Dachshund: enfermedades hereditarias y salud
Actualizado 2026-09-30 · 3 fuentes
Basado en: OMIA (University of Sydney), Science for Animal Welfare (UFAW), Wikidata
Salud de la raza
Los problemas hereditarios que aparecen abajo se han documentado en esta raza en investigaciones publicadas. Eso no significa que tu perro los tenga o vaya a tenerlos, pero te ayuda a conocer sus nombres cuando hables con un criador o un veterinario.
Problemas a los que esta raza es propensa
Las organizaciones veterinarias indican que esta raza tiene más probabilidades que otras de desarrollar estos problemas. Lee los signos y qué hacer:
Problemas hereditarios documentados en la raza
Problemas documentados: 24
En 14 de las enfermedades de abajo se conoce la variante genética, así que puede existir una prueba de ADN. Pregunta a tu veterinario o al club de la raza.
| Problema de salud | Sistema corporal | Herencia | Variante genética conocida |
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| Ataxia, cerebelosa, relacionada con KCNJ10 (Ataxia, cerebellar, KCNJ10-related)[1] | Sistema nervioso | Autosómico recesivo | Sí |
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| Discinesia ciliar primaria, genérica (Ciliary dyskinesia, primary, generic)[1] | Sistema respiratorio | – | No |
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| Color del pelaje, dilución, relacionado con MLPH (Coat colour, dilution, MLPH-related)[1] | Pigmentación | Autosómico recesivo | Sí |
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| Color del pelaje, merlé (Coat colour, merle)[1] | Pigmentación | Autosómico dominante incompleto | Sí |
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| Color del pelaje/de la piel, albinismo oculocutáneo tipo I (OCA1), relacionado con TYR (Coat/skin colour, oculocutaneous albinism type I (OCA1), TYR-related)[1] | Pigmentación | – | Sí |
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| Seno dermoide (Dermoid sinus)[1] | Tegumento (piel) | – | Sí |
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| Discinesia, paroxística (Dyskinesia, paroxysmal)[1] | Conductual / neurológico | Multifactorial | No |
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| Trombocitopenia inmunomediada (Immune-Mediated Thrombocytopenia)[2] | – | – | – |
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| Enfermedad del disco intervertebral (IVDD) (Intervertebral Disc Disease (IVDD))[2] | – | – | – |
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| Enfermedad del disco intervertebral, predisposición a (Intervertebral disc disease, predisposition to)[1] | Esqueleto (incl. estatura baja y dientes) | Autosómico dominante | Sí |
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| Atrofia del iris (Iris atrophy)[1] | Visión / ojo | – | – |
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| Megaesófago, genérico (Megaoesophagus, generic)[1] | Digestivo / alimentario | – | – |
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| Degeneración valvular mixomatosa (Myxomatous valvular degeneration)[1] | Sistema cardiovascular | Multifactorial | No |
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| Narcolepsia (Narcolepsy)[1] | Conductual / neurológico | Autosómico recesivo | Sí |
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| Lipofuscinosis ceroidea neuronal, 1 (Neuronal ceroid lipofuscinosis, 1)[1] | Enfermedad de almacenamiento lisosomal | Autosómico recesivo | Sí |
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| Lipofuscinosis ceroidea neuronal, 2 (Neuronal ceroid lipofuscinosis, 2)[1] | Enfermedad de almacenamiento lisosomal | Autosómico recesivo | Sí |
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| Osteogénesis imperfecta, relacionada con SERPINH1 (Osteogenesis imperfecta, SERPINH1-related)[1] | Esqueleto (incl. estatura baja y dientes) | Autosómico recesivo | Sí |
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| Anomalía de Pelger-Huet (Pelger-Huet anomaly)[1] | Sistema hematopoyético | – | – |
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| Poliartritis (Polyarthritis)[1] | Esqueleto (incl. estatura baja y dientes) | – | – |
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| Deficiencia de piruvato cinasa eritrocitaria (Pyruvate kinase deficiency of erythrocyte)[1] | Homeostasis / metabolismo | Autosómico recesivo | Sí |
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| Síndrome de degeneración retiniana súbita adquirida, SARDS (Sudden acquired retinal degeneration syndrome, SARDS)[1] | Visión / ojo | – | – |
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| Enfermedad de von Willebrand III (Von Willebrand disease III)[1] | Sistema hematopoyético | Autosómico | Sí |
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| Xantinuria, tipo II (Xanthinuria, type II)[1] | Sistema renal / urinario | Autosómico recesivo | Sí |
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| Diferencia del desarrollo sexual XY, relacionada con HSD17B3 (XY difference of sexual development, HSD17B3-related)[1] | Sistema reproductor | – | Sí |
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Qué significa esta lista
- «Documentado en la raza» significa que existe al menos un caso o estudio publicado; no dice nada sobre lo frecuente que es el problema.
- Muchos de estos problemas son poco frecuentes. Un criador responsable puede decirte qué pruebas de salud se han hecho a los padres.
- Cuando se conoce la variante genética, puede existir una prueba de ADN; pregunta a tu veterinario o al club de la raza.
- Si tu mascota muestra signos de enfermedad, contacta con tu veterinario. Esta página no puede decirte si tu mascota está enferma.
Sobre la raza
- Origen
- Alemania
- Número FCI
- 148
[3]
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Enfermedad de Cushing
Enfermedad cardíaca