Basset hound: perinnölliset sairaudet ja terveys
Päivitetty 2026-09-30 · 3 lähdettä
Lähteet: OMIA (University of Sydney), Science for Animal Welfare (UFAW), Wikidata
Rodun terveys
Alla luetellut perinnölliset sairaudet on dokumentoitu tässä rodussa julkaistuissa tutkimuksissa. Tämä ei tarkoita, että koirallasi olisi niitä tai että se saisi ne – mutta nimet on hyvä tuntea, kun keskustelet kasvattajan tai eläinlääkärin kanssa.
Sairaudet, joille tämä rotu on altis
Eläinlääkärijärjestöt listaavat tämän rodun muita alttiimmaksi näille sairauksille. Lue oireista ja siitä, mitä tehdä:
Basset hound ja suklaa: kuinka paljon on vaarallista?
Aikuisen koiran tyypillinen paino: 32 kg. Suklaan määrä grammoina, jolla oireet voivat alkaa (20 mg/kg) ja jolla vakavia oireita on raportoitu (40 mg/kg):
| Koiran paino | Maitosuklaa | Tumma 70–85 % | Leivontasuklaa / makeuttamaton |
|---|
| 32 kg | 320 g oireita
640 g vakavia | 80 g oireita
160 g vakavia | 46 g oireita
91 g vakavia |
|---|
Perustuu julkaistuihin annoksiin: oireita voi ilmetä noin 20 mg/kg annoksella ja vakavia oireita 40 mg/kg annoksella (US FDA, Cortinovis & Caloni 2016, Ruotsin myrkytystietokeskus). Arvio, ei diagnoosi.
Laske tarkka määrä suklaalaskurilla →
Rodussa dokumentoidut perinnölliset sairaudet
Dokumentoidut sairaudet: 18
Alla olevista sairauksista 12:n geenivariantti tunnetaan, joten DNA-testi voi olla saatavilla. Kysy eläinlääkäriltä tai rotujärjestöltä.
| Sairaus | Elimistöjärjestelmä | Periytyminen | Tunnettu geenimuunnos |
|---|
| Kaudaalisen ristisiteen sairaus (Caudal cruciate ligament disease)[1] | Luusto (mukaan lukien lyhytkasvuisuus ja hampaat) | – | – |
|---|
| Kraniomandibulaarinen osteopatia, yleinen (Craniomandibular osteopathy, generic)[1] | Kraniofasiaalinen | Monitekijäinen | Ei |
|---|
| Kraniomandibulaarinen osteopatia, SLC37A2:een liittyvä (Craniomandibular osteopathy, SLC37A2-related)[1] | Kraniofasiaalinen | Autosomaalinen dominantti, epätäydellinen penetranssi | Kyllä |
|---|
| Kyynärnivelen dysplasia (yhdistymätön anconeus-lisäke) (Elbow Dysplasia (ununited anconeal process))[2] | – | – | – |
|---|
| Epidermolysis bullosa, dystrofinen (Epidermolysis bullosa, dystrophic)[1] | Ihokudos (iho) | Autosomaalinen resessiivinen | Kyllä |
|---|
| Hyytymistekijä VII:n puutos (Factor VII deficiency)[1] | Hematopoieettinen järjestelmä | Autosomaalinen resessiivinen | Kyllä |
|---|
| Glaukooma, primaarinen sulkukulma (Glaucoma, primary closed-angle)[1] | Näkö / silmä | Autosomaalinen resessiivinen | Ei |
|---|
| Glaukooma, primaarinen avokulma, ADAMTS17:een liittyvä (Glaucoma, primary open angle, ADAMTS17-related)[1] | Näkö / silmä | Autosomaalinen resessiivinen | Kyllä |
|---|
| Hypohidroottinen ektodermaalinen dysplasia, X-kytkeytynyt, EDA:han liittyvä (Hypohidrotic ectodermal dysplasia, X-linked, EDA-related)[1] | Ihokudos (iho) | X-kytkeytyvä peittyvä | Kyllä |
|---|
| Nikamavälilevysairaus, alttius siihen (Intervertebral disc disease, predisposition to)[1] | Luusto (mukaan lukien lyhytkasvuisuus ja hampaat) | Autosomaalinen dominantti | Kyllä |
|---|
| Krabben tauti (Krabbe disease)[1] | Lysosomaalinen kertymäsairaus | Autosomaalinen resessiivinen | Kyllä |
|---|
| Laforan myoklonusepilepsia (Myoclonus epilepsy of Lafora)[1] | Käyttäytyminen / neurologia | Autosomaalinen resessiivinen | Kyllä |
|---|
| Syklinen neutropenia (Neutropenia, cyclic)[1] | Hematopoieettinen järjestelmä | Autosomaalinen resessiivinen | Kyllä |
|---|
| Persistoiva Müllerin tiehyen oireyhtymä, yleinen (Persistent Mullerian duct syndrome, generic)[1] | Lisääntymisjärjestelmä | – | – |
|---|
| Polyglukosaanikappalemyopatia, RBCK1:een liittyvä (Polyglucosan body myopathy, RBCK1-related)[1] | Homeostaasi / aineenvaihdunta | Todennäköisesti autosomaalinen resessiivinen | Kyllä |
|---|
| Vaikea yhdistetty immuunipuutos, X-kytkeytynyt (Severe combined immunodeficiency disease, X-linked)[1] | Immuunijärjestelmä | X-kytkeytyvä | Kyllä |
|---|
| Trombosytopatia, RASGRP2:een liittyvä (Thrombopathia, RASGRP2-related)[1] | Hematopoieettinen järjestelmä | Autosomaalinen resessiivinen | Kyllä |
|---|
| XX-sukupuolikehityksen häiriö, yleinen (XX difference of sexual development, generic)[1] | Lisääntymisjärjestelmä | Monitekijäinen | Ei |
|---|
Mitä tämä luettelo tarkoittaa
- ”Rodussa dokumentoitu” tarkoittaa vähintään yhtä julkaistua tapausta tai tutkimusta – se ei kerro mitään sairauden yleisyydestä.
- Monet näistä sairauksista ovat harvinaisia. Vastuullinen kasvattaja osaa kertoa, mitä terveystutkimuksia vanhemmille on tehty.
- Kun geenimuunnos tunnetaan, DNA-testi saattaa olla mahdollinen – kysy eläinlääkäriltä tai rotuyhdistykseltä.
- Jos lemmikilläsi on sairauden oireita, ota yhteyttä eläinlääkäriin. Tämä sivu ei voi kertoa, onko lemmikkisi sairas.
Tietoa rodusta
- Alkuperä
- Ranska
- Korkeus
- 33–38 cm
- Paino
- 32 kg
- FCI-numero
- 163
[3]
Jos lemmikkisi hengitys on vaikeaa, se on lyyhistynyt, sillä on kouristuskohtaus tai se ei pysty seisomaan: mene lähimmälle eläinlääkärille heti.
Etkö tiedä, kuinka vakava tilanne on?
OkPaw kysyy lemmikistäsi muutaman nopean kysymyksen ja kertoo 30 sekunnissa, voiko asia odottaa. Ilmainen Androidille Google Playssa.
OkPaw on nyt saatavilla Androidille – iPhone-versio on tulossa.
Epilepsia