Mäyräkoira: perinnölliset sairaudet ja terveys
Päivitetty 2026-09-30 · 3 lähdettä
Lähteet: OMIA (University of Sydney), Science for Animal Welfare (UFAW), Wikidata
Rodun terveys
Alla luetellut perinnölliset sairaudet on dokumentoitu tässä rodussa julkaistuissa tutkimuksissa. Tämä ei tarkoita, että koirallasi olisi niitä tai että se saisi ne – mutta nimet on hyvä tuntea, kun keskustelet kasvattajan tai eläinlääkärin kanssa.
Sairaudet, joille tämä rotu on altis
Eläinlääkärijärjestöt listaavat tämän rodun muita alttiimmaksi näille sairauksille. Lue oireista ja siitä, mitä tehdä:
Rodussa dokumentoidut perinnölliset sairaudet
Dokumentoidut sairaudet: 24
Alla olevista sairauksista 14:n geenivariantti tunnetaan, joten DNA-testi voi olla saatavilla. Kysy eläinlääkäriltä tai rotujärjestöltä.
| Sairaus | Elimistöjärjestelmä | Periytyminen | Tunnettu geenimuunnos |
|---|
| Ataksia, pikkuaivoihin liittyvä, KCNJ10:een liittyvä (Ataxia, cerebellar, KCNJ10-related)[1] | Hermosto | Autosomaalinen resessiivinen | Kyllä |
|---|
| Värekarvadyskinesia, primaarinen, yleinen (Ciliary dyskinesia, primary, generic)[1] | Hengityselimistö | – | Ei |
|---|
| Turkin väri, laimeneminen, MLPH:een liittyvä (Coat colour, dilution, MLPH-related)[1] | Pigmentaatio | Autosomaalinen resessiivinen | Kyllä |
|---|
| Turkin väri, merle (Coat colour, merle)[1] | Pigmentaatio | Autosomaalinen epätäydellinen dominantti | Kyllä |
|---|
| Turkin/ihon väri, okulokutaaninen albinismi tyyppi I (OCA1), TYR:iin liittyvä (Coat/skin colour, oculocutaneous albinism type I (OCA1), TYR-related)[1] | Pigmentaatio | – | Kyllä |
|---|
| Dermoidisinus (Dermoid sinus)[1] | Ihokudos (iho) | – | Kyllä |
|---|
| Dyskinesia, kohtauksittainen (Dyskinesia, paroxysmal)[1] | Käyttäytyminen / neurologia | Monitekijäinen | Ei |
|---|
| Immuunivälitteinen trombosytopenia (Immune-Mediated Thrombocytopenia)[2] | – | – | – |
|---|
| Nikamavälilevysairaus (IVDD) (Intervertebral Disc Disease (IVDD))[2] | – | – | – |
|---|
| Nikamavälilevysairaus, alttius siihen (Intervertebral disc disease, predisposition to)[1] | Luusto (mukaan lukien lyhytkasvuisuus ja hampaat) | Autosomaalinen dominantti | Kyllä |
|---|
| Värikalvon surkastuma (Iris atrophy)[1] | Näkö / silmä | – | – |
|---|
| Megaesofagus, yleinen (Megaoesophagus, generic)[1] | Ruoansulatus / alimentaarinen | – | – |
|---|
| Myksomatoottinen läppärappeuma (Myxomatous valvular degeneration)[1] | Sydän- ja verisuonijärjestelmä | Monitekijäinen | Ei |
|---|
| Narkolepsia (Narcolepsy)[1] | Käyttäytyminen / neurologia | Autosomaalinen resessiivinen | Kyllä |
|---|
| Neuronaalinen seroidilipofuskinoosi, 1 (Neuronal ceroid lipofuscinosis, 1)[1] | Lysosomaalinen kertymäsairaus | Autosomaalinen resessiivinen | Kyllä |
|---|
| Neuronaalinen seroidilipofuskinoosi, 2 (Neuronal ceroid lipofuscinosis, 2)[1] | Lysosomaalinen kertymäsairaus | Autosomaalinen resessiivinen | Kyllä |
|---|
| Osteogenesis imperfecta, SERPINH1:een liittyvä (Osteogenesis imperfecta, SERPINH1-related)[1] | Luusto (mukaan lukien lyhytkasvuisuus ja hampaat) | Autosomaalinen resessiivinen | Kyllä |
|---|
| Pelger-Huetin anomalia (Pelger-Huet anomaly)[1] | Hematopoieettinen järjestelmä | – | – |
|---|
| Polyartriitti (Polyarthritis)[1] | Luusto (mukaan lukien lyhytkasvuisuus ja hampaat) | – | – |
|---|
| Punasolujen pyruvaattikinaasin puutos (Pyruvate kinase deficiency of erythrocyte)[1] | Homeostaasi / aineenvaihdunta | Autosomaalinen resessiivinen | Kyllä |
|---|
| Äkillinen hankittu verkkokalvon rappeumaoireyhtymä, SARDS (Sudden acquired retinal degeneration syndrome, SARDS)[1] | Näkö / silmä | – | – |
|---|
| Von Willebrandin tauti III (Von Willebrand disease III)[1] | Hematopoieettinen järjestelmä | Autosomaalinen | Kyllä |
|---|
| Ksantinuria, tyyppi II (Xanthinuria, type II)[1] | Munuais- / virtsatiejärjestelmä | Autosomaalinen resessiivinen | Kyllä |
|---|
| XY-sukupuolikehityksen häiriö, HSD17B3:een liittyvä (XY difference of sexual development, HSD17B3-related)[1] | Lisääntymisjärjestelmä | – | Kyllä |
|---|
Mitä tämä luettelo tarkoittaa
- ”Rodussa dokumentoitu” tarkoittaa vähintään yhtä julkaistua tapausta tai tutkimusta – se ei kerro mitään sairauden yleisyydestä.
- Monet näistä sairauksista ovat harvinaisia. Vastuullinen kasvattaja osaa kertoa, mitä terveystutkimuksia vanhemmille on tehty.
- Kun geenimuunnos tunnetaan, DNA-testi saattaa olla mahdollinen – kysy eläinlääkäriltä tai rotuyhdistykseltä.
- Jos lemmikilläsi on sairauden oireita, ota yhteyttä eläinlääkäriin. Tämä sivu ei voi kertoa, onko lemmikkisi sairas.
Tietoa rodusta
- Alkuperä
- Saksa
- FCI-numero
- 148
[3]
Jos lemmikkisi hengitys on vaikeaa, se on lyyhistynyt, sillä on kouristuskohtaus tai se ei pysty seisomaan: mene lähimmälle eläinlääkärille heti.
Etkö tiedä, kuinka vakava tilanne on?
OkPaw kysyy lemmikistäsi muutaman nopean kysymyksen ja kertoo 30 sekunnissa, voiko asia odottaa. Ilmainen Androidille Google Playssa.
OkPaw on nyt saatavilla Androidille – iPhone-versio on tulossa.
Epilepsia
Sydänsairaus