Dobermann: malattie ereditarie e salute
Aggiornato 2026-09-30 · 3 fonti
Basato su: OMIA (University of Sydney), Science for Animal Welfare (UFAW), Wikidata
Salute della razza
I problemi ereditari riportati qui sotto sono stati documentati in questa razza in studi pubblicati. Questo non significa che il tuo cane li abbia o li svilupperà, ma conoscere i nomi può essere utile quando parli con un allevatore o un veterinario.
Problemi a cui questa razza è predisposta
Le organizzazioni veterinarie indicano che questa razza ha una probabilità maggiore rispetto ad altre di sviluppare questi problemi. Leggi i sintomi e cosa fare:
Dobermann e cioccolato: quanto è pericoloso?
Peso tipico di un cane adulto: 32–45 kg. Grammi di cioccolato da cui possono iniziare i segni (20 mg/kg) e da cui sono stati segnalati segni gravi (40 mg/kg):
| Peso del cane | Al latte | Fondente 70–85% | Da cucina / non zuccherato |
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| 32 kg | 320 g sintomi
640 g gravi | 80 g sintomi
160 g gravi | 46 g sintomi
91 g gravi |
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| 45 kg | 450 g sintomi
900 g gravi | 112 g sintomi
225 g gravi | 64 g sintomi
129 g gravi |
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In base alle dosi pubblicate: i sintomi possono comparire da circa 20 mg/kg, i sintomi gravi da 40 mg/kg (US FDA, Cortinovis & Caloni 2016, Swedish Poison Information Centre). È una stima, non una diagnosi.
Calcola la quantità esatta con il calcolatore del cioccolato →
Problemi ereditari documentati nella razza
Problemi documentati: 31
Per 15 delle malattie qui sotto la variante genetica è nota, quindi può esistere un test del DNA. Chiedi al tuo veterinario o al club di razza.
| Problema | Apparato interessato | Ereditarietà | Variante genetica nota |
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| Cardiomiopatia, dilatativa (Cardiomyopathy, dilated)[1] | Sistema cardiovascolare | Multifattoriale | No |
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| Mielopatia compressiva vertebrale cervicale (Cervical vertebral compressive myelopathy)[1] | Scheletro (incl. bassa statura e denti) | – | – |
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| Sindrome da malformazione vertebrale cervicale (Cervical Vertebral Malformation Syndrome)[2] | – | – | – |
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| Discinesia ciliare primaria, generica (Ciliary dyskinesia, primary, generic)[1] | Sistema respiratorio | – | No |
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| Colore del mantello, albinismo, oculocutaneo di tipo IV (Coat colour, albinism, oculocutaneous type IV)[1] | Pigmentazione | Autosomico recessivo | Sì |
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| Colore del mantello, diluizione, correlato a MLPH (Coat colour, dilution, MLPH-related)[1] | Pigmentazione | Autosomico recessivo | Sì |
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| Osteopatia craniomandibolare, generica (Craniomandibular osteopathy, generic)[1] | Craniofacciale | Multifattoriale | No |
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| Sordità bilaterale e disfunzione vestibolare, correlate a MYO7A (Deafness, bilateral, and vestibular dysfunction, MYO7A-related)[1] | Udito / vestibolare / orecchio | Autosomico recessivo | Sì |
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| Sordità unilaterale e disfunzione vestibolare, correlate a PTPRQ (Deafness, unilateral and vestibular dysfunction, PTPRQ-related')[1] | Udito / vestibolare / orecchio | Autosomico recessivo | Sì |
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| Mielopatia degenerativa (Degenerative myelopathy)[1] | Sistema nervoso | Autosomico recessivo | Sì |
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| Sindrome di Ehlers-Danlos da dermatosparassi (dEDS), correlata a ADAMTS2 (Dermatosparaxis Ehlers-Danlos syndrome (dEDS), ADAMTS2-related)[1] | Tegumento (cute) | Autosomico recessivo | Sì |
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| Cardiomiopatia dilatativa (Dilated Cardiomyopathy)[2] | – | – | – |
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| Epatite del Dobermann (Doberman Hepatitis)[2] | – | – | – |
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| Emangiosarcoma (Haemangiosarcoma)[1] | Neoplasia | – | – |
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| Emofilia B (Haemophilia B)[1] | Sistema ematopoietico | Legato al cromosoma X, recessivo | Sì |
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| Ipotiroidismo (Hypothyroidism)[2] | – | – | – |
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| Membranite lignea (Ligneous membranitis)[1] | Vista / occhio | Autosomico recessivo | Sì |
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| Linfoma, generico (Lymphoma, generic)[1] | Neoplasia | Multifattoriale | – |
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| Ipertermia maligna (Malignant hyperthermia)[1] | Omeostasi / metabolismo | Autosomico dominante | Sì |
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| Mannosidosi, alfa (Mannosidosis, alpha)[1] | Malattia da accumulo lisosomiale | Probabilmente autosomica recessiva | Sì |
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| Mucopolisaccaridosi I (Mucopolysaccharidosis I)[1] | Malattia da accumulo lisosomiale | Autosomico recessivo | Sì |
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| Difetti oculari multipli (Multiple ocular defects)[1] | Vista / occhio | – | – |
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| Mielopatia embolica fibrocartilaginea (Myelopathy, fibrocartilaginous embolic)[1] | Sistema nervoso | – | – |
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| Narcolessia (Narcolepsy)[1] | Comportamentale / neurologico | Autosomico recessivo | Sì |
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| Osteosarcoma[1] | Neoplasia | – | No |
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| Sindrome autoimmune polighiandolare, tipo II (Polyglandular autoimmune syndrome, type II)[1] | Ghiandola endocrina / esocrina (incl ghiandola mammaria) | – | – |
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| Coda corta (Tail, short)[1] | Scheletro (incl. bassa statura e denti) | Autosomico dominante | Sì |
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| Malattia di von Willebrand (Von Willebrand Disease)[2] | – | – | – |
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| Malattia di von Willebrand I (Von Willebrand disease I)[1] | Sistema ematopoietico | Autosomico | Sì |
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| Malattia di Wilson (Wilson disease)[1] | Fegato/sistema biliare | Autosomico recessivo | Sì |
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| Disturbo dello sviluppo sessuale XX, generico (XX difference of sexual development, generic)[1] | Sistema riproduttivo | Multifattoriale | No |
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Cosa significa questo elenco
- “Documentato nella razza” significa che è stato pubblicato almeno un caso o studio: non dice nulla sulla frequenza del problema.
- Molti di questi problemi sono rari. Un allevatore responsabile può dirti quali controlli sanitari sono stati fatti sui genitori.
- Quando la variante genetica è nota, può esistere un test del DNA: chiedi al veterinario o al club della razza.
- Se il tuo animale mostra sintomi di malattia, contatta il veterinario. Questa pagina non può dirti se il tuo animale è malato.
Informazioni sulla razza
- Origine
- Germania
- Altezza
- 63–72 cm
- Peso
- 32–45 kg
- Numero FCI
- 143
[3]
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