Cairn terrier: maladies héréditaires et santé

Mis à jour le 2026-09-30 · 3 sources

Sources : OMIA (University of Sydney), Science for Animal Welfare (UFAW), Wikidata

Santé de la race

Les problèmes de santé héréditaires ci-dessous ont été documentés dans cette race par des recherches publiées. Cela ne signifie pas que votre chien en souffre ou en souffrira, mais il est utile d’en connaître les noms lorsque vous parlez à un éleveur ou à un vétérinaire.

Cairn terrier et chocolat : quelle quantité est dangereuse ?

Poids habituel d'un chien adulte : 6–7,5 kg. Grammes de chocolat à partir desquels des signes peuvent apparaître (20 mg/kg) et à partir desquels des signes graves sont rapportés (40 mg/kg) :

Poids du chienAu laitNoir 70–85 %Pâtisserie / sans sucre
6 kg60 g signes
120 g graves
15 g signes
30 g graves
8,6 g signes
17 g graves
7,5 kg75 g signes
150 g graves
19 g signes
38 g graves
11 g signes
21 g graves

Fondé sur les doses publiées : signes à partir d’environ 20 mg/kg, signes graves à partir de 40 mg/kg (US FDA, Cortinovis & Caloni 2016, Centre suédois d’information sur les intoxications). Il s’agit d’une estimation, pas d’un diagnostic.

Vérifiez la quantité exacte avec le calculateur de chocolat →

Problèmes de santé héréditaires documentés dans la race

Problèmes documentés : 12

Pour 6 des maladies ci-dessous, le variant génétique est connu : un test ADN peut donc exister. Demandez à votre vétérinaire ou au club de race.

Problème de santéSystème de l’organismeMode de transmissionVariant génétique connu
Ostéopathie craniomandibulaire, générique (Craniomandibular osteopathy, generic)[1]CraniofacialMultifactorielNon
Ostéopathie craniomandibulaire, liée à SLC37A2 (Craniomandibular osteopathy, SLC37A2-related)[1]CraniofacialAutosomique dominant à pénétrance incomplèteOui
Diabète sucré (Diabetes Mellitus)[2]–––
Mucocèles de la vésicule biliaire (Gallbladder mucoceles)[1]Foie / système biliaire––
Hémophilie B (Haemophilia B)[1]Système hématopoïétiqueRécessif lié à l’XOui
Maladie de Krabbe (Krabbe disease)[1]Maladie de surcharge lysosomaleAutosomique récessifOui
Neuronopathie progressive (Neuronopathy, progressive)[1]Système nerveux––
Mélanose oculaire (Ocular melanosis)[1]PigmentationAutosomique dominantNon
Maladie polykystique des reins (Polycystic kidney disease)[1]Système rénal / urinaireAutosomique dominantOui
Déficit en pyruvate kinase érythrocytaire (Pyruvate kinase deficiency of erythrocyte)[1]Homéostasie / métabolismeAutosomique récessifOui
Dysplasie rénale (Renal dysplasia)[1]Système rénal / urinaire––
Thrombocytopénie, liée à TUBB1 (Thrombocytopenia, TUBB1-related)[1]Système hématopoïétiqueAutosomique récessifOui

Ce que signifie cette liste

  • « Documenté dans la race » signifie qu’au moins un cas ou une étude a été publié : cela ne dit rien sur la fréquence du problème.
  • Beaucoup de ces problèmes sont rares. Un éleveur sérieux peut vous dire quels examens de santé les parents ont passés.
  • Lorsque le variant génétique est connu, un test ADN peut exister. Demandez conseil à votre vétérinaire ou au club de race.
  • Si votre animal présente des signes de maladie, contactez votre vétérinaire. Cette page ne peut pas vous dire si votre animal est malade.

À propos de la race

Origine
Écosse
Taille
28–31 cm
Poids
6–7,5 kg
Numéro FCI
004
[3]
Si votre animal a du mal à respirer, s’est effondré, fait une crise ou ne peut pas se tenir debout : allez immédiatement chez le vétérinaire de garde le plus proche.

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Sources

  1. OMIA (University of Sydney)
  2. Science for Animal Welfare (UFAW)
  3. Wikidata

Comment cette page a été créée : la liste est tirée directement des sources ci-dessous ; rien n’a été rédigé par l’IA. Les noms des problèmes peuvent avoir été traduits automatiquement. Il s’agit d’informations, pas d’un diagnostic. Comment nous rédigeons nos pages

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