Rottweiler: arvelige sykdommer og helse
Oppdatert 2026-09-30 · 3 kilder
Bygger på: OMIA (University of Sydney), Science for Animal Welfare (UFAW), Wikidata
Rasens helse
De arvelige tilstandene nedenfor er dokumentert hos denne rasen i publisert forskning. Det betyr ikke at hunden din har dem eller vil få dem – men det er nyttig å kjenne navnene når du snakker med en oppdretter eller veterinær.
Tilstander denne rasen er mer utsatt for
Veterinære organisasjoner oppgir at denne rasen har større sannsynlighet enn andre for å få disse tilstandene. Les om tegnene og hva du bør gjøre:
Rottweiler og sjokolade: hvor mye er farlig?
Typisk vekt for en voksen hund: 42–50 kg. Gram sjokolade der symptomer kan begynne (20 mg/kg), og der alvorlige symptomer er rapportert (40 mg/kg):
| Hundens vekt | Melkesjokolade | Mørk 70–85% | Bake- / usøtet sjokolade |
|---|
| 42 kg | 420 g tegn
840 g alvorlige | 105 g tegn
210 g alvorlige | 60 g tegn
120 g alvorlige |
|---|
| 50 kg | 500 g tegn
1000 g alvorlige | 125 g tegn
250 g alvorlige | 71 g tegn
143 g alvorlige |
|---|
Basert på publiserte doser: tegn fra omtrent 20 mg/kg, alvorlige tegn fra 40 mg/kg (US FDA, Cortinovis & Caloni 2016, Swedish Poison Information Centre). Et estimat, ikke en diagnose.
Regn ut nøyaktig mengde med sjokoladekalkulatoren →
Arvelige tilstander som er dokumentert hos rasen
Dokumenterte tilstander: 33
For 15 av sykdommene nedenfor er genvarianten kjent, så det kan finnes en DNA-test. Spør veterinæren din eller raseklubben.
| Tilstand | Kroppssystem | Arvegang | Kjent genvariant |
|---|
| Primær ciliær dyskinesi, generisk (Ciliary dyskinesia, primary, generic)[1] | Respirasjonssystem | – | Nei |
|---|
| Fremre korsbåndsruptur (Cranial Cruciate Ligament Rupture)[2] | – | – | – |
|---|
| Døvhet, LOXHD1-relatert (Deafness, LOXHD1-related)[1] | Hørsel / vestibulær / øre | Autosomal recessiv | Ja |
|---|
| Degenerativ myelopati (Degenerative myelopathy)[1] | Nervesystem | Autosomal recessiv | Ja |
|---|
| Dilatert kardiomyopati (Dilated Cardiomyopathy)[2] | – | – | – |
|---|
| Albuedysplasi (fragmentert medialt koronoidfremspring) (Elbow Dysplasia (fragmented medial coronoid process))[2] | – | – | – |
|---|
| Hemofili B (Haemophilia B)[1] | Hematopoietisk system | X-bundet recessiv | Ja |
|---|
| Histiocytose, malign (Histiocytosis, malignant)[1] | Neoplasme | Multifaktoriell | Nei |
|---|
| Hyperkeratose, palmoplantar, DSG1-relatert (Hyperkeratosis, palmoplantar, DSG1-related)[1] | Integument (hud) | Autosomal recessiv | Ja |
|---|
| Hypotyreose og dvergvekst, TG-relatert (Hypothyroidism and dwarfism, TG-related)[1] | Vekst / størrelse / kroppsregion | Autosomal recessiv | Ja |
|---|
| Inflammatorisk tarmsykdom (Inflammatory bowel disease)[1] | Fordøyelses- / alimentær | – | – |
|---|
| Krabbes sykdom (Krabbe disease)[1] | Lysosomal lagringssykdom | Autosomal recessiv | Ja |
|---|
| Larynxparalyse, generisk (Laryngeal paralysis, generic)[1] | Respirasjonssystem | – | – |
|---|
| Leukocyttadhesjonsdefekt, type III (Leukocyte adhesion deficiency, type III)[1] | Immunsystem | Autosomal recessiv | Ja |
|---|
| Leukoencefalomyelopati, NAPEPLD-relatert (Leukoencephalomyelopathy, NAPEPLD-related)[1] | Nervesystem | Autosomal recessiv | Ja |
|---|
| Muskeldystrofi (Muscular dystrophy)[1] | Muskel | – | – |
|---|
| Muskeldystrofi, Duchenne-type (Muscular dystrophy, Duchenne type)[1] | Muskel | X-bundet recessiv | Ja |
|---|
| Myelopati, fibrobruskembolisk (Myelopathy, fibrocartilaginous embolic)[1] | Nervesystem | – | – |
|---|
| Myotubulær myopati 1 (Myotubular myopathy 1)[1] | Muskel | X-bundet recessiv | Ja |
|---|
| Narkolepsi (Narcolepsy)[1] | Atferd / nevrologisk | Autosomal recessiv | Ja |
|---|
| Nefropati (Nephropathy)[1] | Nyre-/urinveissystem | – | – |
|---|
| Nevroaksonal dystrofi, VPS11-relatert (Neuroaxonal dystrophy, VPS11-related)[1] | Nervesystem | Autosomal recessiv | Ja |
|---|
| Nevronal vakuolær lidelse (Neuronal vacuolar disorder)[1] | Nervesystem | – | – |
|---|
| Osteokondritt dissecans i hasleddet (Osteochondritis Dessicans of the Hock)[2] | – | – | – |
|---|
| Osteokondritt dissecans (Osteochondritis dissecans)[1] | Skjelett (inkl. kortvoksthet og tenner) | Multifaktoriell | Nei |
|---|
| Osteosarkom (Osteosarcoma)[1] | Neoplasme | – | Nei |
|---|
| Osteosarkom (Osteosarcoma)[2] | – | – | – |
|---|
| Polydaktyli (Polydactyly)[1] | Skjelett (inkl. kortvoksthet og tenner) | Autosomal dominant | Ja |
|---|
| Polynevropati, generisk (Polyneuropathy, generic)[1] | Nervesystem | Autosomal recessiv | Nei |
|---|
| Polynevropati, RAB3GAP1-relatert (Polyneuropathy, RAB3GAP1-related)[1] | Nervesystem | Autosomal recessiv | Ja |
|---|
| Ruptur av fremre korsbånd, predisposisjon for (Rupture of the cranial cruciate ligament, predisposition to)[1] | Skjelett (inkl. kortvoksthet og tenner) | Multifaktoriell | Nei |
|---|
| Spinal dysrafi (Spinal dysraphism)[1] | Skjelett (inkl. kortvoksthet og tenner) | Autosomal recessiv | Ja |
|---|
| Spinalt intraduralt araknoidalt divertikkel (Spinal intradural arachnoid diverticulum)[1] | Nervesystem | – | – |
|---|
Hva denne listen betyr
- «Dokumentert hos rasen» betyr minst ett publisert tilfelle eller én publisert studie – det sier ikke noe om hvor vanlig tilstanden er.
- Mange av disse tilstandene er sjeldne. En ansvarlig oppdretter kan fortelle deg hvilke helsetester foreldrene har gjennomgått.
- Når genvarianten er kjent, kan det finnes en DNA-test – spør veterinæren eller raseklubben.
- Hvis kjæledyret ditt viser tegn på sykdom, må du kontakte veterinæren. Denne siden kan ikke fortelle deg om kjæledyret ditt er sykt.
Om rasen
- Opprinnelse
- Tyskland
- Mankehøyde
- 56–68 cm
- Vekt
- 42–50 kg
- FCI-nummer
- 147
[3]
Hvis kjæledyret ditt har problemer med å puste, har kollapset, har et krampeanfall eller ikke klarer å stå: dra til nærmeste veterinær nå.
Usikker på hvor alvorlig det er?
OkPaw stiller noen raske spørsmål om kjæledyret ditt og forteller deg på 30 sekunder om det kan vente. Gratis på Google Play for Android.
OkPaw er nå tilgjengelig på Android – en iPhone-versjon er på vei.
Leddgikt
Albuedysplasi