Dobermann: maladies héréditaires et santé
Mis à jour le 2026-09-30 · 3 sources
Sources : OMIA (University of Sydney), Science for Animal Welfare (UFAW), Wikidata
Santé de la race
Les problèmes de santé héréditaires ci-dessous ont été documentés dans cette race par des recherches publiées. Cela ne signifie pas que votre chien en souffre ou en souffrira, mais il est utile d’en connaître les noms lorsque vous parlez à un éleveur ou à un vétérinaire.
Problèmes auxquels cette race est prédisposée
Des organismes vétérinaires indiquent que cette race est plus susceptible que d’autres de développer ces problèmes. Lisez les signes et ce qu’il faut faire :
Dobermann et chocolat : quelle quantité est dangereuse ?
Poids habituel d'un chien adulte : 32–45 kg. Grammes de chocolat à partir desquels des signes peuvent apparaître (20 mg/kg) et à partir desquels des signes graves sont rapportés (40 mg/kg) :
| Poids du chien | Au lait | Noir 70–85 % | Pâtisserie / sans sucre |
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| 32 kg | 320 g signes
640 g graves | 80 g signes
160 g graves | 46 g signes
91 g graves |
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| 45 kg | 450 g signes
900 g graves | 112 g signes
225 g graves | 64 g signes
129 g graves |
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Fondé sur les doses publiées : signes à partir d’environ 20 mg/kg, signes graves à partir de 40 mg/kg (US FDA, Cortinovis & Caloni 2016, Centre suédois d’information sur les intoxications). Il s’agit d’une estimation, pas d’un diagnostic.
Vérifiez la quantité exacte avec le calculateur de chocolat →
Problèmes de santé héréditaires documentés dans la race
Problèmes documentés : 31
Pour 15 des maladies ci-dessous, le variant génétique est connu : un test ADN peut donc exister. Demandez à votre vétérinaire ou au club de race.
| Problème de santé | Système de l’organisme | Mode de transmission | Variant génétique connu |
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| Cardiomyopathie dilatée (Cardiomyopathy, dilated)[1] | Système cardiovasculaire | Multifactoriel | Non |
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| Myélopathie compressive vertébrale cervicale (Cervical vertebral compressive myelopathy)[1] | Squelette (y compris petite taille et dents) | – | – |
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| Syndrome de malformation vertébrale cervicale (Cervical Vertebral Malformation Syndrome)[2] | – | – | – |
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| Dyskinésie ciliaire primitive, générique (Ciliary dyskinesia, primary, generic)[1] | Système respiratoire | – | Non |
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| Couleur de la robe, albinisme oculocutané de type IV (Coat colour, albinism, oculocutaneous type IV)[1] | Pigmentation | Autosomique récessif | Oui |
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| Couleur de la robe, dilution, liée à MLPH (Coat colour, dilution, MLPH-related)[1] | Pigmentation | Autosomique récessif | Oui |
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| Ostéopathie craniomandibulaire, générique (Craniomandibular osteopathy, generic)[1] | Craniofacial | Multifactoriel | Non |
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| Surdité bilatérale et dysfonction vestibulaire, liée à MYO7A (Deafness, bilateral, and vestibular dysfunction, MYO7A-related)[1] | Audition / vestibulaire / oreille | Autosomique récessif | Oui |
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| Surdité unilatérale et dysfonction vestibulaire, liée à PTPRQ (Deafness, unilateral and vestibular dysfunction, PTPRQ-related')[1] | Audition / vestibulaire / oreille | Autosomique récessif | Oui |
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| Myélopathie dégénérative (Degenerative myelopathy)[1] | Système nerveux | Autosomique récessif | Oui |
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| Syndrome d’Ehlers-Danlos de type dermatosparaxie (dEDS), lié à ADAMTS2 (Dermatosparaxis Ehlers-Danlos syndrome (dEDS), ADAMTS2-related)[1] | Tégument (peau) | Autosomique récessif | Oui |
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| Cardiomyopathie dilatée (Dilated Cardiomyopathy)[2] | – | – | – |
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| Hépatite du Dobermann (Doberman Hepatitis)[2] | – | – | – |
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| Hémangiosarcome (Haemangiosarcoma)[1] | Néoplasie | – | – |
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| Hémophilie B (Haemophilia B)[1] | Système hématopoïétique | Récessif lié à l’X | Oui |
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| Hypothyroïdie (Hypothyroidism)[2] | – | – | – |
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| Membranite ligneuse (Ligneous membranitis)[1] | Vision / œil | Autosomique récessif | Oui |
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| Lymphome, générique (Lymphoma, generic)[1] | Néoplasie | Multifactoriel | – |
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| Hyperthermie maligne (Malignant hyperthermia)[1] | Homéostasie / métabolisme | Autosomique dominant | Oui |
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| Mannosidose alpha (Mannosidosis, alpha)[1] | Maladie de surcharge lysosomale | Probablement autosomique récessive | Oui |
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| Mucopolysaccharidose de type I (Mucopolysaccharidosis I)[1] | Maladie de surcharge lysosomale | Autosomique récessif | Oui |
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| Anomalies oculaires multiples (Multiple ocular defects)[1] | Vision / œil | – | – |
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| Myélopathie embolique fibrocartilagineuse (Myelopathy, fibrocartilaginous embolic)[1] | Système nerveux | – | – |
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| Narcolepsie (Narcolepsy)[1] | Comportement / neurologique | Autosomique récessif | Oui |
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| Ostéosarcome (Osteosarcoma)[1] | Néoplasie | – | Non |
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| Syndrome auto-immun polyglandulaire, type II (Polyglandular autoimmune syndrome, type II)[1] | Glande endocrine / exocrine (y compris glande mammaire) | – | – |
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| Queue, courte (Tail, short)[1] | Squelette (y compris petite taille et dents) | Autosomique dominant | Oui |
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| Maladie de von Willebrand (Von Willebrand Disease)[2] | – | – | – |
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| Maladie de von Willebrand I (Von Willebrand disease I)[1] | Système hématopoïétique | Autosomique | Oui |
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| Maladie de Wilson (Wilson disease)[1] | Foie / système biliaire | Autosomique récessif | Oui |
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| Différence du développement sexuel XX, générique (XX difference of sexual development, generic)[1] | Système reproducteur | Multifactoriel | Non |
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Ce que signifie cette liste
- « Documenté dans la race » signifie qu’au moins un cas ou une étude a été publié : cela ne dit rien sur la fréquence du problème.
- Beaucoup de ces problèmes sont rares. Un éleveur sérieux peut vous dire quels examens de santé les parents ont passés.
- Lorsque le variant génétique est connu, un test ADN peut exister. Demandez conseil à votre vétérinaire ou au club de race.
- Si votre animal présente des signes de maladie, contactez votre vétérinaire. Cette page ne peut pas vous dire si votre animal est malade.
À propos de la race
- Origine
- Allemagne
- Taille
- 63–72 cm
- Poids
- 32–45 kg
- Numéro FCI
- 143
[3]
Si votre animal a du mal à respirer, s’est effondré, fait une crise ou ne peut pas se tenir debout : allez immédiatement chez le vétérinaire de garde le plus proche.
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