Doberman: choroby dziedziczne i zdrowie

Zaktualizowano 2026-09-30 · 3 źródeł

Na podstawie: OMIA (University of Sydney), Science for Animal Welfare (UFAW), Wikidata

Zdrowie rasy

Poniższe dziedziczne problemy zdrowotne opisano u tej rasy w opublikowanych badaniach. Nie oznacza to, że Twój pies je ma lub będzie je miał – warto jednak znać ich nazwy podczas rozmowy z hodowcą lub weterynarzem.

Problemy, do których ta rasa ma predyspozycje

Organizacje weterynaryjne wymieniają tę rasę jako bardziej narażoną niż inne na te problemy. Przeczytaj o objawach i o tym, co robić:

Doberman a czekolada: ile jest niebezpieczne?

Typowa waga dorosłego psa: 32–45 kg. Gramy czekolady, od których mogą pojawić się objawy (20 mg/kg), i od których opisywano ciężkie objawy (40 mg/kg):

Masa psaMlecznaGorzka 70–85%Do pieczenia / niesłodzona
32 kg320 g objawy
640 g ciężkie
80 g objawy
160 g ciężkie
46 g objawy
91 g ciężkie
45 kg450 g objawy
900 g ciężkie
112 g objawy
225 g ciężkie
64 g objawy
129 g ciężkie

Na podstawie opublikowanych dawek: objawy mogą pojawić się od około 20 mg/kg, ciężkie objawy od 40 mg/kg (US FDA, Cortinovis i Caloni 2016, Szwedzkie Centrum Informacji Toksykologicznej). To szacunek, a nie diagnoza.

Sprawdź dokładną ilość w kalkulatorze czekolady →

Dziedziczne problemy zdrowotne opisane u rasy

Opisane problemy zdrowotne: 31

W przypadku 15 z poniższych chorób wariant genu jest znany, więc może istnieć test DNA. Zapytaj swojego weterynarza lub klub rasy.

Problem zdrowotnyUkład ciałaDziedziczenieZnany wariant genu
Kardiomiopatia, rozstrzeniowa (Cardiomyopathy, dilated)[1]Układ sercowo-naczyniowyWieloczynnikowaNie
Szyjna mielopatia uciskowa (Cervical vertebral compressive myelopathy)[1]Szkielet (w tym niski wzrost i zęby)––
Zespół wad rozwojowych kręgów szyjnych (Cervical Vertebral Malformation Syndrome)[2]–––
Pierwotna dyskineza rzęsek ogólna (Ciliary dyskinesia, primary, generic)[1]Układ oddechowy–Nie
Umaszczenie, albinizm skórno-oczny typu IV (Coat colour, albinism, oculocutaneous type IV)[1]PigmentacjaAutosomalny recesywnyTak
Umaszczenie, rozjaśnienie związane z MLPH (Coat colour, dilution, MLPH-related)[1]PigmentacjaAutosomalny recesywnyTak
Osteopatia czaszkowo-żuchwowa, ogólna (Craniomandibular osteopathy, generic)[1]Czaszkowo-twarzowyWieloczynnikowaNie
Głuchota obustronna i dysfunkcja przedsionkowa, związane z MYO7A (Deafness, bilateral, and vestibular dysfunction, MYO7A-related)[1]Słuch / układ przedsionkowy / uchoAutosomalny recesywnyTak
Głuchota jednostronna i dysfunkcja przedsionkowa, związane z PTPRQ (Deafness, unilateral and vestibular dysfunction, PTPRQ-related')[1]Słuch / układ przedsionkowy / uchoAutosomalny recesywnyTak
Mielopatia zwyrodnieniowa (Degenerative myelopathy)[1]Układ nerwowyAutosomalny recesywnyTak
Zespół Ehlersa-Danlosa z dermatosparaksją (dEDS), związany z ADAMTS2 (Dermatosparaxis Ehlers-Danlos syndrome (dEDS), ADAMTS2-related)[1]Powłoka (skóra)Autosomalny recesywnyTak
Kardiomiopatia rozstrzeniowa (Dilated Cardiomyopathy)[2]–––
Zapalenie wątroby dobermanów (Doberman Hepatitis)[2]–––
Naczyniakomięsak (Haemangiosarcoma)[1]Nowotwór––
Hemofilia B (Haemophilia B)[1]Układ krwiotwórczySprzężony z chromosomem X recesywnyTak
Niedoczynność tarczycy (Hypothyroidism)[2]–––
Drewnikowe zapalenie błon śluzowych (Ligneous membranitis)[1]Wzrok / okoAutosomalny recesywnyTak
Chłoniak, ogólny (Lymphoma, generic)[1]NowotwórWieloczynnikowa–
Hipertermia złośliwa (Malignant hyperthermia)[1]Homeostaza / metabolizmAutosomalny dominującyTak
Alfa-mannozydoza (Mannosidosis, alpha)[1]Lizosomalna choroba spichrzeniowaPrawdopodobnie autosomalny recesywnyTak
Mukopolisacharydoza I (Mucopolysaccharidosis I)[1]Lizosomalna choroba spichrzeniowaAutosomalny recesywnyTak
Liczne wady oczu (Multiple ocular defects)[1]Wzrok / oko––
Mielopatia zatorowa włóknisto-chrzęstna (Myelopathy, fibrocartilaginous embolic)[1]Układ nerwowy––
Narkolepsja (Narcolepsy)[1]Behawioralne / neurologiczneAutosomalny recesywnyTak
Kostniakomięsak (Osteosarcoma)[1]Nowotwór–Nie
Autoimmunologiczny zespół wielogruczołowy, typu II (Polyglandular autoimmune syndrome, type II)[1]Gruczoł dokrewny / zewnątrzwydzielniczy (w tym gruczoł mlekowy)––
Ogon, krótki (Tail, short)[1]Szkielet (w tym niski wzrost i zęby)Autosomalny dominującyTak
Choroba von Willebranda (Von Willebrand Disease)[2]–––
Choroba von Willebranda typu I (Von Willebrand disease I)[1]Układ krwiotwórczyAutosomalnyTak
Choroba Wilsona (Wilson disease)[1]Wątroba/układ żółciowyAutosomalny recesywnyTak
Zaburzenia rozwoju płci XX, ogólne (XX difference of sexual development, generic)[1]Układ rozrodczyWieloczynnikowaNie

Co oznacza ta lista

  • „Opisane u rasy” oznacza co najmniej jeden opublikowany przypadek lub badanie – nie mówi nic o tym, jak częsty jest dany problem.
  • Wiele z tych problemów występuje rzadko. Odpowiedzialny hodowca może powiedzieć, jakie badania zdrowotne przeszli rodzice.
  • Jeśli znany jest wariant genu, może istnieć test DNA – zapytaj weterynarza lub klub rasy.
  • Jeśli Twoje zwierzę ma objawy choroby, skontaktuj się z weterynarzem. Ta strona nie może powiedzieć, czy Twoje zwierzę jest chore.

Informacje o rasie

Pochodzenie
Niemcy
Wysokość
63–72 cm
Masa ciała
32–45 kg
Numer FCI
143
[3]
Jeśli Twoje zwierzę ma trudności z oddychaniem, straciło przytomność, ma drgawki lub nie może ustać: jedź teraz do najbliższego weterynarza.

Nie wiesz, jak poważna jest sytuacja?

OkPaw zadaje kilka krótkich pytań o twoje zwierzę i w 30 sekund podpowiada, czy można poczekać. Bezpłatnie w Google Play na Androida.

Pobierz z Google Play

OkPaw jest już dostępny na Androidzie – wersja na iPhone'a jest w drodze.

Źródła

  1. OMIA (University of Sydney)
  2. Science for Animal Welfare (UFAW)
  3. Wikidata

Jak powstała ta strona: lista pochodzi bezpośrednio z poniższych źródeł; nic na niej nie zostało napisane przez AI. Nazwy problemów zdrowotnych mogły zostać przetłumaczone automatycznie. To informacje, a nie diagnoza. Jak piszemy nasze strony

Inne rasy psów