English Springer Spaniel: Erbkrankheiten und Gesundheit
Aktualisiert am 2026-09-30 · 3 Quellen
Grundlage: OMIA (University of Sydney), Science for Animal Welfare (UFAW), Wikidata
Gesundheit der Rasse
Die folgenden erblichen Erkrankungen wurden in veröffentlichten Studien bei dieser Rasse dokumentiert. Das bedeutet nicht, dass dein Hund sie hat oder bekommen wird – aber es ist hilfreich, die Namen zu kennen, wenn du mit einem Züchter oder Tierarzt sprichst.
Erkrankungen, für die diese Rasse anfällig ist
Tierärztliche Organisationen führen diese Rasse als anfälliger für diese Erkrankungen als andere Rassen. Lies die Anzeichen und was du tun kannst:
In der Rasse dokumentierte Erbkrankheiten
Dokumentierte Erkrankungen: 22
Bei 14 der folgenden Krankheiten ist die Genvariante bekannt, es kann also einen Gentest geben. Frag deinen Tierarzt oder den Rasseclub.
| Erkrankung | Organsystem | Vererbung | Bekannte Genvariante |
|---|
| Akrales Mutilationssyndrom (Acral mutilation syndrome)[1] | Nervensystem | Autosomal rezessiv | Ja |
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| Kalvariales hyperostotisches Syndrom (Calvarial hyperostotic syndrome)[1] | Skelett (einschl. Kleinwuchs und Zähne) | – | – |
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| Primäre Ziliendyskinesie, generisch (Ciliary dyskinesia, primary, generic)[1] | Atmungssystem | – | Nein |
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| Degenerative Myelopathie (Degenerative myelopathy)[1] | Nervensystem | Autosomal rezessiv | Ja |
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| Syndrom der dyserythropoetischen Anämie und Myopathie (Dyserythropoietic anemia and myopathy syndrome)[1] | Hämatopoetisches System | Autosomal rezessiv | Ja |
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| Ehlers-Danlos-Syndrom (kutane Asthenie) (Ehlers-Danlos Syndrome (Cutaneous Asthenia))[2] | – | – | – |
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| Faktor-XI-Mangel (Factor XI deficiency)[1] | Hämatopoetisches System | Autosomal | Ja |
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| Alpha-Fukosidose (Fucosidosis, alpha)[1] | Lysosomale Speicherkrankheit | Autosomal rezessiv | Ja |
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| Gangliosidose, GM1 (Gangliosidosis, GM1)[1] | Lysosomale Speicherkrankheit | Autosomal rezessiv | Ja |
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| Idiopathische Epilepsie (Idiopathic Epilepsy)[2] | – | – | – |
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| Bandscheibenerkrankung, Prädisposition für (Intervertebral disc disease, predisposition to)[1] | Skelett (einschl. Kleinwuchs und Zähne) | Autosomal dominant | Ja |
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| Long-QT-Syndrom, KCNQ1-bedingt (Long QT syndrome, KCNQ1-related)[1] | Herz-Kreislauf-System | Autosomal dominant | Ja |
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| Maligne Hyperthermie (Malignant hyperthermia)[1] | Homöostase / Stoffwechsel | Autosomal dominant | Ja |
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| Mammatumoren (Mammary Tumours)[2] | – | – | – |
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| Myasthenes Syndrom, kongenital, CHRNE-bedingt (Myasthenic syndrome, congenital, CHRNE-related)[1] | Nervensystem | Autosomal rezessiv | Ja |
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| Myopie (Myopia)[1] | Sehen / Auge | Multifaktoriell | Nein |
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| Nephropathie, COL4A4-bedingt (Nephropathy, COL4A4 related)[1] | Nieren-/Harnsystem | Autosomal rezessiv | Ja |
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| Plasminogenaktivator-Inhibitor-1-Mangel, SERPINE1-assoziiert (Plasminogen activator inhibitor-1 deficiency, SERPINE1-related)[1] | Hämatopoetisches System | Autosomal rezessiv | Ja |
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| Primäre immunvermittelte hämolytische Anämie (Primary Immune-Mediate Haemolytic Anaemia)[2] | – | – | – |
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| Pseudomyotonie, paradox, SLC7A10-bedingt (Pseudomyotonia, paradoxical, SLC7A10-related)[1] | Muskel | Autosomal rezessiv | Ja |
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| Netzhautatrophie - Zapfen-Stäbchen-Dystrophie 4 (Retinal atrophy - Cone-rod dystrophy 4)[1] | Sehen / Auge | Autosomal rezessiv | Ja |
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| Netzhautdysplasie (Retinal dysplasia)[1] | Sehen / Auge | – | – |
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Was diese Liste bedeutet
- „In der Rasse dokumentiert“ bedeutet mindestens einen veröffentlichten Fall oder eine veröffentlichte Studie – es sagt nichts darüber aus, wie häufig die Erkrankung ist.
- Viele dieser Erkrankungen sind selten. Ein verantwortungsvoller Züchter kann dir sagen, welche Gesundheitstests bei den Elterntieren durchgeführt wurden.
- Wenn die Genvariante bekannt ist, kann es einen DNA-Test geben – frag deinen Tierarzt oder den Rasseverein.
- Wenn dein Tier Krankheitszeichen zeigt, kontaktiere deinen Tierarzt. Diese Seite kann dir nicht sagen, ob dein Tier krank ist.
Über die Rasse
- Größe
- 51 cm
- FCI-Nummer
- 125
[3]
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Epilepsie