Dóberman: enfermedades hereditarias y salud
Actualizado 2026-09-30 · 3 fuentes
Basado en: OMIA (University of Sydney), Science for Animal Welfare (UFAW), Wikidata
Salud de la raza
Los problemas hereditarios que aparecen abajo se han documentado en esta raza en investigaciones publicadas. Eso no significa que tu perro los tenga o vaya a tenerlos, pero te ayuda a conocer sus nombres cuando hables con un criador o un veterinario.
Problemas a los que esta raza es propensa
Las organizaciones veterinarias indican que esta raza tiene más probabilidades que otras de desarrollar estos problemas. Lee los signos y qué hacer:
Dóberman y chocolate: ¿cuánto es peligroso?
Peso habitual de un perro adulto: 32–45 kg. Gramos de chocolate a partir de los cuales pueden empezar los signos (20 mg/kg) y a partir de los cuales se han descrito signos graves (40 mg/kg):
| Peso del perro | Con leche | Negro 70–85% | Para repostería / sin azúcar |
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| 32 kg | 320 g signos
640 g graves | 80 g signos
160 g graves | 46 g signos
91 g graves |
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| 45 kg | 450 g signos
900 g graves | 112 g signos
225 g graves | 64 g signos
129 g graves |
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Basado en dosis publicadas: los signos pueden aparecer a partir de unos 20 mg/kg y los signos graves a partir de 40 mg/kg (US FDA, Cortinovis y Caloni 2016, Centro Sueco de Información sobre Intoxicaciones). Es una estimación, no un diagnóstico.
Calcula la cantidad exacta con la calculadora de chocolate →
Problemas hereditarios documentados en la raza
Problemas documentados: 31
En 15 de las enfermedades de abajo se conoce la variante genética, así que puede existir una prueba de ADN. Pregunta a tu veterinario o al club de la raza.
| Problema de salud | Sistema corporal | Herencia | Variante genética conocida |
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| Miocardiopatía dilatada (Cardiomyopathy, dilated)[1] | Sistema cardiovascular | Multifactorial | No |
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| Mielopatía compresiva vertebral cervical (Cervical vertebral compressive myelopathy)[1] | Esqueleto (incl. estatura baja y dientes) | – | – |
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| Síndrome de malformación vertebral cervical (Cervical Vertebral Malformation Syndrome)[2] | – | – | – |
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| Discinesia ciliar primaria, genérica (Ciliary dyskinesia, primary, generic)[1] | Sistema respiratorio | – | No |
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| Color del pelaje, albinismo oculocutáneo tipo IV (Coat colour, albinism, oculocutaneous type IV)[1] | Pigmentación | Autosómico recesivo | Sí |
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| Color del pelaje, dilución, relacionado con MLPH (Coat colour, dilution, MLPH-related)[1] | Pigmentación | Autosómico recesivo | Sí |
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| Osteopatía craneomandibular, genérica (Craniomandibular osteopathy, generic)[1] | Craneofacial | Multifactorial | No |
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| Sordera bilateral y disfunción vestibular, relacionada con MYO7A (Deafness, bilateral, and vestibular dysfunction, MYO7A-related)[1] | Audición / vestibular / oído | Autosómico recesivo | Sí |
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| Sordera unilateral y disfunción vestibular, relacionada con PTPRQ' (Deafness, unilateral and vestibular dysfunction, PTPRQ-related')[1] | Audición / vestibular / oído | Autosómico recesivo | Sí |
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| Mielopatía degenerativa (Degenerative myelopathy)[1] | Sistema nervioso | Autosómico recesivo | Sí |
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| Síndrome de Ehlers-Danlos por dermatosparaxis (dEDS), relacionado con ADAMTS2 (Dermatosparaxis Ehlers-Danlos syndrome (dEDS), ADAMTS2-related)[1] | Tegumento (piel) | Autosómico recesivo | Sí |
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| Miocardiopatía dilatada (Dilated Cardiomyopathy)[2] | – | – | – |
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| Hepatitis del Doberman (Doberman Hepatitis)[2] | – | – | – |
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| Hemangiosarcoma (Haemangiosarcoma)[1] | Neoplasia | – | – |
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| Hemofilia B (Haemophilia B)[1] | Sistema hematopoyético | Ligado al X, recesivo | Sí |
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| Hipotiroidismo (Hypothyroidism)[2] | – | – | – |
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| Membranitis leñosa (Ligneous membranitis)[1] | Visión / ojo | Autosómico recesivo | Sí |
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| Linfoma, genérico (Lymphoma, generic)[1] | Neoplasia | Multifactorial | – |
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| Hipertermia maligna (Malignant hyperthermia)[1] | Homeostasis / metabolismo | Autosómico dominante | Sí |
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| Manosidosis, alfa (Mannosidosis, alpha)[1] | Enfermedad de almacenamiento lisosomal | Probablemente autosómica recesiva | Sí |
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| Mucopolisacaridosis I (Mucopolysaccharidosis I)[1] | Enfermedad de almacenamiento lisosomal | Autosómico recesivo | Sí |
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| Múltiples defectos oculares (Multiple ocular defects)[1] | Visión / ojo | – | – |
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| Mielopatía embólica fibrocartilaginosa (Myelopathy, fibrocartilaginous embolic)[1] | Sistema nervioso | – | – |
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| Narcolepsia (Narcolepsy)[1] | Conductual / neurológico | Autosómico recesivo | Sí |
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| Osteosarcoma[1] | Neoplasia | – | No |
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| Síndrome autoinmunitario poliglandular, tipo II (Polyglandular autoimmune syndrome, type II)[1] | Glándula endocrina / exocrina (incl. glándula mamaria) | – | – |
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| Cola, corta (Tail, short)[1] | Esqueleto (incl. estatura baja y dientes) | Autosómico dominante | Sí |
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| Enfermedad de von Willebrand (Von Willebrand Disease)[2] | – | – | – |
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| Enfermedad de von Willebrand I (Von Willebrand disease I)[1] | Sistema hematopoyético | Autosómico | Sí |
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| Enfermedad de Wilson (Wilson disease)[1] | Sistema hepático/biliar | Autosómico recesivo | Sí |
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| Diferencia del desarrollo sexual XX, genérica (XX difference of sexual development, generic)[1] | Sistema reproductor | Multifactorial | No |
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Qué significa esta lista
- «Documentado en la raza» significa que existe al menos un caso o estudio publicado; no dice nada sobre lo frecuente que es el problema.
- Muchos de estos problemas son poco frecuentes. Un criador responsable puede decirte qué pruebas de salud se han hecho a los padres.
- Cuando se conoce la variante genética, puede existir una prueba de ADN; pregunta a tu veterinario o al club de la raza.
- Si tu mascota muestra signos de enfermedad, contacta con tu veterinario. Esta página no puede decirte si tu mascota está enferma.
Sobre la raza
- Origen
- Alemania
- Altura
- 63–72 cm
- Peso
- 32–45 kg
- Número FCI
- 143
[3]
Si a tu mascota le cuesta respirar, se ha desplomado, tiene convulsiones o no puede ponerse de pie: ve ahora al veterinario de urgencias más cercano.
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Hipotiroidismo
Enfermedad cardíaca