Cairn Terrier: Erbkrankheiten und Gesundheit

Aktualisiert am 2026-09-30 · 3 Quellen

Grundlage: OMIA (University of Sydney), Science for Animal Welfare (UFAW), Wikidata

Gesundheit der Rasse

Die folgenden erblichen Erkrankungen wurden in veröffentlichten Studien bei dieser Rasse dokumentiert. Das bedeutet nicht, dass dein Hund sie hat oder bekommen wird – aber es ist hilfreich, die Namen zu kennen, wenn du mit einem Züchter oder Tierarzt sprichst.

Cairn Terrier und Schokolade: Wie viel ist gefährlich?

Typisches Gewicht eines erwachsenen Hundes: 6–7,5 kg. Gramm Schokolade, ab denen Symptome auftreten können (20 mg/kg) und ab denen schwere Symptome berichtet werden (40 mg/kg):

Hundegewicht	Milchschokolade	Zartbitter 70–85 %	Backschokolade / ungesüßt
6 kg	60 g Anzeichen 120 g schwer	15 g Anzeichen 30 g schwer	8,6 g Anzeichen 17 g schwer
7,5 kg	75 g Anzeichen 150 g schwer	19 g Anzeichen 38 g schwer	11 g Anzeichen 21 g schwer

Auf Grundlage veröffentlichter Dosen: Anzeichen ab etwa 20 mg/kg, schwere Anzeichen ab 40 mg/kg (US FDA, Cortinovis & Caloni 2016, Schwedisches Giftinformationszentrum). Eine Schätzung, keine Diagnose.

Die genaue Menge mit dem Schokoladenrechner prüfen →

In der Rasse dokumentierte Erbkrankheiten

Dokumentierte Erkrankungen: 12

Bei 6 der folgenden Krankheiten ist die Genvariante bekannt, es kann also einen Gentest geben. Frag deinen Tierarzt oder den Rasseclub.

Erkrankung	Organsystem	Vererbung	Bekannte Genvariante
Kraniomandibuläre Osteopathie, generisch (Craniomandibular osteopathy, generic)^[1]	Kraniofazial	Multifaktoriell	Nein
Kraniomandibuläre Osteopathie, SLC37A2-assoziiert (Craniomandibular osteopathy, SLC37A2-related)^[1]	Kraniofazial	Autosomal dominant mit inkompletter Penetranz	Ja
Diabetes mellitus (Diabetes Mellitus)^[2]	–	–	–
Gallenblasenmukozele (Gallbladder mucoceles)^[1]	Leber-/Gallensystem	–	–
Hämophilie B (Haemophilia B)^[1]	Hämatopoetisches System	X-chromosomal-rezessiv	Ja
Krabbe-Krankheit (Krabbe disease)^[1]	Lysosomale Speicherkrankheit	Autosomal rezessiv	Ja
Neuronopathie, progressiv (Neuronopathy, progressive)^[1]	Nervensystem	–	–
Okuläre Melanose (Ocular melanosis)^[1]	Pigmentierung	Autosomal dominant	Nein
Polyzystische Nierenerkrankung (Polycystic kidney disease)^[1]	Nieren-/Harnsystem	Autosomal dominant	Ja
Pyruvatkinasemangel der Erythrozyten (Pyruvate kinase deficiency of erythrocyte)^[1]	Homöostase / Stoffwechsel	Autosomal rezessiv	Ja
Nierendysplasie (Renal dysplasia)^[1]	Nieren-/Harnsystem	–	–
Thrombozytopenie, TUBB1-bedingt (Thrombocytopenia, TUBB1-related)^[1]	Hämatopoetisches System	Autosomal rezessiv	Ja

Was diese Liste bedeutet

„In der Rasse dokumentiert“ bedeutet mindestens einen veröffentlichten Fall oder eine veröffentlichte Studie – es sagt nichts darüber aus, wie häufig die Erkrankung ist.
Viele dieser Erkrankungen sind selten. Ein verantwortungsvoller Züchter kann dir sagen, welche Gesundheitstests bei den Elterntieren durchgeführt wurden.
Wenn die Genvariante bekannt ist, kann es einen DNA-Test geben – frag deinen Tierarzt oder den Rasseverein.
Wenn dein Tier Krankheitszeichen zeigt, kontaktiere deinen Tierarzt. Diese Seite kann dir nicht sagen, ob dein Tier krank ist.

Über die Rasse

Herkunft: Schottland
Größe: 28–31 cm
Gewicht: 6–7,5 kg
FCI-Nummer: 004

^[3]

Wenn dein Tier Atemnot hat, zusammengebrochen ist, einen Krampfanfall hat oder nicht aufstehen kann: Fahr sofort zum nächsten Tierarzt im Notdienst.

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Quellen

So wurde diese Seite erstellt: Die Liste wurde direkt aus den unten aufgeführten Quellen übernommen; nichts darin wurde von einer KI verfasst. Die Namen der Erkrankungen können maschinell übersetzt worden sein. Dies sind Informationen, keine Diagnose. So schreiben wir unsere Seiten