Basset hound: maladies héréditaires et santé

Mis à jour le 2026-09-30 · 3 sources

Sources : OMIA (University of Sydney), Science for Animal Welfare (UFAW), Wikidata

Santé de la race

Les problèmes de santé héréditaires ci-dessous ont été documentés dans cette race par des recherches publiées. Cela ne signifie pas que votre chien en souffre ou en souffrira, mais il est utile d’en connaître les noms lorsque vous parlez à un éleveur ou à un vétérinaire.

Problèmes auxquels cette race est prédisposée

Des organismes vétérinaires indiquent que cette race est plus susceptible que d’autres de développer ces problèmes. Lisez les signes et ce qu’il faut faire :

Basset hound et chocolat : quelle quantité est dangereuse ?

Poids habituel d'un chien adulte : 32 kg. Grammes de chocolat à partir desquels des signes peuvent apparaître (20 mg/kg) et à partir desquels des signes graves sont rapportés (40 mg/kg) :

Poids du chien	Au lait	Noir 70–85 %	Pâtisserie / sans sucre
32 kg	320 g signes 640 g graves	80 g signes 160 g graves	46 g signes 91 g graves

Fondé sur les doses publiées : signes à partir d’environ 20 mg/kg, signes graves à partir de 40 mg/kg (US FDA, Cortinovis & Caloni 2016, Centre suédois d’information sur les intoxications). Il s’agit d’une estimation, pas d’un diagnostic.

Vérifiez la quantité exacte avec le calculateur de chocolat →

Problèmes de santé héréditaires documentés dans la race

Problèmes documentés : 18

Pour 12 des maladies ci-dessous, le variant génétique est connu : un test ADN peut donc exister. Demandez à votre vétérinaire ou au club de race.

Problème de santé	Système de l’organisme	Mode de transmission	Variant génétique connu
Maladie du ligament croisé caudal (Caudal cruciate ligament disease)^[1]	Squelette (y compris petite taille et dents)	–	–
Ostéopathie craniomandibulaire, générique (Craniomandibular osteopathy, generic)^[1]	Craniofacial	Multifactoriel	Non
Ostéopathie craniomandibulaire, liée à SLC37A2 (Craniomandibular osteopathy, SLC37A2-related)^[1]	Craniofacial	Autosomique dominant à pénétrance incomplète	Oui
Dysplasie du coude (processus anconé non fusionné) (Elbow Dysplasia (ununited anconeal process))^[2]	–	–	–
Épidermolyse bulleuse, dystrophique (Epidermolysis bullosa, dystrophic)^[1]	Tégument (peau)	Autosomique récessif	Oui
Déficit en facteur VII (Factor VII deficiency)^[1]	Système hématopoïétique	Autosomique récessif	Oui
Glaucome, à angle fermé primitif (Glaucoma, primary closed-angle)^[1]	Vision / œil	Autosomique récessif	Non
Glaucome, à angle ouvert primitif, lié à ADAMTS17 (Glaucoma, primary open angle, ADAMTS17-related)^[1]	Vision / œil	Autosomique récessif	Oui
Dysplasie ectodermique hypohidrotique, liée à l’X, liée à EDA (Hypohidrotic ectodermal dysplasia, X-linked, EDA-related)^[1]	Tégument (peau)	Récessif lié à l’X	Oui
Maladie des disques intervertébraux, prédisposition à (Intervertebral disc disease, predisposition to)^[1]	Squelette (y compris petite taille et dents)	Autosomique dominant	Oui
Maladie de Krabbe (Krabbe disease)^[1]	Maladie de surcharge lysosomale	Autosomique récessif	Oui
Épilepsie myoclonique de Lafora (Myoclonus epilepsy of Lafora)^[1]	Comportement / neurologique	Autosomique récessif	Oui
Neutropénie cyclique (Neutropenia, cyclic)^[1]	Système hématopoïétique	Autosomique récessif	Oui
Syndrome de persistance des canaux müllériens, générique (Persistent Mullerian duct syndrome, generic)^[1]	Système reproducteur	–	–
Myopathie à corps polyglucosan, liée à RBCK1 (Polyglucosan body myopathy, RBCK1-related)^[1]	Homéostasie / métabolisme	Probablement autosomique récessive	Oui
Déficit immunitaire combiné sévère, lié à l’X (Severe combined immunodeficiency disease, X-linked)^[1]	Système immunitaire	Lié à l’X	Oui
Thrombopathie, liée à RASGRP2 (Thrombopathia, RASGRP2-related)^[1]	Système hématopoïétique	Autosomique récessif	Oui
Différence du développement sexuel XX, générique (XX difference of sexual development, generic)^[1]	Système reproducteur	Multifactoriel	Non

Ce que signifie cette liste

« Documenté dans la race » signifie qu’au moins un cas ou une étude a été publié : cela ne dit rien sur la fréquence du problème.
Beaucoup de ces problèmes sont rares. Un éleveur sérieux peut vous dire quels examens de santé les parents ont passés.
Lorsque le variant génétique est connu, un test ADN peut exister. Demandez conseil à votre vétérinaire ou au club de race.
Si votre animal présente des signes de maladie, contactez votre vétérinaire. Cette page ne peut pas vous dire si votre animal est malade.

À propos de la race

Origine: France
Taille: 33–38 cm
Poids: 32 kg
Numéro FCI: 163

^[3]

Si votre animal a du mal à respirer, s’est effondré, fait une crise ou ne peut pas se tenir debout : allez immédiatement chez le vétérinaire de garde le plus proche.

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Sources

Comment cette page a été créée : la liste est tirée directement des sources ci-dessous ; rien n’a été rédigé par l’IA. Les noms des problèmes peuvent avoir été traduits automatiquement. Il s’agit d’informations, pas d’un diagnostic. Comment nous rédigeons nos pages