Cairn terrier: enfermedades hereditarias y salud

Actualizado 2026-09-30 · 3 fuentes

Basado en: OMIA (University of Sydney), Science for Animal Welfare (UFAW), Wikidata

Salud de la raza

Los problemas hereditarios que aparecen abajo se han documentado en esta raza en investigaciones publicadas. Eso no significa que tu perro los tenga o vaya a tenerlos, pero te ayuda a conocer sus nombres cuando hables con un criador o un veterinario.

Cairn terrier y chocolate: ¿cuánto es peligroso?

Peso habitual de un perro adulto: 6–7,5 kg. Gramos de chocolate a partir de los cuales pueden empezar los signos (20 mg/kg) y a partir de los cuales se han descrito signos graves (40 mg/kg):

Peso del perro	Con leche	Negro 70–85%	Para repostería / sin azúcar
6 kg	60 g signos 120 g graves	15 g signos 30 g graves	8,6 g signos 17 g graves
7,5 kg	75 g signos 150 g graves	19 g signos 38 g graves	11 g signos 21 g graves

Basado en dosis publicadas: los signos pueden aparecer a partir de unos 20 mg/kg y los signos graves a partir de 40 mg/kg (US FDA, Cortinovis y Caloni 2016, Centro Sueco de Información sobre Intoxicaciones). Es una estimación, no un diagnóstico.

Calcula la cantidad exacta con la calculadora de chocolate →

Problemas hereditarios documentados en la raza

Problemas documentados: 12

En 6 de las enfermedades de abajo se conoce la variante genética, así que puede existir una prueba de ADN. Pregunta a tu veterinario o al club de la raza.

Problema de salud	Sistema corporal	Herencia	Variante genética conocida
Osteopatía craneomandibular, genérica (Craniomandibular osteopathy, generic)^[1]	Craneofacial	Multifactorial	No
Osteopatía craneomandibular, relacionada con SLC37A2 (Craniomandibular osteopathy, SLC37A2-related)^[1]	Craneofacial	Autosómico dominante con penetrancia incompleta	Sí
Diabetes mellitus (Diabetes Mellitus)^[2]	–	–	–
Mucoceles de la vesícula biliar (Gallbladder mucoceles)^[1]	Sistema hepático/biliar	–	–
Hemofilia B (Haemophilia B)^[1]	Sistema hematopoyético	Ligado al X, recesivo	Sí
Enfermedad de Krabbe (Krabbe disease)^[1]	Enfermedad de almacenamiento lisosomal	Autosómico recesivo	Sí
Neuronopatía progresiva (Neuronopathy, progressive)^[1]	Sistema nervioso	–	–
Melanosis ocular (Ocular melanosis)^[1]	Pigmentación	Autosómico dominante	No
Enfermedad renal poliquística (Polycystic kidney disease)^[1]	Sistema renal / urinario	Autosómico dominante	Sí
Deficiencia de piruvato cinasa eritrocitaria (Pyruvate kinase deficiency of erythrocyte)^[1]	Homeostasis / metabolismo	Autosómico recesivo	Sí
Displasia renal (Renal dysplasia)^[1]	Sistema renal / urinario	–	–
Trombocitopenia, relacionada con TUBB1 (Thrombocytopenia, TUBB1-related)^[1]	Sistema hematopoyético	Autosómico recesivo	Sí

Qué significa esta lista

«Documentado en la raza» significa que existe al menos un caso o estudio publicado; no dice nada sobre lo frecuente que es el problema.
Muchos de estos problemas son poco frecuentes. Un criador responsable puede decirte qué pruebas de salud se han hecho a los padres.
Cuando se conoce la variante genética, puede existir una prueba de ADN; pregunta a tu veterinario o al club de la raza.
Si tu mascota muestra signos de enfermedad, contacta con tu veterinario. Esta página no puede decirte si tu mascota está enferma.

Sobre la raza

Origen: Escocia
Altura: 28–31 cm
Peso: 6–7,5 kg
Número FCI: 004

^[3]

Si a tu mascota le cuesta respirar, se ha desplomado, tiene convulsiones o no puede ponerse de pie: ve ahora al veterinario de urgencias más cercano.

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Fuentes

Cómo se ha creado esta página: la lista se ha tomado directamente de las fuentes que aparecen abajo; nada de ella ha sido escrito por IA. Los nombres de los problemas pueden estar traducidos automáticamente. Es información, no un diagnóstico. Cómo escribimos nuestras páginas