Cavalier King Charles Spaniel: maladies héréditaires et santé

Mis à jour le 2026-09-30 · 3 sources

Sources : OMIA (University of Sydney), Science for Animal Welfare (UFAW), Wikidata

Santé de la race

Les problèmes de santé héréditaires ci-dessous ont été documentés dans cette race par des recherches publiées. Cela ne signifie pas que votre chien en souffre ou en souffrira, mais il est utile d’en connaître les noms lorsque vous parlez à un éleveur ou à un vétérinaire.

Problèmes auxquels cette race est prédisposée

Des organismes vétérinaires indiquent que cette race est plus susceptible que d’autres de développer ces problèmes. Lisez les signes et ce qu’il faut faire :

Cavalier King Charles Spaniel et chocolat : quelle quantité est dangereuse ?

Poids habituel d'un chien adulte : 6,7 kg. Grammes de chocolat à partir desquels des signes peuvent apparaître (20 mg/kg) et à partir desquels des signes graves sont rapportés (40 mg/kg) :

Poids du chien	Au lait	Noir 70–85 %	Pâtisserie / sans sucre
6,7 kg	67 g signes 134 g graves	17 g signes 34 g graves	9,6 g signes 19 g graves

Fondé sur les doses publiées : signes à partir d’environ 20 mg/kg, signes graves à partir de 40 mg/kg (US FDA, Cortinovis & Caloni 2016, Centre suédois d’information sur les intoxications). Il s’agit d’une estimation, pas d’un diagnostic.

Vérifiez la quantité exacte avec le calculateur de chocolat →

Problèmes de santé héréditaires documentés dans la race

Problèmes documentés : 26

Pour 11 des maladies ci-dessous, le variant génétique est connu : un test ADN peut donc exister. Demandez à votre vétérinaire ou au club de race.

Problème de santé	Système de l’organisme	Mode de transmission	Variant génétique connu
Déficit en acyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne moyenne (Acyl-CoA dehydrogenase, medium chain, deficiency of)^[1]	Système nerveux	Autosomique récessif	Oui
Syndrome de Budd-Chiari (Budd-chiari syndrome)^[1]	Système cardiovasculaire	–	–
Malformation de Chiari de type I avec syringomyélie (Chiari malformation Type I with syringomyelia)^[1]	Système nerveux	Multifactoriel	Non
Kératoconjonctivite sèche congénitale et dermatose ichtyosiforme (Congenital keratoconjunctivitis sicca and ichthyosiform dermatosis)^[1]	Vision / œil	Autosomique récessif	Oui
Kératoconjonctivite sèche congénitale et dermatose ichtyosiforme (Congenital Keratoconjunctivitis Sicca and Ichthyosiform Dermatosis)^[2]	–	–	–
Myélopathie dégénérative (Degenerative myelopathy)^[1]	Système nerveux	Autosomique récessif	Oui
Chutes épisodiques, liées à BCAN (Episodic falling, BCAN-related)^[1]	Système nerveux	Autosomique récessif	Oui
Immunodéficience, liée à CARMIL2 (Immunodeficiency, CARMIL2-related)^[1]	Système respiratoire	–	Oui
Maladie des disques intervertébraux, prédisposition à (Intervertebral disc disease, predisposition to)^[1]	Squelette (y compris petite taille et dents)	Autosomique dominant	Oui
Maladie de Menkes (Menkes disease)^[1]	Foie / système biliaire	Récessif lié à l’X	Oui
Maladie valvulaire mitrale (MVD) (Mitral Valve Disease (MVD))^[2]	–	–	–
Anomalies oculaires multiples (Multiple ocular defects)^[1]	Vision / œil	–	–
Dystrophie musculaire (Muscular dystrophy)^[1]	Muscle	–	–
Dystrophie musculaire, de type Duchenne (Muscular dystrophy, Duchenne type)^[1]	Muscle	Récessif lié à l’X	Oui
Dégénérescence valvulaire myxomateuse (Myxomatous valvular degeneration)^[1]	Système cardiovasculaire	Multifactoriel	Non
Otite externe (Otitis Externa)^[2]	–	–	–
Pancréatite (Pancreatitis)^[2]	–	–	–
Luxation patellaire (Patellar Luxation)^[2]	–	–	–
Otite moyenne sécrétoire primaire (Primary Secretory Otitis Media)^[2]	–	–	–
Dysplasie rénale (Renal dysplasia)^[1]	Système rénal / urinaire	–	–
Dysplasie rétinienne (Retinal dysplasia)^[1]	Vision / œil	–	–
Syringomyélie (Syringomyelia)^[1]	Système nerveux	Multifactoriel	Non
Syringomyélie (Syringomyelia)^[2]	–	–	–
Thrombocytopénie, liée à TUBB1 (Thrombocytopenia, TUBB1-related)^[1]	Système hématopoïétique	Autosomique récessif	Oui
Maladie de Wilson (Wilson disease)^[1]	Foie / système biliaire	Autosomique récessif	Oui
Xanthinurie, type II (Xanthinuria, type II)^[1]	Système rénal / urinaire	Autosomique récessif	Oui

Ce que signifie cette liste

« Documenté dans la race » signifie qu’au moins un cas ou une étude a été publié : cela ne dit rien sur la fréquence du problème.
Beaucoup de ces problèmes sont rares. Un éleveur sérieux peut vous dire quels examens de santé les parents ont passés.
Lorsque le variant génétique est connu, un test ADN peut exister. Demandez conseil à votre vétérinaire ou au club de race.
Si votre animal présente des signes de maladie, contactez votre vétérinaire. Cette page ne peut pas vous dire si votre animal est malade.

À propos de la race

Origine: Royaume-Uni
Taille: 31,5 cm
Poids: 6,7 kg
Numéro FCI: 136

^[3]

Si votre animal a du mal à respirer, s’est effondré, fait une crise ou ne peut pas se tenir debout : allez immédiatement chez le vétérinaire de garde le plus proche.

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Sources

Comment cette page a été créée : la liste est tirée directement des sources ci-dessous ; rien n’a été rédigé par l’IA. Les noms des problèmes peuvent avoir été traduits automatiquement. Il s’agit d’informations, pas d’un diagnostic. Comment nous rédigeons nos pages