Jamnik: choroby dziedziczne i zdrowie
Zaktualizowano 2026-09-30 · 3 źródeł
Na podstawie: OMIA (University of Sydney), Science for Animal Welfare (UFAW), Wikidata
Zdrowie rasy
Poniższe dziedziczne problemy zdrowotne opisano u tej rasy w opublikowanych badaniach. Nie oznacza to, że Twój pies je ma lub będzie je miał – warto jednak znać ich nazwy podczas rozmowy z hodowcą lub weterynarzem.
Problemy, do których ta rasa ma predyspozycje
Organizacje weterynaryjne wymieniają tę rasę jako bardziej narażoną niż inne na te problemy. Przeczytaj o objawach i o tym, co robić:
Dziedziczne problemy zdrowotne opisane u rasy
Opisane problemy zdrowotne: 24
W przypadku 14 z poniższych chorób wariant genu jest znany, więc może istnieć test DNA. Zapytaj swojego weterynarza lub klub rasy.
| Problem zdrowotny | Układ ciała | Dziedziczenie | Znany wariant genu |
|---|
| Ataksja, móżdżkowa, związana z KCNJ10 (Ataxia, cerebellar, KCNJ10-related)[1] | Układ nerwowy | Autosomalny recesywny | Tak |
|---|
| Pierwotna dyskineza rzęsek ogólna (Ciliary dyskinesia, primary, generic)[1] | Układ oddechowy | – | Nie |
|---|
| Umaszczenie, rozjaśnienie związane z MLPH (Coat colour, dilution, MLPH-related)[1] | Pigmentacja | Autosomalny recesywny | Tak |
|---|
| Umaszczenie, merle (Coat colour, merle)[1] | Pigmentacja | Autosomalny niepełny dominujący | Tak |
|---|
| Kolor sierści/skóry, albinizm skórno-oczny typu I (OCA1) związany z TYR (Coat/skin colour, oculocutaneous albinism type I (OCA1), TYR-related)[1] | Pigmentacja | – | Tak |
|---|
| Zatoka dermoidalna (Dermoid sinus)[1] | Powłoka (skóra) | – | Tak |
|---|
| Dyskineza napadowa (Dyskinesia, paroxysmal)[1] | Behawioralne / neurologiczne | Wieloczynnikowa | Nie |
|---|
| Małopłytkowość immunologiczna (Immune-Mediated Thrombocytopenia)[2] | – | – | – |
|---|
| Choroba krążków międzykręgowych (IVDD) (Intervertebral Disc Disease (IVDD))[2] | – | – | – |
|---|
| Predyspozycja do choroby krążków międzykręgowych (Intervertebral disc disease, predisposition to)[1] | Szkielet (w tym niski wzrost i zęby) | Autosomalny dominujący | Tak |
|---|
| Zanik tęczówki (Iris atrophy)[1] | Wzrok / oko | – | – |
|---|
| Przełyk olbrzymi, ogólny (Megaoesophagus, generic)[1] | Trawienny / pokarmowy | – | – |
|---|
| Zwyrodnienie śluzakowate zastawek (Myxomatous valvular degeneration)[1] | Układ sercowo-naczyniowy | Wieloczynnikowa | Nie |
|---|
| Narkolepsja (Narcolepsy)[1] | Behawioralne / neurologiczne | Autosomalny recesywny | Tak |
|---|
| Neuronalna lipofuscynoza ceroidowa, 1 (Neuronal ceroid lipofuscinosis, 1)[1] | Lizosomalna choroba spichrzeniowa | Autosomalny recesywny | Tak |
|---|
| Neuronalna lipofuscynoza ceroidowa, 2 (Neuronal ceroid lipofuscinosis, 2)[1] | Lizosomalna choroba spichrzeniowa | Autosomalny recesywny | Tak |
|---|
| Wrodzona łamliwość kości, związana z SERPINH1 (Osteogenesis imperfecta, SERPINH1-related)[1] | Szkielet (w tym niski wzrost i zęby) | Autosomalny recesywny | Tak |
|---|
| Anomalia Pelgera-Huëta (Pelger-Huet anomaly)[1] | Układ krwiotwórczy | – | – |
|---|
| Zapalenie wielostawowe (Polyarthritis)[1] | Szkielet (w tym niski wzrost i zęby) | – | – |
|---|
| Niedobór kinazy pirogronianowej erytrocytów (Pyruvate kinase deficiency of erythrocyte)[1] | Homeostaza / metabolizm | Autosomalny recesywny | Tak |
|---|
| Zespół nagłego nabytego zwyrodnienia siatkówki, SARDS (Sudden acquired retinal degeneration syndrome, SARDS)[1] | Wzrok / oko | – | – |
|---|
| Choroba von Willebranda typu III (Von Willebrand disease III)[1] | Układ krwiotwórczy | Autosomalny | Tak |
|---|
| Ksantynuria typu II (Xanthinuria, type II)[1] | Układ nerkowy / moczowy | Autosomalny recesywny | Tak |
|---|
| Zaburzenia rozwoju płci XY, związane z HSD17B3 (XY difference of sexual development, HSD17B3-related)[1] | Układ rozrodczy | – | Tak |
|---|
Co oznacza ta lista
- „Opisane u rasy” oznacza co najmniej jeden opublikowany przypadek lub badanie – nie mówi nic o tym, jak częsty jest dany problem.
- Wiele z tych problemów występuje rzadko. Odpowiedzialny hodowca może powiedzieć, jakie badania zdrowotne przeszli rodzice.
- Jeśli znany jest wariant genu, może istnieć test DNA – zapytaj weterynarza lub klub rasy.
- Jeśli Twoje zwierzę ma objawy choroby, skontaktuj się z weterynarzem. Ta strona nie może powiedzieć, czy Twoje zwierzę jest chore.
Informacje o rasie
- Pochodzenie
- Niemcy
- Numer FCI
- 148
[3]
Jeśli Twoje zwierzę ma trudności z oddychaniem, straciło przytomność, ma drgawki lub nie może ustać: jedź teraz do najbliższego weterynarza.
Nie wiesz, jak poważna jest sytuacja?
OkPaw zadaje kilka krótkich pytań o twoje zwierzę i w 30 sekund podpowiada, czy można poczekać. Bezpłatnie w Google Play na Androida.
OkPaw jest już dostępny na Androidzie – wersja na iPhone'a jest w drodze.
Choroba Cushinga
Choroba serca