Basset hound: Erbkrankheiten und Gesundheit

Aktualisiert am 2026-09-30 · 3 Quellen

Grundlage: OMIA (University of Sydney), Science for Animal Welfare (UFAW), Wikidata

Gesundheit der Rasse

Die folgenden erblichen Erkrankungen wurden in veröffentlichten Studien bei dieser Rasse dokumentiert. Das bedeutet nicht, dass dein Hund sie hat oder bekommen wird – aber es ist hilfreich, die Namen zu kennen, wenn du mit einem Züchter oder Tierarzt sprichst.

Erkrankungen, für die diese Rasse anfällig ist

Tierärztliche Organisationen führen diese Rasse als anfälliger für diese Erkrankungen als andere Rassen. Lies die Anzeichen und was du tun kannst:

Basset hound und Schokolade: Wie viel ist gefährlich?

Typisches Gewicht eines erwachsenen Hundes: 32 kg. Gramm Schokolade, ab denen Symptome auftreten können (20 mg/kg) und ab denen schwere Symptome berichtet werden (40 mg/kg):

Hundegewicht	Milchschokolade	Zartbitter 70–85 %	Backschokolade / ungesüßt
32 kg	320 g Anzeichen 640 g schwer	80 g Anzeichen 160 g schwer	46 g Anzeichen 91 g schwer

Auf Grundlage veröffentlichter Dosen: Anzeichen ab etwa 20 mg/kg, schwere Anzeichen ab 40 mg/kg (US FDA, Cortinovis & Caloni 2016, Schwedisches Giftinformationszentrum). Eine Schätzung, keine Diagnose.

Die genaue Menge mit dem Schokoladenrechner prüfen →

In der Rasse dokumentierte Erbkrankheiten

Dokumentierte Erkrankungen: 18

Bei 12 der folgenden Krankheiten ist die Genvariante bekannt, es kann also einen Gentest geben. Frag deinen Tierarzt oder den Rasseclub.

Erkrankung	Organsystem	Vererbung	Bekannte Genvariante
Erkrankung des kaudalen Kreuzbandes (Caudal cruciate ligament disease)^[1]	Skelett (einschl. Kleinwuchs und Zähne)	–	–
Kraniomandibuläre Osteopathie, generisch (Craniomandibular osteopathy, generic)^[1]	Kraniofazial	Multifaktoriell	Nein
Kraniomandibuläre Osteopathie, SLC37A2-assoziiert (Craniomandibular osteopathy, SLC37A2-related)^[1]	Kraniofazial	Autosomal dominant mit inkompletter Penetranz	Ja
Ellenbogendysplasie (nicht vereinigter Processus anconeus) (Elbow Dysplasia (ununited anconeal process))^[2]	–	–	–
Epidermolysis bullosa, dystrophisch (Epidermolysis bullosa, dystrophic)^[1]	Integument (Haut)	Autosomal rezessiv	Ja
Faktor-VII-Mangel (Factor VII deficiency)^[1]	Hämatopoetisches System	Autosomal rezessiv	Ja
Glaukom, primäres Winkelblockglaukom (Glaucoma, primary closed-angle)^[1]	Sehen / Auge	Autosomal rezessiv	Nein
Glaukom, primäres Offenwinkelglaukom, ADAMTS17-assoziiert (Glaucoma, primary open angle, ADAMTS17-related)^[1]	Sehen / Auge	Autosomal rezessiv	Ja
Hypohidrotische ektodermale Dysplasie, X-chromosomal, EDA-assoziiert (Hypohidrotic ectodermal dysplasia, X-linked, EDA-related)^[1]	Integument (Haut)	X-chromosomal-rezessiv	Ja
Bandscheibenerkrankung, Prädisposition für (Intervertebral disc disease, predisposition to)^[1]	Skelett (einschl. Kleinwuchs und Zähne)	Autosomal dominant	Ja
Krabbe-Krankheit (Krabbe disease)^[1]	Lysosomale Speicherkrankheit	Autosomal rezessiv	Ja
Lafora-Myoklonusepilepsie (Myoclonus epilepsy of Lafora)^[1]	Verhalten / neurologisch	Autosomal rezessiv	Ja
Neutropenie, zyklisch (Neutropenia, cyclic)^[1]	Hämatopoetisches System	Autosomal rezessiv	Ja
Persistierendes Müller-Gang-Syndrom, generisch (Persistent Mullerian duct syndrome, generic)^[1]	Fortpflanzungssystem	–	–
Polyglukosankörpermyopathie, RBCK1-assoziiert (Polyglucosan body myopathy, RBCK1-related)^[1]	Homöostase / Stoffwechsel	Wahrscheinlich autosomal-rezessiv	Ja
Schwere kombinierte Immundefizienz, X-chromosomal (Severe combined immunodeficiency disease, X-linked)^[1]	Immunsystem	X-chromosomal	Ja
Thrombozytopathie, RASGRP2-bedingt (Thrombopathia, RASGRP2-related)^[1]	Hämatopoetisches System	Autosomal rezessiv	Ja
XX-Störung der Geschlechtsentwicklung, allgemein (XX difference of sexual development, generic)^[1]	Fortpflanzungssystem	Multifaktoriell	Nein

Was diese Liste bedeutet

„In der Rasse dokumentiert“ bedeutet mindestens einen veröffentlichten Fall oder eine veröffentlichte Studie – es sagt nichts darüber aus, wie häufig die Erkrankung ist.
Viele dieser Erkrankungen sind selten. Ein verantwortungsvoller Züchter kann dir sagen, welche Gesundheitstests bei den Elterntieren durchgeführt wurden.
Wenn die Genvariante bekannt ist, kann es einen DNA-Test geben – frag deinen Tierarzt oder den Rasseverein.
Wenn dein Tier Krankheitszeichen zeigt, kontaktiere deinen Tierarzt. Diese Seite kann dir nicht sagen, ob dein Tier krank ist.

Über die Rasse

Herkunft: Frankreich
Größe: 33–38 cm
Gewicht: 32 kg
FCI-Nummer: 163

^[3]

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Quellen

So wurde diese Seite erstellt: Die Liste wurde direkt aus den unten aufgeführten Quellen übernommen; nichts darin wurde von einer KI verfasst. Die Namen der Erkrankungen können maschinell übersetzt worden sein. Dies sind Informationen, keine Diagnose. So schreiben wir unsere Seiten