Cairn Terrier: malattie ereditarie e salute

Aggiornato 2026-09-30 · 3 fonti

Basato su: OMIA (University of Sydney), Science for Animal Welfare (UFAW), Wikidata

Salute della razza

I problemi ereditari riportati qui sotto sono stati documentati in questa razza in studi pubblicati. Questo non significa che il tuo cane li abbia o li svilupperà, ma conoscere i nomi può essere utile quando parli con un allevatore o un veterinario.

Cairn Terrier e cioccolato: quanto è pericoloso?

Peso tipico di un cane adulto: 6–7,5 kg. Grammi di cioccolato da cui possono iniziare i segni (20 mg/kg) e da cui sono stati segnalati segni gravi (40 mg/kg):

Peso del cane	Al latte	Fondente 70–85%	Da cucina / non zuccherato
6 kg	60 g sintomi 120 g gravi	15 g sintomi 30 g gravi	8,6 g sintomi 17 g gravi
7,5 kg	75 g sintomi 150 g gravi	19 g sintomi 38 g gravi	11 g sintomi 21 g gravi

In base alle dosi pubblicate: i sintomi possono comparire da circa 20 mg/kg, i sintomi gravi da 40 mg/kg (US FDA, Cortinovis & Caloni 2016, Swedish Poison Information Centre). È una stima, non una diagnosi.

Calcola la quantità esatta con il calcolatore del cioccolato →

Problemi ereditari documentati nella razza

Problemi documentati: 12

Per 6 delle malattie qui sotto la variante genetica è nota, quindi può esistere un test del DNA. Chiedi al tuo veterinario o al club di razza.

Problema	Apparato interessato	Ereditarietà	Variante genetica nota
Osteopatia craniomandibolare, generica (Craniomandibular osteopathy, generic)^[1]	Craniofacciale	Multifattoriale	No
Osteopatia craniomandibolare, correlata a SLC37A2 (Craniomandibular osteopathy, SLC37A2-related)^[1]	Craniofacciale	Autosomico dominante con penetranza incompleta	Sì
Diabete mellito (Diabetes Mellitus)^[2]	–	–	–
Mucoceli della colecisti (Gallbladder mucoceles)^[1]	Fegato/sistema biliare	–	–
Emofilia B (Haemophilia B)^[1]	Sistema ematopoietico	Legato al cromosoma X, recessivo	Sì
Malattia di Krabbe (Krabbe disease)^[1]	Malattia da accumulo lisosomiale	Autosomico recessivo	Sì
Neuronopatia progressiva (Neuronopathy, progressive)^[1]	Sistema nervoso	–	–
Melanosi oculare (Ocular melanosis)^[1]	Pigmentazione	Autosomico dominante	No
Malattia renale policistica (Polycystic kidney disease)^[1]	Sistema renale / urinario	Autosomico dominante	Sì
Deficit eritrocitario di piruvato chinasi (Pyruvate kinase deficiency of erythrocyte)^[1]	Omeostasi / metabolismo	Autosomico recessivo	Sì
Displasia renale (Renal dysplasia)^[1]	Sistema renale / urinario	–	–
Trombocitopenia, correlata a TUBB1 (Thrombocytopenia, TUBB1-related)^[1]	Sistema ematopoietico	Autosomico recessivo	Sì

Cosa significa questo elenco

“Documentato nella razza” significa che è stato pubblicato almeno un caso o studio: non dice nulla sulla frequenza del problema.
Molti di questi problemi sono rari. Un allevatore responsabile può dirti quali controlli sanitari sono stati fatti sui genitori.
Quando la variante genetica è nota, può esistere un test del DNA: chiedi al veterinario o al club della razza.
Se il tuo animale mostra sintomi di malattia, contatta il veterinario. Questa pagina non può dirti se il tuo animale è malato.

Informazioni sulla razza

Origine: Scozia
Altezza: 28–31 cm
Peso: 6–7,5 kg
Numero FCI: 004

^[3]

Se il tuo animale fa fatica a respirare, è svenuto, ha una convulsione o non riesce a stare in piedi: vai subito dal veterinario più vicino.

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Fonti

Come è stata realizzata questa pagina: l'elenco è tratto direttamente dalle fonti riportate qui sotto; nulla è stato scritto dall'IA. I nomi dei problemi possono essere stati tradotti automaticamente. Sono informazioni, non una diagnosi. Come scriviamo le nostre pagine