Basset hound: malattie ereditarie e salute

Aggiornato 2026-09-30 · 3 fonti

Basato su: OMIA (University of Sydney), Science for Animal Welfare (UFAW), Wikidata

Salute della razza

I problemi ereditari riportati qui sotto sono stati documentati in questa razza in studi pubblicati. Questo non significa che il tuo cane li abbia o li svilupperà, ma conoscere i nomi può essere utile quando parli con un allevatore o un veterinario.

Problemi a cui questa razza è predisposta

Le organizzazioni veterinarie indicano che questa razza ha una probabilità maggiore rispetto ad altre di sviluppare questi problemi. Leggi i sintomi e cosa fare:

Basset hound e cioccolato: quanto è pericoloso?

Peso tipico di un cane adulto: 32 kg. Grammi di cioccolato da cui possono iniziare i segni (20 mg/kg) e da cui sono stati segnalati segni gravi (40 mg/kg):

Peso del cane	Al latte	Fondente 70–85%	Da cucina / non zuccherato
32 kg	320 g sintomi 640 g gravi	80 g sintomi 160 g gravi	46 g sintomi 91 g gravi

In base alle dosi pubblicate: i sintomi possono comparire da circa 20 mg/kg, i sintomi gravi da 40 mg/kg (US FDA, Cortinovis & Caloni 2016, Swedish Poison Information Centre). È una stima, non una diagnosi.

Calcola la quantità esatta con il calcolatore del cioccolato →

Problemi ereditari documentati nella razza

Problemi documentati: 18

Per 12 delle malattie qui sotto la variante genetica è nota, quindi può esistere un test del DNA. Chiedi al tuo veterinario o al club di razza.

Problema	Apparato interessato	Ereditarietà	Variante genetica nota
Malattia del legamento crociato caudale (Caudal cruciate ligament disease)^[1]	Scheletro (incl. bassa statura e denti)	–	–
Osteopatia craniomandibolare, generica (Craniomandibular osteopathy, generic)^[1]	Craniofacciale	Multifattoriale	No
Osteopatia craniomandibolare, correlata a SLC37A2 (Craniomandibular osteopathy, SLC37A2-related)^[1]	Craniofacciale	Autosomico dominante con penetranza incompleta	Sì
Displasia del gomito (processo anconeo non unito) (Elbow Dysplasia (ununited anconeal process))^[2]	–	–	–
Epidermolisi bollosa, distrofica (Epidermolysis bullosa, dystrophic)^[1]	Tegumento (cute)	Autosomico recessivo	Sì
Deficit di fattore VII (Factor VII deficiency)^[1]	Sistema ematopoietico	Autosomico recessivo	Sì
Glaucoma primario ad angolo chiuso (Glaucoma, primary closed-angle)^[1]	Vista / occhio	Autosomico recessivo	No
Glaucoma primario ad angolo aperto, correlato a ADAMTS17 (Glaucoma, primary open angle, ADAMTS17-related)^[1]	Vista / occhio	Autosomico recessivo	Sì
Displasia ectodermica ipohidrotica, legata al cromosoma X, correlata a EDA (Hypohidrotic ectodermal dysplasia, X-linked, EDA-related)^[1]	Tegumento (cute)	Legato al cromosoma X, recessivo	Sì
Malattia del disco intervertebrale, predisposizione a (Intervertebral disc disease, predisposition to)^[1]	Scheletro (incl. bassa statura e denti)	Autosomico dominante	Sì
Malattia di Krabbe (Krabbe disease)^[1]	Malattia da accumulo lisosomiale	Autosomico recessivo	Sì
Epilessia mioclonica di Lafora (Myoclonus epilepsy of Lafora)^[1]	Comportamentale / neurologico	Autosomico recessivo	Sì
Neutropenia ciclica (Neutropenia, cyclic)^[1]	Sistema ematopoietico	Autosomico recessivo	Sì
Sindrome del dotto mülleriano persistente, generica (Persistent Mullerian duct syndrome, generic)^[1]	Sistema riproduttivo	–	–
Miopatia da corpi poliglucosani, correlata a RBCK1 (Polyglucosan body myopathy, RBCK1-related)^[1]	Omeostasi / metabolismo	Probabilmente autosomica recessiva	Sì
Malattia da immunodeficienza combinata grave, legata al cromosoma X (Severe combined immunodeficiency disease, X-linked)^[1]	Sistema immunitario	Legato al cromosoma X	Sì
Trombopatia, correlata a RASGRP2 (Thrombopathia, RASGRP2-related)^[1]	Sistema ematopoietico	Autosomico recessivo	Sì
Disturbo dello sviluppo sessuale XX, generico (XX difference of sexual development, generic)^[1]	Sistema riproduttivo	Multifattoriale	No

Cosa significa questo elenco

“Documentato nella razza” significa che è stato pubblicato almeno un caso o studio: non dice nulla sulla frequenza del problema.
Molti di questi problemi sono rari. Un allevatore responsabile può dirti quali controlli sanitari sono stati fatti sui genitori.
Quando la variante genetica è nota, può esistere un test del DNA: chiedi al veterinario o al club della razza.
Se il tuo animale mostra sintomi di malattia, contatta il veterinario. Questa pagina non può dirti se il tuo animale è malato.

Informazioni sulla razza

Origine: Francia
Altezza: 33–38 cm
Peso: 32 kg
Numero FCI: 163

^[3]

Se il tuo animale fa fatica a respirare, è svenuto, ha una convulsione o non riesce a stare in piedi: vai subito dal veterinario più vicino.

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Fonti

Come è stata realizzata questa pagina: l'elenco è tratto direttamente dalle fonti riportate qui sotto; nulla è stato scritto dall'IA. I nomi dei problemi possono essere stati tradotti automaticamente. Sono informazioni, non una diagnosi. Come scriviamo le nostre pagine