Rottweiler: Erbkrankheiten und Gesundheit
Aktualisiert am 2026-09-30 · 3 Quellen
Grundlage: OMIA (University of Sydney), Science for Animal Welfare (UFAW), Wikidata
Gesundheit der Rasse
Die folgenden erblichen Erkrankungen wurden in veröffentlichten Studien bei dieser Rasse dokumentiert. Das bedeutet nicht, dass dein Hund sie hat oder bekommen wird – aber es ist hilfreich, die Namen zu kennen, wenn du mit einem Züchter oder Tierarzt sprichst.
Erkrankungen, für die diese Rasse anfällig ist
Tierärztliche Organisationen führen diese Rasse als anfälliger für diese Erkrankungen als andere Rassen. Lies die Anzeichen und was du tun kannst:
Rottweiler und Schokolade: Wie viel ist gefährlich?
Typisches Gewicht eines erwachsenen Hundes: 42–50 kg. Gramm Schokolade, ab denen Symptome auftreten können (20 mg/kg) und ab denen schwere Symptome berichtet werden (40 mg/kg):
| Hundegewicht | Milchschokolade | Zartbitter 70–85 % | Backschokolade / ungesüßt |
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| 42 kg | 420 g Anzeichen
840 g schwer | 105 g Anzeichen
210 g schwer | 60 g Anzeichen
120 g schwer |
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| 50 kg | 500 g Anzeichen
1000 g schwer | 125 g Anzeichen
250 g schwer | 71 g Anzeichen
143 g schwer |
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Auf Grundlage veröffentlichter Dosen: Anzeichen ab etwa 20 mg/kg, schwere Anzeichen ab 40 mg/kg (US FDA, Cortinovis & Caloni 2016, Schwedisches Giftinformationszentrum). Eine Schätzung, keine Diagnose.
Die genaue Menge mit dem Schokoladenrechner prüfen →
In der Rasse dokumentierte Erbkrankheiten
Dokumentierte Erkrankungen: 33
Bei 15 der folgenden Krankheiten ist die Genvariante bekannt, es kann also einen Gentest geben. Frag deinen Tierarzt oder den Rasseclub.
| Erkrankung | Organsystem | Vererbung | Bekannte Genvariante |
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| Primäre Ziliendyskinesie, generisch (Ciliary dyskinesia, primary, generic)[1] | Atmungssystem | – | Nein |
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| Ruptur des kranialen Kreuzbandes (Cranial Cruciate Ligament Rupture)[2] | – | – | – |
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| Taubheit, LOXHD1-assoziiert (Deafness, LOXHD1-related)[1] | Hören / vestibulär / Ohr | Autosomal rezessiv | Ja |
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| Degenerative Myelopathie (Degenerative myelopathy)[1] | Nervensystem | Autosomal rezessiv | Ja |
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| Dilatative Kardiomyopathie (Dilated Cardiomyopathy)[2] | – | – | – |
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| Ellenbogendysplasie (fragmentierter medialer Kronfortsatz) (Elbow Dysplasia (fragmented medial coronoid process))[2] | – | – | – |
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| Hämophilie B (Haemophilia B)[1] | Hämatopoetisches System | X-chromosomal-rezessiv | Ja |
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| Maligne Histiozytose (Histiocytosis, malignant)[1] | Neoplasie | Multifaktoriell | Nein |
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| Palmoplantare Hyperkeratose, DSG1-assoziiert (Hyperkeratosis, palmoplantar, DSG1-related)[1] | Integument (Haut) | Autosomal rezessiv | Ja |
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| Hypothyreose und Zwergwuchs, TG-assoziiert (Hypothyroidism and dwarfism, TG-related)[1] | Wachstum / Größe / Körperregion | Autosomal rezessiv | Ja |
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| Entzündliche Darmerkrankung (Inflammatory bowel disease)[1] | Verdauungs- / alimentär | – | – |
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| Krabbe-Krankheit (Krabbe disease)[1] | Lysosomale Speicherkrankheit | Autosomal rezessiv | Ja |
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| Kehlkopflähmung, generisch (Laryngeal paralysis, generic)[1] | Atmungssystem | – | – |
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| Leukozytenadhäsionsdefizienz, Typ III (Leukocyte adhesion deficiency, type III)[1] | Immunsystem | Autosomal rezessiv | Ja |
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| Leukoenzephalomyelopathie, NAPEPLD-assoziiert (Leukoencephalomyelopathy, NAPEPLD-related)[1] | Nervensystem | Autosomal rezessiv | Ja |
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| Muskeldystrophie (Muscular dystrophy)[1] | Muskel | – | – |
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| Muskeldystrophie, Duchenne-Typ (Muscular dystrophy, Duchenne type)[1] | Muskel | X-chromosomal-rezessiv | Ja |
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| Fibroknorpelige embolische Myelopathie (Myelopathy, fibrocartilaginous embolic)[1] | Nervensystem | – | – |
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| Myotubuläre Myopathie 1 (Myotubular myopathy 1)[1] | Muskel | X-chromosomal-rezessiv | Ja |
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| Narkolepsie (Narcolepsy)[1] | Verhalten / neurologisch | Autosomal rezessiv | Ja |
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| Nephropathie (Nephropathy)[1] | Nieren-/Harnsystem | – | – |
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| Neuroaxonale Dystrophie, VPS11-assoziiert (Neuroaxonal dystrophy, VPS11-related)[1] | Nervensystem | Autosomal rezessiv | Ja |
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| Neuronale vakuoläre Erkrankung (Neuronal vacuolar disorder)[1] | Nervensystem | – | – |
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| Osteochondrosis dissecans des Sprunggelenks (Osteochondritis Dessicans of the Hock)[2] | – | – | – |
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| Osteochondrosis dissecans (Osteochondritis dissecans)[1] | Skelett (einschl. Kleinwuchs und Zähne) | Multifaktoriell | Nein |
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| Osteosarkom (Osteosarcoma)[1] | Neoplasie | – | Nein |
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| Osteosarkom (Osteosarcoma)[2] | – | – | – |
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| Polydaktylie (Polydactyly)[1] | Skelett (einschl. Kleinwuchs und Zähne) | Autosomal dominant | Ja |
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| Polyneuropathie, generisch (Polyneuropathy, generic)[1] | Nervensystem | Autosomal rezessiv | Nein |
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| Polyneuropathie, RAB3GAP1-assoziiert (Polyneuropathy, RAB3GAP1-related)[1] | Nervensystem | Autosomal rezessiv | Ja |
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| Ruptur des kranialen Kreuzbandes, Prädisposition (Rupture of the cranial cruciate ligament, predisposition to)[1] | Skelett (einschl. Kleinwuchs und Zähne) | Multifaktoriell | Nein |
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| Spinale Dysraphie (Spinal dysraphism)[1] | Skelett (einschl. Kleinwuchs und Zähne) | Autosomal rezessiv | Ja |
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| Spinales intradurales Arachnoidaldivertikel (Spinal intradural arachnoid diverticulum)[1] | Nervensystem | – | – |
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Was diese Liste bedeutet
- „In der Rasse dokumentiert“ bedeutet mindestens einen veröffentlichten Fall oder eine veröffentlichte Studie – es sagt nichts darüber aus, wie häufig die Erkrankung ist.
- Viele dieser Erkrankungen sind selten. Ein verantwortungsvoller Züchter kann dir sagen, welche Gesundheitstests bei den Elterntieren durchgeführt wurden.
- Wenn die Genvariante bekannt ist, kann es einen DNA-Test geben – frag deinen Tierarzt oder den Rasseverein.
- Wenn dein Tier Krankheitszeichen zeigt, kontaktiere deinen Tierarzt. Diese Seite kann dir nicht sagen, ob dein Tier krank ist.
Über die Rasse
- Herkunft
- Deutschland
- Größe
- 56–68 cm
- Gewicht
- 42–50 kg
- FCI-Nummer
- 147
[3]
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