Jezevčík: dědičné nemoci a zdraví
Aktualizováno 2026-09-30 · 3 zdrojů
Zdroje: OMIA (University of Sydney), Science for Animal Welfare (UFAW), Wikidata
Zdraví plemene
Níže uvedené dědičné potíže byly u tohoto plemene popsány v publikovaných výzkumech. Neznamená to, že je váš pes má nebo je dostane – je ale užitečné znát jejich názvy, když mluvíte s chovatelem nebo veterinářem.
Potíže, ke kterým má toto plemeno sklon
Veterinární organizace uvádějí, že toto plemeno má k těmto potížím větší sklon než jiná plemena. Přečtěte si o příznacích a o tom, co dělat:
Dědičné potíže popsané u tohoto plemene
Popsané potíže: 24
U 14 z níže uvedených onemocnění je genová varianta známá, takže může existovat test DNA. Zeptejte se svého veterináře nebo chovatelského klubu.
| Potíž | Tělesný systém | Dědičnost | Známá genová varianta |
|---|
| Ataxie, mozečková, související s KCNJ10 (Ataxia, cerebellar, KCNJ10-related)[1] | Nervový systém | Autozomálně recesivní | Ano |
|---|
| Primární ciliární dyskineze, nespecifická (Ciliary dyskinesia, primary, generic)[1] | Dýchací systém | – | Ne |
|---|
| Zbarvení srsti, zesvětlení, související s MLPH (Coat colour, dilution, MLPH-related)[1] | Pigmentace | Autozomálně recesivní | Ano |
|---|
| Zbarvení srsti, merle (Coat colour, merle)[1] | Pigmentace | Autozomálně neúplně dominantní | Ano |
|---|
| Zbarvení srsti/kůže, okulokutánní albinismus typu I (OCA1), související s TYR (Coat/skin colour, oculocutaneous albinism type I (OCA1), TYR-related)[1] | Pigmentace | – | Ano |
|---|
| Dermoidní sinus (Dermoid sinus)[1] | Kožní pokryv (kůže) | – | Ano |
|---|
| Dyskineze, paroxysmální (Dyskinesia, paroxysmal)[1] | Behaviorální / neurologický | Multifaktoriální | Ne |
|---|
| Imunitně zprostředkovaná trombocytopenie (Immune-Mediated Thrombocytopenia)[2] | – | – | – |
|---|
| Onemocnění meziobratlových plotének (IVDD) (Intervertebral Disc Disease (IVDD))[2] | – | – | – |
|---|
| Onemocnění meziobratlových plotének, predispozice k (Intervertebral disc disease, predisposition to)[1] | Kostra (vč. malého vzrůstu a zubů) | Autozomálně dominantní | Ano |
|---|
| Atrofie duhovky (Iris atrophy)[1] | Zrak / oko | – | – |
|---|
| Megaezofagus, obecný (Megaoesophagus, generic)[1] | Trávicí / alimentární | – | – |
|---|
| Myxomatózní degenerace chlopní (Myxomatous valvular degeneration)[1] | Kardiovaskulární systém | Multifaktoriální | Ne |
|---|
| Narkolepsie (Narcolepsy)[1] | Behaviorální / neurologický | Autozomálně recesivní | Ano |
|---|
| Neuronální ceroidní lipofuscinóza, 1 (Neuronal ceroid lipofuscinosis, 1)[1] | Lyzosomální střádavé onemocnění | Autozomálně recesivní | Ano |
|---|
| Neuronální ceroidní lipofuscinóza, 2 (Neuronal ceroid lipofuscinosis, 2)[1] | Lyzosomální střádavé onemocnění | Autozomálně recesivní | Ano |
|---|
| Osteogenesis imperfecta, související s SERPINH1 (Osteogenesis imperfecta, SERPINH1-related)[1] | Kostra (vč. malého vzrůstu a zubů) | Autozomálně recesivní | Ano |
|---|
| Anomálie Pelgerova-Huëtova (Pelger-Huet anomaly)[1] | Hematopoetický systém | – | – |
|---|
| Polyartritida (Polyarthritis)[1] | Kostra (vč. malého vzrůstu a zubů) | – | – |
|---|
| Deficit pyruvátkinázy erytrocytů (Pyruvate kinase deficiency of erythrocyte)[1] | Homeostáza / metabolismus | Autozomálně recesivní | Ano |
|---|
| Syndrom náhlé získané degenerace sítnice, SARDS (Sudden acquired retinal degeneration syndrome, SARDS)[1] | Zrak / oko | – | – |
|---|
| Von Willebrandova choroba typu III (Von Willebrand disease III)[1] | Hematopoetický systém | Autozomální | Ano |
|---|
| Xantinurie, typ II (Xanthinuria, type II)[1] | Renální / močový systém | Autozomálně recesivní | Ano |
|---|
| XY odlišný vývoj pohlaví, související s HSD17B3 (XY difference of sexual development, HSD17B3-related)[1] | Reprodukční systém | – | Ano |
|---|
Co tento seznam znamená
- „Popsané u tohoto plemene“ znamená nejméně jeden zveřejněný případ nebo studii – neříká to nic o tom, jak častá daná potíž je.
- Mnoho těchto potíží je vzácných. Zodpovědný chovatel vám může říct, jaká zdravotní vyšetření rodiče podstoupili.
- Pokud je genová varianta známá, může existovat test DNA – zeptejte se veterináře nebo klubu plemene.
- Pokud váš mazlíček vykazuje příznaky nemoci, kontaktujte veterináře. Tato stránka vám nemůže říct, jestli je váš mazlíček nemocný.
O plemeni
- Původ
- Německo
- Číslo FCI
- 148
[3]
Pokud má váš mazlíček potíže s dýcháním, zkolaboval, má záchvat nebo nemůže stát: jeďte hned k nejbližšímu veterináři.
Nejste si jistí, jak vážná situace je?
OkPaw ti položí několik rychlých otázek o tvém mazlíčkovi a za 30 sekund ti řekne, jestli to může počkat. Zdarma na Google Play pro Android.
OkPaw je nyní k dispozici pro Android – verze pro iPhone se připravuje.
Cushingův syndrom
Srdeční onemocnění