Rotvajler: dědičné nemoci a zdraví

Aktualizováno 2026-09-30 · 3 zdrojů

Zdroje: OMIA (University of Sydney), Science for Animal Welfare (UFAW), Wikidata

Zdraví plemene

Níže uvedené dědičné potíže byly u tohoto plemene popsány v publikovaných výzkumech. Neznamená to, že je váš pes má nebo je dostane – je ale užitečné znát jejich názvy, když mluvíte s chovatelem nebo veterinářem.

Potíže, ke kterým má toto plemeno sklon

Veterinární organizace uvádějí, že toto plemeno má k těmto potížím větší sklon než jiná plemena. Přečtěte si o příznacích a o tom, co dělat:

Rotvajler a čokoláda: kolik je nebezpečné?

Obvyklá hmotnost dospělého psa: 42–50 kg. Gramy čokolády, od kterých se mohou objevit příznaky (20 mg/kg), a od kterých byly popsány závažné příznaky (40 mg/kg):

Hmotnost psaMléčnáHořká 70–85 %Na pečení / neslazená
42 kg420 g příznaky
840 g závažné
105 g příznaky
210 g závažné
60 g příznaky
120 g závažné
50 kg500 g příznaky
1000 g závažné
125 g příznaky
250 g závažné
71 g příznaky
143 g závažné

Vychází ze zveřejněných dávek: příznaky se objevují přibližně od 20 mg/kg, závažné příznaky od 40 mg/kg (US FDA, Cortinovis & Caloni 2016, Swedish Poison Information Centre). Jde o odhad, ne o diagnózu.

Přesné množství zjistíte v kalkulačce čokolády →

Dědičné potíže popsané u tohoto plemene

Popsané potíže: 33

U 15 z níže uvedených onemocnění je genová varianta známá, takže může existovat test DNA. Zeptejte se svého veterináře nebo chovatelského klubu.

PotížTělesný systémDědičnostZnámá genová varianta
Primární ciliární dyskineze, nespecifická (Ciliary dyskinesia, primary, generic)[1]Dýchací systém–Ne
Ruptura kraniálního zkříženého vazu (Cranial Cruciate Ligament Rupture)[2]–––
Hluchota, související s LOXHD1 (Deafness, LOXHD1-related)[1]Sluch / vestibulární systém / uchoAutozomálně recesivníAno
Degenerativní myelopatie (Degenerative myelopathy)[1]Nervový systémAutozomálně recesivníAno
Dilatační kardiomyopatie (Dilated Cardiomyopathy)[2]–––
Dysplazie loketního kloubu (fragmentovaný mediální koronoidní výběžek) (Elbow Dysplasia (fragmented medial coronoid process))[2]–––
Hemofilie B (Haemophilia B)[1]Hematopoetický systémVázaná na chromozom X, recesivníAno
Maligní histiocytóza (Histiocytosis, malignant)[1]NovotvarMultifaktoriálníNe
Palmoplantární hyperkeratóza, související s DSG1 (Hyperkeratosis, palmoplantar, DSG1-related)[1]Kožní pokryv (kůže)Autozomálně recesivníAno
Hypotyreóza a nanismus, související s TG (Hypothyroidism and dwarfism, TG-related)[1]Růst / velikost / tělesná oblastAutozomálně recesivníAno
Zánětlivé onemocnění střev (Inflammatory bowel disease)[1]Trávicí / alimentární––
Krabbeho nemoc (Krabbe disease)[1]Lyzosomální střádavé onemocněníAutozomálně recesivníAno
Paralýza hrtanu, obecná (Laryngeal paralysis, generic)[1]Dýchací systém––
Deficit adheze leukocytů, typu III (Leukocyte adhesion deficiency, type III)[1]Imunitní systémAutozomálně recesivníAno
Leukoencefalomyelopatie, související s NAPEPLD (Leukoencephalomyelopathy, NAPEPLD-related)[1]Nervový systémAutozomálně recesivníAno
Svalová dystrofie (Muscular dystrophy)[1]Sval––
Svalová dystrofie, Duchenneův typ (Muscular dystrophy, Duchenne type)[1]SvalVázaná na chromozom X, recesivníAno
Fibrochrupavčitá embolická myelopatie (Myelopathy, fibrocartilaginous embolic)[1]Nervový systém––
Myotubulární myopatie 1 (Myotubular myopathy 1)[1]SvalVázaná na chromozom X, recesivníAno
Narkolepsie (Narcolepsy)[1]Behaviorální / neurologickýAutozomálně recesivníAno
Nefropatie (Nephropathy)[1]Renální / močový systém––
Neuroaxonální dystrofie, související s VPS11 (Neuroaxonal dystrophy, VPS11-related)[1]Nervový systémAutozomálně recesivníAno
Neuronální vakuolární porucha (Neuronal vacuolar disorder)[1]Nervový systém––
Osteochondritis dissecans hlezna (Osteochondritis Dessicans of the Hock)[2]–––
Osteochondritis dissecans[1]Kostra (vč. malého vzrůstu a zubů)MultifaktoriálníNe
Osteosarkom (Osteosarcoma)[1]Novotvar–Ne
Osteosarkom (Osteosarcoma)[2]–––
Polydaktylie (Polydactyly)[1]Kostra (vč. malého vzrůstu a zubů)Autozomálně dominantníAno
Polyneuropatie, obecná (Polyneuropathy, generic)[1]Nervový systémAutozomálně recesivníNe
Polyneuropatie, související s RAB3GAP1 (Polyneuropathy, RAB3GAP1-related)[1]Nervový systémAutozomálně recesivníAno
Ruptura kraniálního zkříženého vazu, predispozice k (Rupture of the cranial cruciate ligament, predisposition to)[1]Kostra (vč. malého vzrůstu a zubů)MultifaktoriálníNe
Spinální dysrafie (Spinal dysraphism)[1]Kostra (vč. malého vzrůstu a zubů)Autozomálně recesivníAno
Spinální intradurální arachnoidální divertikl (Spinal intradural arachnoid diverticulum)[1]Nervový systém––

Co tento seznam znamená

  • „Popsané u tohoto plemene“ znamená nejméně jeden zveřejněný případ nebo studii – neříká to nic o tom, jak častá daná potíž je.
  • Mnoho těchto potíží je vzácných. Zodpovědný chovatel vám může říct, jaká zdravotní vyšetření rodiče podstoupili.
  • Pokud je genová varianta známá, může existovat test DNA – zeptejte se veterináře nebo klubu plemene.
  • Pokud váš mazlíček vykazuje příznaky nemoci, kontaktujte veterináře. Tato stránka vám nemůže říct, jestli je váš mazlíček nemocný.

O plemeni

Původ
Německo
Výška
56–68 cm
Hmotnost
42–50 kg
Číslo FCI
147
[3]
Pokud má váš mazlíček potíže s dýcháním, zkolaboval, má záchvat nebo nemůže stát: jeďte hned k nejbližšímu veterináři.

Nejste si jistí, jak vážná situace je?

OkPaw ti položí několik rychlých otázek o tvém mazlíčkovi a za 30 sekund ti řekne, jestli to může počkat. Zdarma na Google Play pro Android.

Rozjeďte to s Google Play

OkPaw je nyní k dispozici pro Android – verze pro iPhone se připravuje.

Zdroje

  1. OMIA (University of Sydney)
  2. Science for Animal Welfare (UFAW)
  3. Wikidata

Jak tato stránka vznikla: seznam je převzatý přímo z níže uvedených zdrojů; nic v něm nenapsala AI. Názvy potíží mohou být přeložené strojově. Jde o informace, ne o diagnózu. Jak píšeme naše stránky

Další plemena psů