
Basset hound: doenças hereditárias e saúde
Atualizado em 2026-09-30 · 3 fontes
Com base em: OMIA (University of Sydney), Science for Animal Welfare (UFAW), Wikidata
Saúde da raça
Os problemas hereditários abaixo foram documentados nesta raça em estudos publicados. Isso não significa que o teu cão os tenha ou venha a ter – mas é útil conhecer os nomes quando falas com um criador ou veterinário.
Problemas de saúde a que esta raça é mais propensa
As organizações veterinárias indicam que esta raça tem maior probabilidade do que outras de desenvolver estes problemas. Lê os sinais e o que fazer:
Basset hound e chocolate: quanto é perigoso?
Peso habitual de um cão adulto: 32 kg. Gramas de chocolate a partir das quais os sinais podem começar (20 mg/kg) e a partir das quais foram descritos sinais graves (40 mg/kg):
| Peso do cão | De leite | Preto 70–85% | Para culinária / sem açúcar |
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| 32 kg | 320 g sinais 640 g graves | 80 g sinais 160 g graves | 46 g sinais 91 g graves |
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Baseado em doses publicadas: os sinais podem surgir a partir de cerca de 20 mg/kg, e os sinais graves a partir de 40 mg/kg (US FDA, Cortinovis & Caloni 2016, Swedish Poison Information Centre). É uma estimativa, não um diagnóstico.
Calcula a quantidade exata com a calculadora de chocolate →
Problemas hereditários documentados na raça
Problemas documentados: 18
Em 12 das doenças abaixo a variante genética é conhecida, por isso pode existir um teste de ADN. Pergunta ao teu veterinário ou ao clube da raça.
| Problema de saúde | Sistema do organismo | Hereditariedade | Variante genética conhecida |
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| Doença do ligamento cruzado caudal (Caudal cruciate ligament disease)[1] | Esqueleto (incl. baixa estatura e dentes) | – | – |
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| Osteopatia craniomandibular, genérica (Craniomandibular osteopathy, generic)[1] | Craniofacial | Multifatorial | Não |
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| Osteopatia craniomandibular, relacionada com SLC37A2 (Craniomandibular osteopathy, SLC37A2-related)[1] | Craniofacial | Autossómica dominante com penetrância incompleta | Sim |
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| Displasia do cotovelo (processo ancóneo não unido) (Elbow Dysplasia (ununited anconeal process))[2] | – | – | – |
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| Epidermólise bolhosa, distrófica (Epidermolysis bullosa, dystrophic)[1] | Tegumento (pele) | Autossómica recessiva | Sim |
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| Deficiência do fator VII (Factor VII deficiency)[1] | Sistema hematopoiético | Autossómica recessiva | Sim |
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| Glaucoma primário de ângulo fechado (Glaucoma, primary closed-angle)[1] | Visão / olho | Autossómica recessiva | Não |
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| Glaucoma primário de ângulo aberto relacionado com ADAMTS17 (Glaucoma, primary open angle, ADAMTS17-related)[1] | Visão / olho | Autossómica recessiva | Sim |
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| Displasia ectodérmica hipohidrótica, ligada ao X, relacionada com EDA (Hypohidrotic ectodermal dysplasia, X-linked, EDA-related)[1] | Tegumento (pele) | Recessivo ligado ao X | Sim |
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| Doença do disco intervertebral, predisposição para (Intervertebral disc disease, predisposition to)[1] | Esqueleto (incl. baixa estatura e dentes) | Autossómica dominante | Sim |
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| Doença de Krabbe (Krabbe disease)[1] | Doença de armazenamento lisossómico | Autossómica recessiva | Sim |
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| Epilepsia mioclónica de Lafora (Myoclonus epilepsy of Lafora)[1] | Comportamental / neurológico | Autossómica recessiva | Sim |
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| Neutropenia cíclica (Neutropenia, cyclic)[1] | Sistema hematopoiético | Autossómica recessiva | Sim |
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| Síndrome do ducto mülleriano persistente, genérica (Persistent Mullerian duct syndrome, generic)[1] | Sistema reprodutor | – | – |
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| Miopatia por corpos poliglucosanos, relacionada com RBCK1 (Polyglucosan body myopathy, RBCK1-related)[1] | Homeostase / metabolismo | Provavelmente autossómica recessiva | Sim |
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| Doença de imunodeficiência combinada grave, ligada ao X (Severe combined immunodeficiency disease, X-linked)[1] | Sistema imunitário | Ligado ao X | Sim |
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| Trombopatia relacionada com RASGRP2 (Thrombopathia, RASGRP2-related)[1] | Sistema hematopoiético | Autossómica recessiva | Sim |
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| Diferença do desenvolvimento sexual XX, genérica (XX difference of sexual development, generic)[1] | Sistema reprodutor | Multifatorial | Não |
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O que significa esta lista
- “Documentado na raça” significa que existe pelo menos um caso ou estudo publicado – não diz nada sobre a frequência do problema.
- Muitos destes problemas são raros. Um criador responsável pode dizer-te quais os testes de saúde feitos aos progenitores.
- Quando a variante genética é conhecida, pode existir um teste de ADN – pergunta ao teu veterinário ou ao clube da raça.
- Se o teu animal mostrar sinais de doença, contacta o veterinário. Esta página não pode dizer-te se o teu animal está doente.
Sobre a raça
- Origem
- França
- Altura
- 33–38 cm
- Peso
- 32 kg
- Número FCI
- 163
[3]
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