Rottweiler: doenças hereditárias e saúde
Atualizado em 2026-09-30 · 3 fontes
Com base em: OMIA (University of Sydney), Science for Animal Welfare (UFAW), Wikidata
Saúde da raça
Os problemas hereditários abaixo foram documentados nesta raça em estudos publicados. Isso não significa que o teu cão os tenha ou venha a ter – mas é útil conhecer os nomes quando falas com um criador ou veterinário.
Problemas de saúde a que esta raça é mais propensa
As organizações veterinárias indicam que esta raça tem maior probabilidade do que outras de desenvolver estes problemas. Lê os sinais e o que fazer:
Rottweiler e chocolate: quanto é perigoso?
Peso habitual de um cão adulto: 42–50 kg. Gramas de chocolate a partir das quais os sinais podem começar (20 mg/kg) e a partir das quais foram descritos sinais graves (40 mg/kg):
| Peso do cão | De leite | Preto 70–85% | Para culinária / sem açúcar |
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| 42 kg | 420 g sinais
840 g graves | 105 g sinais
210 g graves | 60 g sinais
120 g graves |
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| 50 kg | 500 g sinais
1000 g graves | 125 g sinais
250 g graves | 71 g sinais
143 g graves |
|---|
Baseado em doses publicadas: os sinais podem surgir a partir de cerca de 20 mg/kg, e os sinais graves a partir de 40 mg/kg (US FDA, Cortinovis & Caloni 2016, Swedish Poison Information Centre). É uma estimativa, não um diagnóstico.
Calcula a quantidade exata com a calculadora de chocolate →
Problemas hereditários documentados na raça
Problemas documentados: 33
Em 15 das doenças abaixo a variante genética é conhecida, por isso pode existir um teste de ADN. Pergunta ao teu veterinário ou ao clube da raça.
| Problema de saúde | Sistema do organismo | Hereditariedade | Variante genética conhecida |
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| Discinesia ciliar, primária, genérica (Ciliary dyskinesia, primary, generic)[1] | Sistema respiratório | – | Não |
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| Rotura do ligamento cruzado cranial (Cranial Cruciate Ligament Rupture)[2] | – | – | – |
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| Surdez, relacionada com LOXHD1 (Deafness, LOXHD1-related)[1] | Audição / vestibular / ouvido | Autossómica recessiva | Sim |
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| Mielopatia degenerativa (Degenerative myelopathy)[1] | Sistema nervoso | Autossómica recessiva | Sim |
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| Cardiomiopatia dilatada (Dilated Cardiomyopathy)[2] | – | – | – |
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| Displasia do cotovelo (processo coronoide medial fragmentado) (Elbow Dysplasia (fragmented medial coronoid process))[2] | – | – | – |
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| Hemofilia B (Haemophilia B)[1] | Sistema hematopoiético | Recessivo ligado ao X | Sim |
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| Histiocitose maligna (Histiocytosis, malignant)[1] | Neoplasia | Multifatorial | Não |
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| Hiperqueratose palmoplantar, relacionada com DSG1 (Hyperkeratosis, palmoplantar, DSG1-related)[1] | Tegumento (pele) | Autossómica recessiva | Sim |
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| Hipotiroidismo e nanismo, relacionado com TG (Hypothyroidism and dwarfism, TG-related)[1] | Crescimento / tamanho / região corporal | Autossómica recessiva | Sim |
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| Doença inflamatória intestinal (Inflammatory bowel disease)[1] | Digestivo / alimentar | – | – |
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| Doença de Krabbe (Krabbe disease)[1] | Doença de armazenamento lisossómico | Autossómica recessiva | Sim |
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| Paralisia laríngea, genérica (Laryngeal paralysis, generic)[1] | Sistema respiratório | – | – |
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| Deficiência de adesão leucocitária, tipo III (Leukocyte adhesion deficiency, type III)[1] | Sistema imunitário | Autossómica recessiva | Sim |
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| Leucoencefalomielopatia, relacionada com NAPEPLD (Leukoencephalomyelopathy, NAPEPLD-related)[1] | Sistema nervoso | Autossómica recessiva | Sim |
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| Distrofia muscular (Muscular dystrophy)[1] | Músculo | – | – |
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| Distrofia muscular, tipo Duchenne (Muscular dystrophy, Duchenne type)[1] | Músculo | Recessivo ligado ao X | Sim |
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| Mielopatia, embólica fibrocartilagínea (Myelopathy, fibrocartilaginous embolic)[1] | Sistema nervoso | – | – |
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| Miopatia miotubular 1 (Myotubular myopathy 1)[1] | Músculo | Recessivo ligado ao X | Sim |
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| Narcolepsia (Narcolepsy)[1] | Comportamental / neurológico | Autossómica recessiva | Sim |
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| Nefropatia (Nephropathy)[1] | Sistema renal / urinário | – | – |
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| Distrofia neuroaxonal, relacionada com VPS11 (Neuroaxonal dystrophy, VPS11-related)[1] | Sistema nervoso | Autossómica recessiva | Sim |
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| Doença vacuolar neuronal (Neuronal vacuolar disorder)[1] | Sistema nervoso | – | – |
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| Osteocondrite dissecante do jarrete (Osteochondritis Dessicans of the Hock)[2] | – | – | – |
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| Osteocondrite dissecante (Osteochondritis dissecans)[1] | Esqueleto (incl. baixa estatura e dentes) | Multifatorial | Não |
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| Osteossarcoma (Osteosarcoma)[1] | Neoplasia | – | Não |
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| Osteossarcoma (Osteosarcoma)[2] | – | – | – |
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| Polidactilia (Polydactyly)[1] | Esqueleto (incl. baixa estatura e dentes) | Autossómica dominante | Sim |
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| Polineuropatia, genérica (Polyneuropathy, generic)[1] | Sistema nervoso | Autossómica recessiva | Não |
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| Polineuropatia, relacionada com RAB3GAP1 (Polyneuropathy, RAB3GAP1-related)[1] | Sistema nervoso | Autossómica recessiva | Sim |
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| Predisposição para rutura do ligamento cruzado cranial (Rupture of the cranial cruciate ligament, predisposition to)[1] | Esqueleto (incl. baixa estatura e dentes) | Multifatorial | Não |
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| Disrafismo espinal (Spinal dysraphism)[1] | Esqueleto (incl. baixa estatura e dentes) | Autossómica recessiva | Sim |
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| Divertículo aracnoideu intradural espinal (Spinal intradural arachnoid diverticulum)[1] | Sistema nervoso | – | – |
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O que significa esta lista
- “Documentado na raça” significa que existe pelo menos um caso ou estudo publicado – não diz nada sobre a frequência do problema.
- Muitos destes problemas são raros. Um criador responsável pode dizer-te quais os testes de saúde feitos aos progenitores.
- Quando a variante genética é conhecida, pode existir um teste de ADN – pergunta ao teu veterinário ou ao clube da raça.
- Se o teu animal mostrar sinais de doença, contacta o veterinário. Esta página não pode dizer-te se o teu animal está doente.
Sobre a raça
- Origem
- Alemanha
- Altura
- 56–68 cm
- Peso
- 42–50 kg
- Número FCI
- 147
[3]
Se o teu animal tiver dificuldade em respirar, tiver desmaiado, estiver a ter uma convulsão ou não conseguir levantar-se: vai já ao veterinário mais próximo.
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Artrite
Displasia do cotovelo