Dobermann: ärftliga sjukdomar och hälsa
Uppdaterad 2026-09-30 · 3 källor
Bygger på: OMIA (University of Sydney), Science for Animal Welfare (UFAW), Wikidata
Rasens hälsa
De ärftliga sjukdomarna och tillstånden nedan har dokumenterats hos den här rasen i publicerad forskning. Det betyder inte att din hund har eller kommer att få dem – men det är bra att känna till namnen när du pratar med en uppfödare eller veterinär.
Sjukdomar och tillstånd som rasen har ökad risk för
Veterinärorganisationer listar den här rasen som mer benägen än andra att få dessa sjukdomar och tillstånd. Läs om tecken och vad du ska göra:
Dobermann och choklad: hur mycket är farligt?
Typisk vikt för en vuxen hund: 32–45 kg. Gram choklad där tecken kan börja (20 mg/kg) och där allvarliga tecken har rapporterats (40 mg/kg):
| Hundens vikt | Mjölkchoklad | Mörk 70–85% | Bakchoklad / osötad |
|---|
| 32 kg | 320 g tecken
640 g allvarliga | 80 g tecken
160 g allvarliga | 46 g tecken
91 g allvarliga |
|---|
| 45 kg | 450 g tecken
900 g allvarliga | 112 g tecken
225 g allvarliga | 64 g tecken
129 g allvarliga |
|---|
Baserat på publicerade doser: tecken från cirka 20 mg/kg, allvarliga tecken från 40 mg/kg (US FDA, Cortinovis & Caloni 2016, Giftinformationscentralen). En uppskattning, inte en diagnos.
Räkna ut den exakta mängden med chokladkalkylatorn →
Ärftliga sjukdomar och tillstånd som dokumenterats hos rasen
Dokumenterade sjukdomar och tillstånd: 31
För 15 av sjukdomarna nedan är genvarianten känd, så ett DNA-test kan finnas. Fråga din veterinär eller rasklubben.
| Sjukdom eller tillstånd | Kroppssystem | Ärftlighet | Känd genvariant |
|---|
| Kardiomyopati, dilaterad (Cardiomyopathy, dilated)[1] | Kardiovaskulära systemet | Multifaktoriell | Nej |
|---|
| Kompressiv myelopati i halskotpelaren (Cervical vertebral compressive myelopathy)[1] | Skelett (inkl. kortvuxenhet och tänder) | – | – |
|---|
| Cervikalt vertebralt missbildningssyndrom (Cervical Vertebral Malformation Syndrome)[2] | – | – | – |
|---|
| Primär ciliär dyskinesi, generell (Ciliary dyskinesia, primary, generic)[1] | Andningssystem | – | Nej |
|---|
| Pälsfärg, okulokutan albinism typ IV (Coat colour, albinism, oculocutaneous type IV)[1] | Pigmentering | Autosomalt recessivt | Ja |
|---|
| Pälsfärg, färgutspädning, MLPH-relaterad (Coat colour, dilution, MLPH-related)[1] | Pigmentering | Autosomalt recessivt | Ja |
|---|
| Kraniomandibulär osteopati, generisk (Craniomandibular osteopathy, generic)[1] | Kraniofacial | Multifaktoriell | Nej |
|---|
| Bilateral dövhet och vestibulär dysfunktion, MYO7A-relaterad (Deafness, bilateral, and vestibular dysfunction, MYO7A-related)[1] | Hörsel / vestibulär / öra | Autosomalt recessivt | Ja |
|---|
| Unilateral dövhet och vestibulär dysfunktion, PTPRQ-relaterad' (Deafness, unilateral and vestibular dysfunction, PTPRQ-related')[1] | Hörsel / vestibulär / öra | Autosomalt recessivt | Ja |
|---|
| Degenerativ myelopati (Degenerative myelopathy)[1] | Nervsystem | Autosomalt recessivt | Ja |
|---|
| Dermatosparaxi Ehlers-Danlos-syndrom (dEDS), ADAMTS2-relaterat (Dermatosparaxis Ehlers-Danlos syndrome (dEDS), ADAMTS2-related)[1] | Integument (hud) | Autosomalt recessivt | Ja |
|---|
| Dilaterad kardiomyopati (Dilated Cardiomyopathy)[2] | – | – | – |
|---|
| Dobermannhepatit (Doberman Hepatitis)[2] | – | – | – |
|---|
| Hemangiosarkom (Haemangiosarcoma)[1] | Neoplasma | – | – |
|---|
| Hemofili B (Haemophilia B)[1] | Hematopoetiska systemet | X-bundet recessivt | Ja |
|---|
| Hypotyreos (Hypothyroidism)[2] | – | – | – |
|---|
| Ligneös membranit (Ligneous membranitis)[1] | Syn / öga | Autosomalt recessivt | Ja |
|---|
| Lymfom, generiskt (Lymphoma, generic)[1] | Neoplasma | Multifaktoriell | – |
|---|
| Malign hypertermi (Malignant hyperthermia)[1] | Homeostas / metabolism | Autosomalt dominant | Ja |
|---|
| Alfamannosidos (Mannosidosis, alpha)[1] | Lysosomal lagringssjukdom | Troligen autosomalt recessivt | Ja |
|---|
| Mukopolysackaridos I (Mucopolysaccharidosis I)[1] | Lysosomal lagringssjukdom | Autosomalt recessivt | Ja |
|---|
| Multipla okulära defekter (Multiple ocular defects)[1] | Syn / öga | – | – |
|---|
| Myelopati, fibrocartilaginös embolisk (Myelopathy, fibrocartilaginous embolic)[1] | Nervsystem | – | – |
|---|
| Narkolepsi (Narcolepsy)[1] | Beteende / neurologisk | Autosomalt recessivt | Ja |
|---|
| Osteosarkom (Osteosarcoma)[1] | Neoplasma | – | Nej |
|---|
| Polyglandulärt autoimmunt syndrom, typ II (Polyglandular autoimmune syndrome, type II)[1] | Endokrin / exokrin körtel (incl mjölkkörtel) | – | – |
|---|
| Kort svans (Tail, short)[1] | Skelett (inkl. kortvuxenhet och tänder) | Autosomalt dominant | Ja |
|---|
| Von Willebrands sjukdom (Von Willebrand Disease)[2] | – | – | – |
|---|
| Von Willebrands sjukdom I (Von Willebrand disease I)[1] | Hematopoetiska systemet | Autosomalt | Ja |
|---|
| Wilsons sjukdom (Wilson disease)[1] | Lever/gallvägssystem | Autosomalt recessivt | Ja |
|---|
| XX-skillnad i könsutvecklingen, generisk (XX difference of sexual development, generic)[1] | Reproduktionssystem | Multifaktoriell | Nej |
|---|
Vad listan betyder
- ”Dokumenterad hos rasen” betyder minst ett publicerat fall eller en publicerad studie – det säger inget om hur vanligt tillståndet är.
- Många av dessa sjukdomar och tillstånd är ovanliga. En ansvarsfull uppfödare kan berätta vilka hälsotester föräldradjuren har genomgått.
- När genvarianten är känd kan det finnas ett DNA-test – fråga veterinären eller rasklubben.
- Om ditt djur visar tecken på sjukdom, kontakta veterinären. Den här sidan kan inte tala om huruvida ditt djur är sjukt.
Om rasen
- Ursprung
- Tyskland
- Mankhöjd
- 63–72 cm
- Vikt
- 32–45 kg
- FCI-nummer
- 143
[3]
Om ditt djur har svårt att andas, har kollapsat, får ett krampanfall eller inte kan stå upp: åk till närmaste veterinär nu.
Osäker på hur allvarligt det är?
OkPaw ställer några snabba frågor om ditt djur och berättar på 30 sekunder om det kan vänta. Gratis på Google Play för Android.
OkPaw finns nu på Android – en version för iPhone är på väg.
Hypotyreos
Hjärtsjukdom