Rottweiler: malattie ereditarie e salute
Aggiornato 2026-09-30 · 3 fonti
Basato su: OMIA (University of Sydney), Science for Animal Welfare (UFAW), Wikidata
Salute della razza
I problemi ereditari riportati qui sotto sono stati documentati in questa razza in studi pubblicati. Questo non significa che il tuo cane li abbia o li svilupperà, ma conoscere i nomi può essere utile quando parli con un allevatore o un veterinario.
Problemi a cui questa razza è predisposta
Le organizzazioni veterinarie indicano che questa razza ha una probabilità maggiore rispetto ad altre di sviluppare questi problemi. Leggi i sintomi e cosa fare:
Rottweiler e cioccolato: quanto è pericoloso?
Peso tipico di un cane adulto: 42–50 kg. Grammi di cioccolato da cui possono iniziare i segni (20 mg/kg) e da cui sono stati segnalati segni gravi (40 mg/kg):
| Peso del cane | Al latte | Fondente 70–85% | Da cucina / non zuccherato |
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| 42 kg | 420 g sintomi
840 g gravi | 105 g sintomi
210 g gravi | 60 g sintomi
120 g gravi |
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| 50 kg | 500 g sintomi
1000 g gravi | 125 g sintomi
250 g gravi | 71 g sintomi
143 g gravi |
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In base alle dosi pubblicate: i sintomi possono comparire da circa 20 mg/kg, i sintomi gravi da 40 mg/kg (US FDA, Cortinovis & Caloni 2016, Swedish Poison Information Centre). È una stima, non una diagnosi.
Calcola la quantità esatta con il calcolatore del cioccolato →
Problemi ereditari documentati nella razza
Problemi documentati: 33
Per 15 delle malattie qui sotto la variante genetica è nota, quindi può esistere un test del DNA. Chiedi al tuo veterinario o al club di razza.
| Problema | Apparato interessato | Ereditarietà | Variante genetica nota |
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| Discinesia ciliare primaria, generica (Ciliary dyskinesia, primary, generic)[1] | Sistema respiratorio | – | No |
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| Rottura del legamento crociato craniale (Cranial Cruciate Ligament Rupture)[2] | – | – | – |
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| Sordità, correlata a LOXHD1 (Deafness, LOXHD1-related)[1] | Udito / vestibolare / orecchio | Autosomico recessivo | Sì |
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| Mielopatia degenerativa (Degenerative myelopathy)[1] | Sistema nervoso | Autosomico recessivo | Sì |
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| Cardiomiopatia dilatativa (Dilated Cardiomyopathy)[2] | – | – | – |
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| Displasia del gomito (processo coronoideo mediale frammentato) (Elbow Dysplasia (fragmented medial coronoid process))[2] | – | – | – |
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| Emofilia B (Haemophilia B)[1] | Sistema ematopoietico | Legato al cromosoma X, recessivo | Sì |
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| Istiocitosi maligna (Histiocytosis, malignant)[1] | Neoplasia | Multifattoriale | No |
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| Ipercheratosi palmoplantare, correlata a DSG1 (Hyperkeratosis, palmoplantar, DSG1-related)[1] | Tegumento (cute) | Autosomico recessivo | Sì |
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| Ipotiroidismo e nanismo, correlato a TG (Hypothyroidism and dwarfism, TG-related)[1] | Crescita / dimensioni / regione corporea | Autosomico recessivo | Sì |
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| Malattia infiammatoria intestinale (Inflammatory bowel disease)[1] | Digestivo / alimentare | – | – |
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| Malattia di Krabbe (Krabbe disease)[1] | Malattia da accumulo lisosomiale | Autosomico recessivo | Sì |
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| Paralisi laringea, generica (Laryngeal paralysis, generic)[1] | Sistema respiratorio | – | – |
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| Deficit di adesione leucocitaria, tipo III (Leukocyte adhesion deficiency, type III)[1] | Sistema immunitario | Autosomico recessivo | Sì |
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| Leucoencefalomielopatia, correlata a NAPEPLD (Leukoencephalomyelopathy, NAPEPLD-related)[1] | Sistema nervoso | Autosomico recessivo | Sì |
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| Distrofia muscolare (Muscular dystrophy)[1] | Muscolo | – | – |
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| Distrofia muscolare, tipo Duchenne (Muscular dystrophy, Duchenne type)[1] | Muscolo | Legato al cromosoma X, recessivo | Sì |
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| Mielopatia embolica fibrocartilaginea (Myelopathy, fibrocartilaginous embolic)[1] | Sistema nervoso | – | – |
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| Miopatia miotubulare 1 (Myotubular myopathy 1)[1] | Muscolo | Legato al cromosoma X, recessivo | Sì |
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| Narcolessia (Narcolepsy)[1] | Comportamentale / neurologico | Autosomico recessivo | Sì |
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| Nefropatia (Nephropathy)[1] | Sistema renale / urinario | – | – |
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| Distrofia neuroassonale, correlata a VPS11 (Neuroaxonal dystrophy, VPS11-related)[1] | Sistema nervoso | Autosomico recessivo | Sì |
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| Disturbo vacuolare neuronale (Neuronal vacuolar disorder)[1] | Sistema nervoso | – | – |
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| Osteocondrite dissecante del garretto (Osteochondritis Dessicans of the Hock)[2] | – | – | – |
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| Osteocondrite dissecante (Osteochondritis dissecans)[1] | Scheletro (incl. bassa statura e denti) | Multifattoriale | No |
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| Osteosarcoma[1] | Neoplasia | – | No |
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| Osteosarcoma[2] | – | – | – |
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| Polidattilia (Polydactyly)[1] | Scheletro (incl. bassa statura e denti) | Autosomico dominante | Sì |
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| Polineuropatia, generica (Polyneuropathy, generic)[1] | Sistema nervoso | Autosomico recessivo | No |
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| Polineuropatia, correlata a RAB3GAP1 (Polyneuropathy, RAB3GAP1-related)[1] | Sistema nervoso | Autosomico recessivo | Sì |
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| Predisposizione alla rottura del legamento crociato craniale (Rupture of the cranial cruciate ligament, predisposition to)[1] | Scheletro (incl. bassa statura e denti) | Multifattoriale | No |
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| Disrafismo spinale (Spinal dysraphism)[1] | Scheletro (incl. bassa statura e denti) | Autosomico recessivo | Sì |
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| Diverticolo aracnoideo intradurale spinale (Spinal intradural arachnoid diverticulum)[1] | Sistema nervoso | – | – |
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Cosa significa questo elenco
- “Documentato nella razza” significa che è stato pubblicato almeno un caso o studio: non dice nulla sulla frequenza del problema.
- Molti di questi problemi sono rari. Un allevatore responsabile può dirti quali controlli sanitari sono stati fatti sui genitori.
- Quando la variante genetica è nota, può esistere un test del DNA: chiedi al veterinario o al club della razza.
- Se il tuo animale mostra sintomi di malattia, contatta il veterinario. Questa pagina non può dirti se il tuo animale è malato.
Informazioni sulla razza
- Origine
- Germania
- Altezza
- 56–68 cm
- Peso
- 42–50 kg
- Numero FCI
- 147
[3]
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