Dobermann: arvelige sykdommer og helse
Oppdatert 2026-09-30 · 3 kilder
Bygger på: OMIA (University of Sydney), Science for Animal Welfare (UFAW), Wikidata
Rasens helse
De arvelige tilstandene nedenfor er dokumentert hos denne rasen i publisert forskning. Det betyr ikke at hunden din har dem eller vil få dem – men det er nyttig å kjenne navnene når du snakker med en oppdretter eller veterinær.
Tilstander denne rasen er mer utsatt for
Veterinære organisasjoner oppgir at denne rasen har større sannsynlighet enn andre for å få disse tilstandene. Les om tegnene og hva du bør gjøre:
Dobermann og sjokolade: hvor mye er farlig?
Typisk vekt for en voksen hund: 32–45 kg. Gram sjokolade der symptomer kan begynne (20 mg/kg), og der alvorlige symptomer er rapportert (40 mg/kg):
| Hundens vekt | Melkesjokolade | Mørk 70–85% | Bake- / usøtet sjokolade |
|---|
| 32 kg | 320 g tegn
640 g alvorlige | 80 g tegn
160 g alvorlige | 46 g tegn
91 g alvorlige |
|---|
| 45 kg | 450 g tegn
900 g alvorlige | 112 g tegn
225 g alvorlige | 64 g tegn
129 g alvorlige |
|---|
Basert på publiserte doser: tegn fra omtrent 20 mg/kg, alvorlige tegn fra 40 mg/kg (US FDA, Cortinovis & Caloni 2016, Swedish Poison Information Centre). Et estimat, ikke en diagnose.
Regn ut nøyaktig mengde med sjokoladekalkulatoren →
Arvelige tilstander som er dokumentert hos rasen
Dokumenterte tilstander: 31
For 15 av sykdommene nedenfor er genvarianten kjent, så det kan finnes en DNA-test. Spør veterinæren din eller raseklubben.
| Tilstand | Kroppssystem | Arvegang | Kjent genvariant |
|---|
| Kardiomyopati, dilatert (Cardiomyopathy, dilated)[1] | Kardiovaskulært system | Multifaktoriell | Nei |
|---|
| Kompressiv myelopati i halsvirvlene (Cervical vertebral compressive myelopathy)[1] | Skjelett (inkl. kortvoksthet og tenner) | – | – |
|---|
| Syndrom med misdannelse av halsvirvlene (Cervical Vertebral Malformation Syndrome)[2] | – | – | – |
|---|
| Primær ciliær dyskinesi, generisk (Ciliary dyskinesia, primary, generic)[1] | Respirasjonssystem | – | Nei |
|---|
| Pelsfarge, albinisme, okulokutan type IV (Coat colour, albinism, oculocutaneous type IV)[1] | Pigmentering | Autosomal recessiv | Ja |
|---|
| Pelsfarge, fortynning, MLPH-relatert (Coat colour, dilution, MLPH-related)[1] | Pigmentering | Autosomal recessiv | Ja |
|---|
| Kraniomandibulær osteopati, generisk (Craniomandibular osteopathy, generic)[1] | Kraniofacial | Multifaktoriell | Nei |
|---|
| Døvhet, bilateral, og vestibulær dysfunksjon, MYO7A-relatert (Deafness, bilateral, and vestibular dysfunction, MYO7A-related)[1] | Hørsel / vestibulær / øre | Autosomal recessiv | Ja |
|---|
| Døvhet, ensidig og vestibulær dysfunksjon, PTPRQ-relatert' (Deafness, unilateral and vestibular dysfunction, PTPRQ-related')[1] | Hørsel / vestibulær / øre | Autosomal recessiv | Ja |
|---|
| Degenerativ myelopati (Degenerative myelopathy)[1] | Nervesystem | Autosomal recessiv | Ja |
|---|
| Dermatoparakse Ehlers-Danlos-syndrom (dEDS), ADAMTS2-relatert (Dermatosparaxis Ehlers-Danlos syndrome (dEDS), ADAMTS2-related)[1] | Integument (hud) | Autosomal recessiv | Ja |
|---|
| Dilatert kardiomyopati (Dilated Cardiomyopathy)[2] | – | – | – |
|---|
| Dobermannhepatitt (Doberman Hepatitis)[2] | – | – | – |
|---|
| Hemangiosarkom (Haemangiosarcoma)[1] | Neoplasme | – | – |
|---|
| Hemofili B (Haemophilia B)[1] | Hematopoietisk system | X-bundet recessiv | Ja |
|---|
| Hypotyreose (Hypothyroidism)[2] | – | – | – |
|---|
| Ligneøs membranitt (Ligneous membranitis)[1] | Syn / øye | Autosomal recessiv | Ja |
|---|
| Lymfom, generisk (Lymphoma, generic)[1] | Neoplasme | Multifaktoriell | – |
|---|
| Malign hypertermi (Malignant hyperthermia)[1] | Homeostase / metabolisme | Autosomal dominant | Ja |
|---|
| Mannosidose, alfa (Mannosidosis, alpha)[1] | Lysosomal lagringssykdom | Sannsynligvis autosomalt recessivt | Ja |
|---|
| Mukopolysakkaridose I (Mucopolysaccharidosis I)[1] | Lysosomal lagringssykdom | Autosomal recessiv | Ja |
|---|
| Multiple okulære defekter (Multiple ocular defects)[1] | Syn / øye | – | – |
|---|
| Myelopati, fibrobruskembolisk (Myelopathy, fibrocartilaginous embolic)[1] | Nervesystem | – | – |
|---|
| Narkolepsi (Narcolepsy)[1] | Atferd / nevrologisk | Autosomal recessiv | Ja |
|---|
| Osteosarkom (Osteosarcoma)[1] | Neoplasme | – | Nei |
|---|
| Polyglandulært autoimmunt syndrom, type II (Polyglandular autoimmune syndrome, type II)[1] | Endokrin / eksokrin kjertel (incl melkekjertel) | – | – |
|---|
| Hale, kort (Tail, short)[1] | Skjelett (inkl. kortvoksthet og tenner) | Autosomal dominant | Ja |
|---|
| Von Willebrands sykdom (Von Willebrand Disease)[2] | – | – | – |
|---|
| Von Willebrands sykdom I (Von Willebrand disease I)[1] | Hematopoietisk system | Autosomal | Ja |
|---|
| Wilsons sykdom (Wilson disease)[1] | Lever-/gallesystem | Autosomal recessiv | Ja |
|---|
| XX-forskjell i kjønnsutvikling, generisk (XX difference of sexual development, generic)[1] | Reproduksjonssystem | Multifaktoriell | Nei |
|---|
Hva denne listen betyr
- «Dokumentert hos rasen» betyr minst ett publisert tilfelle eller én publisert studie – det sier ikke noe om hvor vanlig tilstanden er.
- Mange av disse tilstandene er sjeldne. En ansvarlig oppdretter kan fortelle deg hvilke helsetester foreldrene har gjennomgått.
- Når genvarianten er kjent, kan det finnes en DNA-test – spør veterinæren eller raseklubben.
- Hvis kjæledyret ditt viser tegn på sykdom, må du kontakte veterinæren. Denne siden kan ikke fortelle deg om kjæledyret ditt er sykt.
Om rasen
- Opprinnelse
- Tyskland
- Mankehøyde
- 63–72 cm
- Vekt
- 32–45 kg
- FCI-nummer
- 143
[3]
Hvis kjæledyret ditt har problemer med å puste, har kollapset, har et krampeanfall eller ikke klarer å stå: dra til nærmeste veterinær nå.
Usikker på hvor alvorlig det er?
OkPaw stiller noen raske spørsmål om kjæledyret ditt og forteller deg på 30 sekunder om det kan vente. Gratis på Google Play for Android.
OkPaw er nå tilgjengelig på Android – en iPhone-versjon er på vei.
Hypotyreose
Hjertesykdom