Cavalierkingcharlesinspanieli: perinnölliset sairaudet ja terveys
Päivitetty 2026-09-30 · 3 lähdettä
Lähteet: OMIA (University of Sydney), Science for Animal Welfare (UFAW), Wikidata
Rodun terveys
Alla luetellut perinnölliset sairaudet on dokumentoitu tässä rodussa julkaistuissa tutkimuksissa. Tämä ei tarkoita, että koirallasi olisi niitä tai että se saisi ne – mutta nimet on hyvä tuntea, kun keskustelet kasvattajan tai eläinlääkärin kanssa.
Sairaudet, joille tämä rotu on altis
Eläinlääkärijärjestöt listaavat tämän rodun muita alttiimmaksi näille sairauksille. Lue oireista ja siitä, mitä tehdä:
Cavalierkingcharlesinspanieli ja suklaa: kuinka paljon on vaarallista?
Aikuisen koiran tyypillinen paino: 6,7 kg. Suklaan määrä grammoina, jolla oireet voivat alkaa (20 mg/kg) ja jolla vakavia oireita on raportoitu (40 mg/kg):
| Koiran paino | Maitosuklaa | Tumma 70–85 % | Leivontasuklaa / makeuttamaton |
|---|
| 6,7 kg | 67 g oireita
134 g vakavia | 17 g oireita
34 g vakavia | 9,6 g oireita
19 g vakavia |
|---|
Perustuu julkaistuihin annoksiin: oireita voi ilmetä noin 20 mg/kg annoksella ja vakavia oireita 40 mg/kg annoksella (US FDA, Cortinovis & Caloni 2016, Ruotsin myrkytystietokeskus). Arvio, ei diagnoosi.
Laske tarkka määrä suklaalaskurilla →
Rodussa dokumentoidut perinnölliset sairaudet
Dokumentoidut sairaudet: 26
Alla olevista sairauksista 11:n geenivariantti tunnetaan, joten DNA-testi voi olla saatavilla. Kysy eläinlääkäriltä tai rotujärjestöltä.
| Sairaus | Elimistöjärjestelmä | Periytyminen | Tunnettu geenimuunnos |
|---|
| Keskipitkäketjuisen asyyli-CoA-dehydrogenaasin puutos (Acyl-CoA dehydrogenase, medium chain, deficiency of)[1] | Hermosto | Autosomaalinen resessiivinen | Kyllä |
|---|
| Budd–Chiarin oireyhtymä (Budd-chiari syndrome)[1] | Sydän- ja verisuonijärjestelmä | – | – |
|---|
| Chiari-epämuodostuma tyyppi I, johon liittyy syringomyelia (Chiari malformation Type I with syringomyelia)[1] | Hermosto | Monitekijäinen | Ei |
|---|
| Synnynnäinen keratokonjunktivitis sicca ja iktyosiforminen dermatoosi (Congenital keratoconjunctivitis sicca and ichthyosiform dermatosis)[1] | Näkö / silmä | Autosomaalinen resessiivinen | Kyllä |
|---|
| Synnynnäinen keratokonjunktivitis sicca ja iktyosiforminen dermatoosi (Congenital Keratoconjunctivitis Sicca and Ichthyosiform Dermatosis)[2] | – | – | – |
|---|
| Degeneratiivinen myelopatia (Degenerative myelopathy)[1] | Hermosto | Autosomaalinen resessiivinen | Kyllä |
|---|
| Episodinen kaatuilu, BCAN:iin liittyvä (Episodic falling, BCAN-related)[1] | Hermosto | Autosomaalinen resessiivinen | Kyllä |
|---|
| Immuunipuutos, CARMIL2:een liittyvä (Immunodeficiency, CARMIL2-related)[1] | Hengityselimistö | – | Kyllä |
|---|
| Nikamavälilevysairaus, alttius siihen (Intervertebral disc disease, predisposition to)[1] | Luusto (mukaan lukien lyhytkasvuisuus ja hampaat) | Autosomaalinen dominantti | Kyllä |
|---|
| Menkesin tauti (Menkes disease)[1] | Maksa/sappijärjestelmä | X-kytkeytyvä peittyvä | Kyllä |
|---|
| Mitraaliläppäsairaus (MVD) (Mitral Valve Disease (MVD))[2] | – | – | – |
|---|
| Useita silmäpoikkeavuuksia (Multiple ocular defects)[1] | Näkö / silmä | – | – |
|---|
| Lihasdystrofia (Muscular dystrophy)[1] | Lihas | – | – |
|---|
| Lihasdystrofia, Duchennen tyyppi (Muscular dystrophy, Duchenne type)[1] | Lihas | X-kytkeytyvä peittyvä | Kyllä |
|---|
| Myksomatoottinen läppärappeuma (Myxomatous valvular degeneration)[1] | Sydän- ja verisuonijärjestelmä | Monitekijäinen | Ei |
|---|
| Ulkokorvatulehdus (Otitis Externa)[2] | – | – | – |
|---|
| Haimatulehdus (Pancreatitis)[2] | – | – | – |
|---|
| Patellaluksaatio (Patellar Luxation)[2] | – | – | – |
|---|
| Primaarinen erittävä välikorvatulehdus (Primary Secretory Otitis Media)[2] | – | – | – |
|---|
| Munuaisdysplasia (Renal dysplasia)[1] | Munuais- / virtsatiejärjestelmä | – | – |
|---|
| Verkkokalvon dysplasia (Retinal dysplasia)[1] | Näkö / silmä | – | – |
|---|
| Syringomyelia[1] | Hermosto | Monitekijäinen | Ei |
|---|
| Syringomyelia[2] | – | – | – |
|---|
| Trombosytopenia, TUBB1:een liittyvä (Thrombocytopenia, TUBB1-related)[1] | Hematopoieettinen järjestelmä | Autosomaalinen resessiivinen | Kyllä |
|---|
| Wilsonin tauti (Wilson disease)[1] | Maksa/sappijärjestelmä | Autosomaalinen resessiivinen | Kyllä |
|---|
| Ksantinuria, tyyppi II (Xanthinuria, type II)[1] | Munuais- / virtsatiejärjestelmä | Autosomaalinen resessiivinen | Kyllä |
|---|
Mitä tämä luettelo tarkoittaa
- ”Rodussa dokumentoitu” tarkoittaa vähintään yhtä julkaistua tapausta tai tutkimusta – se ei kerro mitään sairauden yleisyydestä.
- Monet näistä sairauksista ovat harvinaisia. Vastuullinen kasvattaja osaa kertoa, mitä terveystutkimuksia vanhemmille on tehty.
- Kun geenimuunnos tunnetaan, DNA-testi saattaa olla mahdollinen – kysy eläinlääkäriltä tai rotuyhdistykseltä.
- Jos lemmikilläsi on sairauden oireita, ota yhteyttä eläinlääkäriin. Tämä sivu ei voi kertoa, onko lemmikkisi sairas.
Tietoa rodusta
- Alkuperä
- Yhdistynyt kuningaskunta
- Korkeus
- 31,5 cm
- Paino
- 6,7 kg
- FCI-numero
- 136
[3]
Jos lemmikkisi hengitys on vaikeaa, se on lyyhistynyt, sillä on kouristuskohtaus tai se ei pysty seisomaan: mene lähimmälle eläinlääkärille heti.
Etkö tiedä, kuinka vakava tilanne on?
OkPaw kysyy lemmikistäsi muutaman nopean kysymyksen ja kertoo 30 sekunnissa, voiko asia odottaa. Ilmainen Androidille Google Playssa.
OkPaw on nyt saatavilla Androidille – iPhone-versio on tulossa.
Hammassairaus
Kuivasilmäisyys
Sydänsairaus