Border Collie: Erbkrankheiten und Gesundheit
Aktualisiert am 2026-09-30 · 3 Quellen
Grundlage: OMIA (University of Sydney), Science for Animal Welfare (UFAW), Wikidata
Gesundheit der Rasse
Die folgenden erblichen Erkrankungen wurden in veröffentlichten Studien bei dieser Rasse dokumentiert. Das bedeutet nicht, dass dein Hund sie hat oder bekommen wird – aber es ist hilfreich, die Namen zu kennen, wenn du mit einem Züchter oder Tierarzt sprichst.
In der Rasse dokumentierte Erbkrankheiten
Dokumentierte Erkrankungen: 31
Bei 15 der folgenden Krankheiten ist die Genvariante bekannt, es kann also einen Gentest geben. Frag deinen Tierarzt oder den Rasseclub.
| Erkrankung | Organsystem | Vererbung | Bekannte Genvariante |
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| Zentronukleäre Myopathie 1, DNM2-bedingt (Centronuclear myopathy 1, DNM2-related)[1] | Muskel | Autosomal dominant | Ja |
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| Zerebelläre Abiotrophie (Cerebellar abiotrophy)[1] | Nervensystem | – | – |
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| Aderhauthypoplasie, NHEJ1-bedingt (Choroidal hypoplasia, NHEJ1-related)[1] | Sehen / Auge | Autosomal rezessiv | Ja |
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| Fellfarbe, Merle (Coat colour, merle)[1] | Pigmentierung | Autosomal inkomplett dominant | Ja |
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| Taubheit, im Erwachsenenalter einsetzend (Deafness, adult-onset)[1] | Hören / vestibulär / Ohr | Autosomal dominant | Nein |
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| Taubheit, generisch (Deafness, generic)[1] | Hören / vestibulär / Ohr | Multifaktoriell | Nein |
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| Degenerative Myelopathie (Degenerative myelopathy)[1] | Nervensystem | Autosomal rezessiv | Ja |
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| Zahnhypomineralisation (Dental hypomineralization)[1] | Skelett (einschl. Kleinwuchs und Zähne) | Autosomal rezessiv | Ja |
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| Epilepsie (Epilepsy)[1] | Nervensystem | Multifaktoriell | Nein |
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| Belastungsinduzierter Kollaps (Exercise-induced collapse)[1] | Nervensystem | Autosomal rezessiv | Ja |
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| Goniodysgenesie (Goniodysgenesis)[1] | Sehen / Auge | Autosomal rezessiv | Nein |
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| Hämophilie A (Haemophilia A)[1] | Hämatopoetisches System | X-chromosomal-rezessiv | Ja |
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| Idiopathische Epilepsie (Idiopathic Epilepsy)[2] | – | – | – |
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| Entzündliche Darmerkrankung (Inflammatory bowel disease)[1] | Verdauungs- / alimentär | – | – |
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| Intestinale Cobalamin-(Vitamin-B12)-Malabsorption, CUBN-assoziiert (Intestinal cobalamin (vitamin B12) malabsorption, CUBN-related)[1] | Homöostase / Stoffwechsel | Autosomal rezessiv | Ja |
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| Linsenluxation (Lens luxation)[1] | Sehen / Auge | Autosomal rezessiv | Ja |
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| Lymphom, generisch (Lymphoma, generic)[1] | Neoplasie | Multifaktoriell | – |
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| Multidrug-Resistenz 1, ABCB1-bedingt (Multidrug resistance 1, ABCB1-related)[1] | Homöostase / Stoffwechsel | Autosomal inkomplett dominant | Ja |
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| Muskeldystrophie, Duchenne-Typ (Muscular dystrophy, Duchenne type)[1] | Muskel | X-chromosomal-rezessiv | Ja |
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| Myotonie (Myotonia)[1] | Muskel | Autosomal rezessiv | Ja |
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| Neuronale Ceroid-Lipofuszinose, 5 (Neuronal ceroid lipofuscinosis, 5)[1] | Lysosomale Speicherkrankheit | Autosomal rezessiv | Ja |
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| Neuropathie, sensorisch, RETREG1-assoziiert (Neuropathy, sensory, RETREG1-related)[1] | Nervensystem | Autosomal rezessiv | Ja |
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| Onychomadese, symmetrisch (Onychomadesis, symmetrical)[1] | Integument (Haut) | Multifaktoriell | Nein |
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| Osteochondrosis dissecans (Osteochondritis dissecans)[1] | Skelett (einschl. Kleinwuchs und Zähne) | Multifaktoriell | Nein |
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| Offener Ductus arteriosus (POA) (Patent Ductus Arteriosus (POA))[2] | – | – | – |
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| Pelger-Huët-Anomalie (Pelger-Huet anomaly)[1] | Hämatopoetisches System | – | – |
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| Polyneuropathie, generisch (Polyneuropathy, generic)[1] | Nervensystem | Autosomal rezessiv | Nein |
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| Progressive Retinaatrophie, X-chromosomal, Typ 3 (Retinal atrophy, progressive, X-linked, type 3)[1] | Sehen / Auge | X-chromosomal | Nein |
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| Steroid-responsive Meningitis-Arteriitis, Prädisposition für (Steroid-responsive meningitis-arteritis, predisposition to)[1] | Nervensystem | – | Nein |
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| Syndrom der eingeschlossenen neutrophilen Granulozyten (Trapped Neutrophil Syndrome)[1] | Hämatopoetisches System | Autosomal rezessiv | Ja |
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| XX-Störung der Geschlechtsentwicklung, allgemein (XX difference of sexual development, generic)[1] | Fortpflanzungssystem | Multifaktoriell | Nein |
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Was diese Liste bedeutet
- „In der Rasse dokumentiert“ bedeutet mindestens einen veröffentlichten Fall oder eine veröffentlichte Studie – es sagt nichts darüber aus, wie häufig die Erkrankung ist.
- Viele dieser Erkrankungen sind selten. Ein verantwortungsvoller Züchter kann dir sagen, welche Gesundheitstests bei den Elterntieren durchgeführt wurden.
- Wenn die Genvariante bekannt ist, kann es einen DNA-Test geben – frag deinen Tierarzt oder den Rasseverein.
- Wenn dein Tier Krankheitszeichen zeigt, kontaktiere deinen Tierarzt. Diese Seite kann dir nicht sagen, ob dein Tier krank ist.
Über die Rasse
- Herkunft
- Vereinigtes Königreich, England, Schottland
- Größe
- 53 cm
- FCI-Nummer
- 297
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