Baset: dědičné nemoci a zdraví
Aktualizováno 2026-09-30 · 3 zdrojů
Zdroje: OMIA (University of Sydney), Science for Animal Welfare (UFAW), Wikidata
Zdraví plemene
Níže uvedené dědičné potíže byly u tohoto plemene popsány v publikovaných výzkumech. Neznamená to, že je váš pes má nebo je dostane – je ale užitečné znát jejich názvy, když mluvíte s chovatelem nebo veterinářem.
Potíže, ke kterým má toto plemeno sklon
Veterinární organizace uvádějí, že toto plemeno má k těmto potížím větší sklon než jiná plemena. Přečtěte si o příznacích a o tom, co dělat:
Baset a čokoláda: kolik je nebezpečné?
Obvyklá hmotnost dospělého psa: 32 kg. Gramy čokolády, od kterých se mohou objevit příznaky (20 mg/kg), a od kterých byly popsány závažné příznaky (40 mg/kg):
| Hmotnost psa | Mléčná | Hořká 70–85 % | Na pečení / neslazená |
|---|
| 32 kg | 320 g příznaky
640 g závažné | 80 g příznaky
160 g závažné | 46 g příznaky
91 g závažné |
|---|
Vychází ze zveřejněných dávek: příznaky se objevují přibližně od 20 mg/kg, závažné příznaky od 40 mg/kg (US FDA, Cortinovis & Caloni 2016, Swedish Poison Information Centre). Jde o odhad, ne o diagnózu.
Přesné množství zjistíte v kalkulačce čokolády →
Dědičné potíže popsané u tohoto plemene
Popsané potíže: 18
U 12 z níže uvedených onemocnění je genová varianta známá, takže může existovat test DNA. Zeptejte se svého veterináře nebo chovatelského klubu.
| Potíž | Tělesný systém | Dědičnost | Známá genová varianta |
|---|
| Onemocnění kaudálního zkříženého vazu (Caudal cruciate ligament disease)[1] | Kostra (vč. malého vzrůstu a zubů) | – | – |
|---|
| Kraniomandibulární osteopatie, obecná (Craniomandibular osteopathy, generic)[1] | Kraniofaciální | Multifaktoriální | Ne |
|---|
| Kraniomandibulární osteopatie, související s SLC37A2 (Craniomandibular osteopathy, SLC37A2-related)[1] | Kraniofaciální | Autozomálně dominantní s neúplnou penetrancí | Ano |
|---|
| Dysplazie loketního kloubu (nesrostlý ankoneální výběžek) (Elbow Dysplasia (ununited anconeal process))[2] | – | – | – |
|---|
| Epidermolysis bullosa dystrophica (Epidermolysis bullosa, dystrophic)[1] | Kožní pokryv (kůže) | Autozomálně recesivní | Ano |
|---|
| Deficit faktoru VII (Factor VII deficiency)[1] | Hematopoetický systém | Autozomálně recesivní | Ano |
|---|
| Glaukom, primární s uzavřeným úhlem (Glaucoma, primary closed-angle)[1] | Zrak / oko | Autozomálně recesivní | Ne |
|---|
| Glaukom, primární s otevřeným úhlem, související s ADAMTS17 (Glaucoma, primary open angle, ADAMTS17-related)[1] | Zrak / oko | Autozomálně recesivní | Ano |
|---|
| Hypohidrotická ektodermální dysplazie, X-vázaná, související s EDA (Hypohidrotic ectodermal dysplasia, X-linked, EDA-related)[1] | Kožní pokryv (kůže) | Vázaná na chromozom X, recesivní | Ano |
|---|
| Onemocnění meziobratlových plotének, predispozice k (Intervertebral disc disease, predisposition to)[1] | Kostra (vč. malého vzrůstu a zubů) | Autozomálně dominantní | Ano |
|---|
| Krabbeho nemoc (Krabbe disease)[1] | Lyzosomální střádavé onemocnění | Autozomálně recesivní | Ano |
|---|
| Laforova myoklonická epilepsie (Myoclonus epilepsy of Lafora)[1] | Behaviorální / neurologický | Autozomálně recesivní | Ano |
|---|
| Neutropenie, cyklická (Neutropenia, cyclic)[1] | Hematopoetický systém | Autozomálně recesivní | Ano |
|---|
| Syndrom perzistujícího Müllerova vývodu, obecný (Persistent Mullerian duct syndrome, generic)[1] | Reprodukční systém | – | – |
|---|
| Myopatie s polyglukosanovými tělísky, související s RBCK1 (Polyglucosan body myopathy, RBCK1-related)[1] | Homeostáza / metabolismus | Pravděpodobně autozomálně recesivní | Ano |
|---|
| Těžká kombinovaná imunodeficience, vázaná na chromozom X (Severe combined immunodeficiency disease, X-linked)[1] | Imunitní systém | Vázaná na chromozom X | Ano |
|---|
| Trombopatie, související s RASGRP2 (Thrombopathia, RASGRP2-related)[1] | Hematopoetický systém | Autozomálně recesivní | Ano |
|---|
| XX odlišný vývoj pohlaví, obecný (XX difference of sexual development, generic)[1] | Reprodukční systém | Multifaktoriální | Ne |
|---|
Co tento seznam znamená
- „Popsané u tohoto plemene“ znamená nejméně jeden zveřejněný případ nebo studii – neříká to nic o tom, jak častá daná potíž je.
- Mnoho těchto potíží je vzácných. Zodpovědný chovatel vám může říct, jaká zdravotní vyšetření rodiče podstoupili.
- Pokud je genová varianta známá, může existovat test DNA – zeptejte se veterináře nebo klubu plemene.
- Pokud váš mazlíček vykazuje příznaky nemoci, kontaktujte veterináře. Tato stránka vám nemůže říct, jestli je váš mazlíček nemocný.
O plemeni
- Původ
- Francie
- Výška
- 33–38 cm
- Hmotnost
- 32 kg
- Číslo FCI
- 163
[3]
Pokud má váš mazlíček potíže s dýcháním, zkolaboval, má záchvat nebo nemůže stát: jeďte hned k nejbližšímu veterináři.
Nejste si jistí, jak vážná situace je?
OkPaw ti položí několik rychlých otázek o tvém mazlíčkovi a za 30 sekund ti řekne, jestli to může počkat. Zdarma na Google Play pro Android.
OkPaw je nyní k dispozici pro Android – verze pro iPhone se připravuje.
Epilepsie