Dobermann: arvelige sygdomme og sundhed
Opdateret 2026-09-30 · 3 kilder
Bygger på: OMIA (University of Sydney), Science for Animal Welfare (UFAW), Wikidata
Racens sundhed
De arvelige lidelser nedenfor er dokumenteret hos denne race i offentliggjort forskning. Det betyder ikke, at din hund har dem eller vil få dem – men det er nyttigt at kende navnene, når du taler med en opdrætter eller dyrlæge.
Lidelser, som denne race har øget risiko for
Veterinære velgørenhedsorganisationer angiver, at denne race har større risiko end andre for at få disse lidelser. Læs om tegnene, og hvad du skal gøre:
Dobermann og chokolade: hvor meget er farligt?
Typisk vægt for en voksen hund: 32–45 kg. Gram chokolade, hvor symptomer kan begynde (20 mg/kg), og hvor alvorlige symptomer er rapporteret (40 mg/kg):
| Hundens vægt | Mælkechokolade | Mørk 70–85 % | Bagechokolade / usødet |
|---|
| 32 kg | 320 g tegn
640 g alvorlige | 80 g tegn
160 g alvorlige | 46 g tegn
91 g alvorlige |
|---|
| 45 kg | 450 g tegn
900 g alvorlige | 112 g tegn
225 g alvorlige | 64 g tegn
129 g alvorlige |
|---|
Baseret på offentliggjorte doser: tegn fra omkring 20 mg/kg, alvorlige tegn fra 40 mg/kg (US FDA, Cortinovis & Caloni 2016, Swedish Poison Information Centre). Et estimat, ikke en diagnose.
Beregn den præcise mængde med chokoladeberegneren →
Arvelige lidelser, der er dokumenteret hos racen
Dokumenterede lidelser: 31
For 15 af sygdommene nedenfor kendes genvarianten, så der kan findes en DNA-test. Spørg din dyrlæge eller raceklubben.
| Lidelse | Organsystem | Nedarvning | Kendt genvariant |
|---|
| Kardiomyopati, dilateret (Cardiomyopathy, dilated)[1] | Kardiovaskulært system | Multifaktoriel | Nej |
|---|
| Cervikal vertebral kompressiv myelopati (Cervical vertebral compressive myelopathy)[1] | Skelet (inkl. kort statur og tænder) | – | – |
|---|
| Cervikalt vertebralt misdannelsessyndrom (Cervical Vertebral Malformation Syndrome)[2] | – | – | – |
|---|
| Ciliedyskinesi, primær, generisk (Ciliary dyskinesia, primary, generic)[1] | Respirationssystem | – | Nej |
|---|
| Pelsfarve, albinisme, okulokutan type IV (Coat colour, albinism, oculocutaneous type IV)[1] | Pigmentering | Autosomal recessiv | Ja |
|---|
| Pelsfarve, fortynding, MLPH-relateret (Coat colour, dilution, MLPH-related)[1] | Pigmentering | Autosomal recessiv | Ja |
|---|
| Kraniomandibulær osteopati, generisk (Craniomandibular osteopathy, generic)[1] | Kraniofacial | Multifaktoriel | Nej |
|---|
| Døvhed, bilateral og vestibulær dysfunktion, MYO7A-relateret (Deafness, bilateral, and vestibular dysfunction, MYO7A-related)[1] | Hørelse / vestibulær / øre | Autosomal recessiv | Ja |
|---|
| Døvhed, unilateral og vestibulær dysfunktion, PTPRQ-relateret (Deafness, unilateral and vestibular dysfunction, PTPRQ-related')[1] | Hørelse / vestibulær / øre | Autosomal recessiv | Ja |
|---|
| Degenerativ myelopati (Degenerative myelopathy)[1] | Nervesystem | Autosomal recessiv | Ja |
|---|
| Dermatosparakse Ehlers-Danlos-syndrom (dEDS), ADAMTS2-relateret (Dermatosparaxis Ehlers-Danlos syndrome (dEDS), ADAMTS2-related)[1] | Hud (integument) | Autosomal recessiv | Ja |
|---|
| Dilateret kardiomyopati (Dilated Cardiomyopathy)[2] | – | – | – |
|---|
| Dobermann-hepatitis (Doberman Hepatitis)[2] | – | – | – |
|---|
| Hæmangiosarkom (Haemangiosarcoma)[1] | Neoplasme | – | – |
|---|
| Hæmofili B (Haemophilia B)[1] | Hæmatopoietisk system | X-bundet recessiv | Ja |
|---|
| Hypothyreose (Hypothyroidism)[2] | – | – | – |
|---|
| Ligneøs membranitis (Ligneous membranitis)[1] | Syn / øje | Autosomal recessiv | Ja |
|---|
| Lymfom, generisk (Lymphoma, generic)[1] | Neoplasme | Multifaktoriel | – |
|---|
| Malign hypertermi (Malignant hyperthermia)[1] | Homeostase / metabolisme | Autosomal dominant | Ja |
|---|
| Mannosidose, alfa (Mannosidosis, alpha)[1] | Lysosomal aflejringssygdom | Sandsynligvis autosomal recessiv | Ja |
|---|
| Mucopolysaccharidose I (Mucopolysaccharidosis I)[1] | Lysosomal aflejringssygdom | Autosomal recessiv | Ja |
|---|
| Multiple okulære defekter (Multiple ocular defects)[1] | Syn / øje | – | – |
|---|
| Myelopati, fibrocartilaginøs embolisk (Myelopathy, fibrocartilaginous embolic)[1] | Nervesystem | – | – |
|---|
| Narkolepsi (Narcolepsy)[1] | Adfærd / neurologisk | Autosomal recessiv | Ja |
|---|
| Osteosarkom (Osteosarcoma)[1] | Neoplasme | – | Nej |
|---|
| Polyglandulært autoimmunsyndrom, type II (Polyglandular autoimmune syndrome, type II)[1] | Endokrin / eksokrin kirtel (incl mælkekirtel) | – | – |
|---|
| Hale, kort (Tail, short)[1] | Skelet (inkl. kort statur og tænder) | Autosomal dominant | Ja |
|---|
| Von Willebrands sygdom (Von Willebrand Disease)[2] | – | – | – |
|---|
| Von Willebrands sygdom I (Von Willebrand disease I)[1] | Hæmatopoietisk system | Autosomal | Ja |
|---|
| Wilsons sygdom (Wilson disease)[1] | Lever/galdesystem | Autosomal recessiv | Ja |
|---|
| XX-forskel i kønsudvikling, generisk (XX difference of sexual development, generic)[1] | Reproduktionssystem | Multifaktoriel | Nej |
|---|
Hvad denne liste betyder
- “Dokumenteret hos racen” betyder mindst ét offentliggjort tilfælde eller studie – det siger ikke noget om, hvor almindelig lidelsen er.
- Mange af disse lidelser er sjældne. En ansvarlig opdrætter kan fortælle dig, hvilke sundhedstests forældrene har fået.
- Når genvarianten er kendt, findes der muligvis en DNA-test – spørg din dyrlæge eller raceklubben.
- Hvis dit kæledyr viser tegn på sygdom, skal du kontakte din dyrlæge. Denne side kan ikke fortælle dig, om dit kæledyr er sygt.
Om racen
- Oprindelse
- Tyskland
- Højde
- 63–72 cm
- Vægt
- 32–45 kg
- FCI-nummer
- 143
[3]
Hvis dit kæledyr har svært ved at trække vejret, er kollapset, har kramper eller ikke kan stå op: Tag straks til den nærmeste dyrlæge.
Er du usikker på, hvor alvorligt det er?
OkPaw stiller nogle få hurtige spørgsmål om dit kæledyr og fortæller dig på 30 sekunder, om det kan vente. Gratis på Google Play til Android.
OkPaw er nu på Android – en version til iPhone er på vej.
Hypothyreose
Hjertesygdom