Teckel: maladies héréditaires et santé
Mis à jour le 2026-09-30 · 3 sources
Sources : OMIA (University of Sydney), Science for Animal Welfare (UFAW), Wikidata
Santé de la race
Les problèmes de santé héréditaires ci-dessous ont été documentés dans cette race par des recherches publiées. Cela ne signifie pas que votre chien en souffre ou en souffrira, mais il est utile d’en connaître les noms lorsque vous parlez à un éleveur ou à un vétérinaire.
Problèmes auxquels cette race est prédisposée
Des organismes vétérinaires indiquent que cette race est plus susceptible que d’autres de développer ces problèmes. Lisez les signes et ce qu’il faut faire :
Problèmes de santé héréditaires documentés dans la race
Problèmes documentés : 24
Pour 14 des maladies ci-dessous, le variant génétique est connu : un test ADN peut donc exister. Demandez à votre vétérinaire ou au club de race.
| Problème de santé | Système de l’organisme | Mode de transmission | Variant génétique connu |
|---|
| Ataxie cérébelleuse, liée à KCNJ10 (Ataxia, cerebellar, KCNJ10-related)[1] | Système nerveux | Autosomique récessif | Oui |
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| Dyskinésie ciliaire primitive, générique (Ciliary dyskinesia, primary, generic)[1] | Système respiratoire | – | Non |
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| Couleur de la robe, dilution, liée à MLPH (Coat colour, dilution, MLPH-related)[1] | Pigmentation | Autosomique récessif | Oui |
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| Couleur de la robe, merle (Coat colour, merle)[1] | Pigmentation | Autosomique dominant incomplet | Oui |
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| Couleur de la robe/de la peau, albinisme oculocutané de type I (OCA1), lié à TYR (Coat/skin colour, oculocutaneous albinism type I (OCA1), TYR-related)[1] | Pigmentation | – | Oui |
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| Sinus dermoïde (Dermoid sinus)[1] | Tégument (peau) | – | Oui |
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| Dyskinésie paroxystique (Dyskinesia, paroxysmal)[1] | Comportement / neurologique | Multifactoriel | Non |
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| Thrombocytopénie à médiation immunitaire (Immune-Mediated Thrombocytopenia)[2] | – | – | – |
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| Maladie des disques intervertébraux (IVDD) (Intervertebral Disc Disease (IVDD))[2] | – | – | – |
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| Maladie des disques intervertébraux, prédisposition à (Intervertebral disc disease, predisposition to)[1] | Squelette (y compris petite taille et dents) | Autosomique dominant | Oui |
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| Atrophie de l’iris (Iris atrophy)[1] | Vision / œil | – | – |
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| Mégaœsophage, générique (Megaoesophagus, generic)[1] | Digestif / alimentaire | – | – |
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| Dégénérescence valvulaire myxomateuse (Myxomatous valvular degeneration)[1] | Système cardiovasculaire | Multifactoriel | Non |
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| Narcolepsie (Narcolepsy)[1] | Comportement / neurologique | Autosomique récessif | Oui |
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| Lipofuscinose céroïde neuronale, 1 (Neuronal ceroid lipofuscinosis, 1)[1] | Maladie de surcharge lysosomale | Autosomique récessif | Oui |
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| Lipofuscinose céroïde neuronale, 2 (Neuronal ceroid lipofuscinosis, 2)[1] | Maladie de surcharge lysosomale | Autosomique récessif | Oui |
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| Ostéogenèse imparfaite, liée à SERPINH1 (Osteogenesis imperfecta, SERPINH1-related)[1] | Squelette (y compris petite taille et dents) | Autosomique récessif | Oui |
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| Anomalie de Pelger-Huet (Pelger-Huet anomaly)[1] | Système hématopoïétique | – | – |
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| Polyarthrite (Polyarthritis)[1] | Squelette (y compris petite taille et dents) | – | – |
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| Déficit en pyruvate kinase érythrocytaire (Pyruvate kinase deficiency of erythrocyte)[1] | Homéostasie / métabolisme | Autosomique récessif | Oui |
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| Syndrome de dégénérescence rétinienne acquise soudaine, SARDS (Sudden acquired retinal degeneration syndrome, SARDS)[1] | Vision / œil | – | – |
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| Maladie de von Willebrand III (Von Willebrand disease III)[1] | Système hématopoïétique | Autosomique | Oui |
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| Xanthinurie, type II (Xanthinuria, type II)[1] | Système rénal / urinaire | Autosomique récessif | Oui |
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| Différence du développement sexuel XY, liée à HSD17B3 (XY difference of sexual development, HSD17B3-related)[1] | Système reproducteur | – | Oui |
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Ce que signifie cette liste
- « Documenté dans la race » signifie qu’au moins un cas ou une étude a été publié : cela ne dit rien sur la fréquence du problème.
- Beaucoup de ces problèmes sont rares. Un éleveur sérieux peut vous dire quels examens de santé les parents ont passés.
- Lorsque le variant génétique est connu, un test ADN peut exister. Demandez conseil à votre vétérinaire ou au club de race.
- Si votre animal présente des signes de maladie, contactez votre vétérinaire. Cette page ne peut pas vous dire si votre animal est malade.
À propos de la race
- Origine
- Allemagne
- Numéro FCI
- 148
[3]
Si votre animal a du mal à respirer, s’est effondré, fait une crise ou ne peut pas se tenir debout : allez immédiatement chez le vétérinaire de garde le plus proche.
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