Dobermann: doenças hereditárias e saúde
Atualizado em 2026-09-30 · 3 fontes
Com base em: OMIA (University of Sydney), Science for Animal Welfare (UFAW), Wikidata
Saúde da raça
Os problemas hereditários abaixo foram documentados nesta raça em estudos publicados. Isso não significa que o teu cão os tenha ou venha a ter – mas é útil conhecer os nomes quando falas com um criador ou veterinário.
Problemas de saúde a que esta raça é mais propensa
As organizações veterinárias indicam que esta raça tem maior probabilidade do que outras de desenvolver estes problemas. Lê os sinais e o que fazer:
Dobermann e chocolate: quanto é perigoso?
Peso habitual de um cão adulto: 32–45 kg. Gramas de chocolate a partir das quais os sinais podem começar (20 mg/kg) e a partir das quais foram descritos sinais graves (40 mg/kg):
| Peso do cão | De leite | Preto 70–85% | Para culinária / sem açúcar |
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| 32 kg | 320 g sinais
640 g graves | 80 g sinais
160 g graves | 46 g sinais
91 g graves |
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| 45 kg | 450 g sinais
900 g graves | 112 g sinais
225 g graves | 64 g sinais
129 g graves |
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Baseado em doses publicadas: os sinais podem surgir a partir de cerca de 20 mg/kg, e os sinais graves a partir de 40 mg/kg (US FDA, Cortinovis & Caloni 2016, Swedish Poison Information Centre). É uma estimativa, não um diagnóstico.
Calcula a quantidade exata com a calculadora de chocolate →
Problemas hereditários documentados na raça
Problemas documentados: 31
Em 15 das doenças abaixo a variante genética é conhecida, por isso pode existir um teste de ADN. Pergunta ao teu veterinário ou ao clube da raça.
| Problema de saúde | Sistema do organismo | Hereditariedade | Variante genética conhecida |
|---|
| Cardiomiopatia, dilatada (Cardiomyopathy, dilated)[1] | Sistema cardiovascular | Multifatorial | Não |
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| Mielopatia compressiva vertebral cervical (Cervical vertebral compressive myelopathy)[1] | Esqueleto (incl. baixa estatura e dentes) | – | – |
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| Síndrome de malformação vertebral cervical (Cervical Vertebral Malformation Syndrome)[2] | – | – | – |
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| Discinesia ciliar, primária, genérica (Ciliary dyskinesia, primary, generic)[1] | Sistema respiratório | – | Não |
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| Cor da pelagem, albinismo oculocutâneo tipo IV (Coat colour, albinism, oculocutaneous type IV)[1] | Pigmentação | Autossómica recessiva | Sim |
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| Cor da pelagem, diluição, relacionada com MLPH (Coat colour, dilution, MLPH-related)[1] | Pigmentação | Autossómica recessiva | Sim |
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| Osteopatia craniomandibular, genérica (Craniomandibular osteopathy, generic)[1] | Craniofacial | Multifatorial | Não |
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| Surdez bilateral e disfunção vestibular, relacionada com MYO7A (Deafness, bilateral, and vestibular dysfunction, MYO7A-related)[1] | Audição / vestibular / ouvido | Autossómica recessiva | Sim |
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| Surdez unilateral e disfunção vestibular, relacionada com PTPRQ (Deafness, unilateral and vestibular dysfunction, PTPRQ-related')[1] | Audição / vestibular / ouvido | Autossómica recessiva | Sim |
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| Mielopatia degenerativa (Degenerative myelopathy)[1] | Sistema nervoso | Autossómica recessiva | Sim |
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| Síndrome de Ehlers-Danlos por dermatosparaxia (dEDS), relacionada com ADAMTS2 (Dermatosparaxis Ehlers-Danlos syndrome (dEDS), ADAMTS2-related)[1] | Tegumento (pele) | Autossómica recessiva | Sim |
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| Cardiomiopatia dilatada (Dilated Cardiomyopathy)[2] | – | – | – |
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| Hepatite do Dobermann (Doberman Hepatitis)[2] | – | – | – |
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| Hemangiossarcoma (Haemangiosarcoma)[1] | Neoplasia | – | – |
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| Hemofilia B (Haemophilia B)[1] | Sistema hematopoiético | Recessivo ligado ao X | Sim |
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| Hipotiroidismo (Hypothyroidism)[2] | – | – | – |
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| Membranite lenhosa (Ligneous membranitis)[1] | Visão / olho | Autossómica recessiva | Sim |
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| Linfoma, genérico (Lymphoma, generic)[1] | Neoplasia | Multifatorial | – |
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| Hipertermia maligna (Malignant hyperthermia)[1] | Homeostase / metabolismo | Autossómica dominante | Sim |
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| Alfa-manosidose (Mannosidosis, alpha)[1] | Doença de armazenamento lisossómico | Provavelmente autossómica recessiva | Sim |
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| Mucopolissacaridose I (Mucopolysaccharidosis I)[1] | Doença de armazenamento lisossómico | Autossómica recessiva | Sim |
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| Múltiplos defeitos oculares (Multiple ocular defects)[1] | Visão / olho | – | – |
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| Mielopatia, embólica fibrocartilagínea (Myelopathy, fibrocartilaginous embolic)[1] | Sistema nervoso | – | – |
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| Narcolepsia (Narcolepsy)[1] | Comportamental / neurológico | Autossómica recessiva | Sim |
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| Osteossarcoma (Osteosarcoma)[1] | Neoplasia | – | Não |
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| Síndrome autoimune poliglandular, tipo II (Polyglandular autoimmune syndrome, type II)[1] | Glândula endócrina / exócrina (incl glândula mamária) | – | – |
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| Cauda, curta (Tail, short)[1] | Esqueleto (incl. baixa estatura e dentes) | Autossómica dominante | Sim |
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| Doença de von Willebrand (Von Willebrand Disease)[2] | – | – | – |
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| Doença de von Willebrand I (Von Willebrand disease I)[1] | Sistema hematopoiético | Autossómica | Sim |
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| Doença de Wilson (Wilson disease)[1] | Sistema hepático/biliar | Autossómica recessiva | Sim |
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| Diferença do desenvolvimento sexual XX, genérica (XX difference of sexual development, generic)[1] | Sistema reprodutor | Multifatorial | Não |
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O que significa esta lista
- “Documentado na raça” significa que existe pelo menos um caso ou estudo publicado – não diz nada sobre a frequência do problema.
- Muitos destes problemas são raros. Um criador responsável pode dizer-te quais os testes de saúde feitos aos progenitores.
- Quando a variante genética é conhecida, pode existir um teste de ADN – pergunta ao teu veterinário ou ao clube da raça.
- Se o teu animal mostrar sinais de doença, contacta o veterinário. Esta página não pode dizer-te se o teu animal está doente.
Sobre a raça
- Origem
- Alemanha
- Altura
- 63–72 cm
- Peso
- 32–45 kg
- Número FCI
- 143
[3]
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Hipotiroidismo
Doença cardíaca