalinen resessiivinen	Kyllä
Munuaisdysplasia (Renal dysplasia)^[1]	Munuais- / virtsatiejärjestelmä	–	–
Trombosytopenia, TUBB1:een liittyvä (Thrombocytopenia, TUBB1-related)^[1]	Hematopoieettinen järjestelmä	Autosomaalinen resessiivinen	Kyllä

Mitä tämä luettelo tarkoittaa

”Rodussa dokumentoitu” tarkoittaa vähintään yhtä julkaistua tapausta tai tutkimusta – se ei kerro mitään sairauden yleisyydestä.
Monet näistä sairauksista ovat harvinaisia. Vastuullinen kasvattaja osaa kertoa, mitä terveystutkimuksia vanhemmille on tehty.
Kun geenimuunnos tunnetaan, DNA-testi saattaa olla mahdollinen – kysy eläinlääkäriltä tai rotuyhdistykseltä.
Jos lemmikilläsi on sairauden oireita, ota yhteyttä eläinlääkäriin. Tämä sivu ei voi kertoa, onko lemmikkisi sairas.

Tietoa rodusta

Alkuperä: Skotlanti
Korkeus: 28–31 cm
Paino: 6–7,5 kg
FCI-numero: 004

^[3]

Jos lemmikkisi hengitys on vaikeaa, se on lyyhistynyt, sillä on kouristuskohtaus tai se ei pysty seisomaan: mene lähimmälle eläinlääkärille heti.

Etkö tiedä, kuinka vakava tilanne on?

OkPaw kysyy lemmikistäsi muutaman nopean kysymyksen ja kertoo 30 sekunnissa, voiko asia odottaa. Ilmainen Androidille Google Playssa.

OkPaw on nyt saatavilla Androidille – iPhone-versio on tulossa.

Lähteet

Miten tämä sivu on tehty: luettelo on otettu suoraan alla olevista lähteistä; tekoäly ei ole kirjoittanut sen sisältöä. Sairauksien nimet on saatettu kääntää koneellisesti. Tämä on tietoa, ei diagnoosi. Miten kirjoitamme sivumme