Bassotto tedesco: malattie ereditarie e salute
Aggiornato 2026-09-30 · 3 fonti
Basato su: OMIA (University of Sydney), Science for Animal Welfare (UFAW), Wikidata
Salute della razza
I problemi ereditari riportati qui sotto sono stati documentati in questa razza in studi pubblicati. Questo non significa che il tuo cane li abbia o li svilupperà, ma conoscere i nomi può essere utile quando parli con un allevatore o un veterinario.
Problemi a cui questa razza è predisposta
Le organizzazioni veterinarie indicano che questa razza ha una probabilità maggiore rispetto ad altre di sviluppare questi problemi. Leggi i sintomi e cosa fare:
Problemi ereditari documentati nella razza
Problemi documentati: 24
Per 14 delle malattie qui sotto la variante genetica è nota, quindi può esistere un test del DNA. Chiedi al tuo veterinario o al club di razza.
| Problema | Apparato interessato | Ereditarietà | Variante genetica nota |
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| Atassia cerebellare, correlata a KCNJ10 (Ataxia, cerebellar, KCNJ10-related)[1] | Sistema nervoso | Autosomico recessivo | Sì |
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| Discinesia ciliare primaria, generica (Ciliary dyskinesia, primary, generic)[1] | Sistema respiratorio | – | No |
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| Colore del mantello, diluizione, correlato a MLPH (Coat colour, dilution, MLPH-related)[1] | Pigmentazione | Autosomico recessivo | Sì |
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| Colore del mantello, merle (Coat colour, merle)[1] | Pigmentazione | Autosomico dominante incompleto | Sì |
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| Colore del mantello/della pelle, albinismo oculocutaneo di tipo I (OCA1), correlato a TYR (Coat/skin colour, oculocutaneous albinism type I (OCA1), TYR-related)[1] | Pigmentazione | – | Sì |
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| Seno dermoide (Dermoid sinus)[1] | Tegumento (cute) | – | Sì |
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| Discinesia parossistica (Dyskinesia, paroxysmal)[1] | Comportamentale / neurologico | Multifattoriale | No |
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| Trombocitopenia immunomediata (Immune-Mediated Thrombocytopenia)[2] | – | – | – |
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| Malattia del disco intervertebrale (IVDD) (Intervertebral Disc Disease (IVDD))[2] | – | – | – |
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| Malattia del disco intervertebrale, predisposizione a (Intervertebral disc disease, predisposition to)[1] | Scheletro (incl. bassa statura e denti) | Autosomico dominante | Sì |
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| Atrofia dell'iride (Iris atrophy)[1] | Vista / occhio | – | – |
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| Megaesofago, generico (Megaoesophagus, generic)[1] | Digestivo / alimentare | – | – |
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| Degenerazione valvolare mixomatosa (Myxomatous valvular degeneration)[1] | Sistema cardiovascolare | Multifattoriale | No |
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| Narcolessia (Narcolepsy)[1] | Comportamentale / neurologico | Autosomico recessivo | Sì |
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| Lipofuscinosi ceroide neuronale, 1 (Neuronal ceroid lipofuscinosis, 1)[1] | Malattia da accumulo lisosomiale | Autosomico recessivo | Sì |
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| Lipofuscinosi ceroide neuronale, 2 (Neuronal ceroid lipofuscinosis, 2)[1] | Malattia da accumulo lisosomiale | Autosomico recessivo | Sì |
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| Osteogenesi imperfetta, correlata a SERPINH1 (Osteogenesis imperfecta, SERPINH1-related)[1] | Scheletro (incl. bassa statura e denti) | Autosomico recessivo | Sì |
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| Anomalia di Pelger-Huët (Pelger-Huet anomaly)[1] | Sistema ematopoietico | – | – |
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| Poliartrite (Polyarthritis)[1] | Scheletro (incl. bassa statura e denti) | – | – |
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| Deficit eritrocitario di piruvato chinasi (Pyruvate kinase deficiency of erythrocyte)[1] | Omeostasi / metabolismo | Autosomico recessivo | Sì |
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| Sindrome della degenerazione retinica acquisita improvvisa, SARDS (Sudden acquired retinal degeneration syndrome, SARDS)[1] | Vista / occhio | – | – |
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| Malattia di von Willebrand III (Von Willebrand disease III)[1] | Sistema ematopoietico | Autosomico | Sì |
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| Xantinuria, tipo II (Xanthinuria, type II)[1] | Sistema renale / urinario | Autosomico recessivo | Sì |
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| Disturbo dello sviluppo sessuale XY, correlato a HSD17B3 (XY difference of sexual development, HSD17B3-related)[1] | Sistema riproduttivo | – | Sì |
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Cosa significa questo elenco
- “Documentato nella razza” significa che è stato pubblicato almeno un caso o studio: non dice nulla sulla frequenza del problema.
- Molti di questi problemi sono rari. Un allevatore responsabile può dirti quali controlli sanitari sono stati fatti sui genitori.
- Quando la variante genetica è nota, può esistere un test del DNA: chiedi al veterinario o al club della razza.
- Se il tuo animale mostra sintomi di malattia, contatta il veterinario. Questa pagina non può dirti se il tuo animale è malato.
Informazioni sulla razza
- Origine
- Germania
- Numero FCI
- 148
[3]
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